公开(公告)号：CN103483174B

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201310414736.9

申请日：2013-09-12

申请人： 四川省银河化学股份有限公司

发明人： 李先荣 ,  陈宁 ,  董明甫 ,  秦龙 ,  黄玉西

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C46/04

摘要： 本发明公开了一种超声波促进β-甲萘醌生产的方法。用红矾钠与硫酸配制成氧化液，将氧化液缓慢加入到包含有β-甲基萘、相转移催化剂和水混合的介质中进行反应，在反应过程中将超声波作用于反应体系，由于超声波对反应的促进作用，可大大降低反应体系的温度，减少副反应的发生，提高产品收率，可大大降低氧化液的用量。

公开(公告)号：CN104761440A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201410472324.5

申请日：2014-09-17

申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所

发明人： 安增建 ,  万晓波

IPC分类号： C07C46/10 ,  C07C50/04 ,  C07C50/12 ,  C07C50/18 ,  C07C50/16 ,  C07C50/02

CPC分类号： C07C46/10 ,  C07C50/04 ,  C07C50/12 ,  C07C50/18 ,  C07C50/16 ,  C07C50/02

摘要： 本发明提供了一种对苯醌化合物的分离/提纯方法，其特点是：向含有对苯醌化合物的液态混合物中加入促进对苯醌化合物聚集/自组装的促进剂，实现对苯醌化合物在室温或低于室温条件下的沉淀析出，实现对苯醌化合物分离/提纯的目的。

公开(公告)号：CN103483175A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310428909.2

申请日：2013-09-18

申请人： 四川东材绝缘技术有限公司

发明人： 唐文东 ,  黄杰 ,  杨玉川 ,  唐安斌 ,  廖曦 ,  杨涛

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C46/04

CPC分类号： C07C46/04 ,  C07C50/12

摘要： 本发明公开了一种离子液体催化合成1,4-萘醌的方法，其特征是：将130质量份萘、1.3～13质量份离子液体、650～1300质量份乙酸、130质量份助溶剂加入反应器中，搅拌下升温至50～100℃，在1.5～2.5h内滴加完1135～3400质量份30%的过氧化氢水溶液，滴加完毕，再保温反应2～5h后，过滤，弃去不溶性沉淀，滤液用溶剂环己烷萃取，取有机相再经水洗、干燥后，进行减压蒸馏，余留物即未制得的1,4-萘醌。采用本发明，具有对环境友好、操作简便、反应速度快的特点，生产成本低，商业效果良好，实用性强。

公开(公告)号：CN103285932A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310182499.8

申请日：2013-05-16

申请人： 赵淮光

发明人： 赵淮光

IPC分类号： B01J31/36 ,  C07C50/12 ,  C07C46/04

摘要： 本发明公开了一种制备萘醌的催化剂，由载体、活性组分组成，其中载体为加入高岭土的氧化铝颗粒组合物，高岭土占载体总重量的10-20%；然后与13-X分子筛按质量比1:1混合即得。本发明的有益之处在于：本发明提供的一种制备萘醌的催化剂，应用于反应中，提高了萘醌的收率。

公开(公告)号：CN102976915A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201210532796.6

申请日：2012-12-10

申请人： 天津大学

发明人： 张天永 ,  李彬 ,  杜晶 ,  邱明艳

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C46/02

摘要： 本发明涉及一种1,4-萘醌的制备方法。在反应器中加入1-萘胺、硫酸，搅拌混合后使其成硫酸铵盐；将MnO2与硫酸混合打浆成悬浊液；将MnO2与硫酸的悬浊液加入硫酸铵盐混合物中；升温到60-85℃，氧化反应2.5-5h，生成1,4-萘醌。本发明原料1-萘胺为重要的精细化工中间体，廉价易得，供应充足。选择MnO2为氧化剂，主要是其来源广，价格低廉，无毒，安全性高，制造方便。此工艺具有反应时间短、技术简单、操作条件温和、原料廉价易得，收率达到58%以上。为1,4-萘醌的生产开辟了一条新的合成路线。

公开(公告)号：CN101941898B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010502270.4

申请日：2010-09-28

申请人： 安徽泰格生物技术股份有限公司

发明人： 刘平

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C46/10

摘要： 本发明属于有机化学技术领域，具体为维生素K3的提纯方法。采用重结晶的技术工艺，在70～90℃下，将粗品维生素K3溶解于苯、乙醇或者四氯化碳等有机溶剂中，并加入活性炭搅拌溶解3～5小时，过滤，滤液浓缩，蒸出过量的有机溶剂。残留混合液在0～5℃条件下搅拌，析出晶体。将固液混合物放入离心机离心，固液分离，取固体烘干，得96％以上的维生素K3纯品。有机溶剂经浓缩回收，可以重复利用。本发明的提纯方法具有纯度高、成本低、基本无三废等优点，便于进行工业化实施。

公开(公告)号：CN1058479C

公开(公告)日：2000-11-15

申请号：CN95111521.9

申请日：1995-01-25

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 张金生 ,  丁健 ,  乐秀芳

IPC分类号： C07C50/12

摘要： 从红根草中分离得红根草邻醌，对其进行化学结构修饰得红根草邻醌类化学修饰物，经药理试验证明，它们对P388淋巴白血病细胞，小鼠Lewis肺癌、人体肺癌有较好的效果。

公开(公告)号：CN110582480B

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN201880026027.4

申请日：2018-04-20

申请人： 塔斯马尼亚大学

发明人： N·古伦 ,  J·史密斯 ,  K·L·伍莱 ,  M·纳迪库迪

IPC分类号： C07C50/12 ,  C07C233/48 ,  C07C233/19 ,  C07C233/10 ,  C07C53/136 ,  C07C323/61 ,  C07D207/16 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/198 ,  A61K31/223 ,  A61K31/192 ,  A61K31/122 ,  A61P39/06

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其制备方法。还描述了包含式(I)化合物的药物组合物及其在治疗或预防与线粒体功能障碍相关的病症中的用途。式(I)#imgabs0#

公开(公告)号：CN116262243A

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202111536073.9

申请日：2021-12-15

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 张晓敏 ,  许磊 ,  袁扬扬 ,  李沛东

IPC分类号： B01J29/04 ,  C07C46/02 ,  C07C50/12

摘要： 本发明提供了一种催化剂及其制备方法和在萘气相氧化制备1,4‑萘醌中的应用。所述催化剂为过渡金属改性的介孔分子筛；所述催化剂的制备方法为采用溶胶‑凝胶法将过渡金属原位引入到介孔分子筛中。以催化剂质量为基准，过渡金属质量百分含量为0.5‑5％。使用该催化剂在固定床反应器上进行萘气相氧化制备1,4‑萘醌，萘转化率大于90％，1,4‑萘醌的选择性大于90％。该催化剂易于制备且可回收利用，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN112358389B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202011098023.2

申请日：2020-10-14

申请人： 台州学院

发明人： 马永敏 ,  陈仁尔 ,  王磊 ,  杨建国 ,  王治明

IPC分类号： C07C46/04 ,  C07C46/10 ,  C07C50/12

摘要： 本发明公开了一种光化学合成2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法，具体包括如下步骤：2‑甲基萘在光敏化剂和氧化剂的作用下，经LED光照射进行光化学反应制备2‑甲基‑1,4‑萘醌，该制备方法使用光敏化剂，从源头上避免了金属催化剂的使用，且具有耐水份和空气、操作和后处理简便、环境友好、转化率高等特点，具有较好的应用价值和潜在的经济社会效益。