公开(公告)号：CN111943836A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010410601.5

申请日：2020-05-15

申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

发明人： 戴乐 ,  孟涟 ,  埃里克·皮隆 ,  张华峰 ,  张磊 ,  张自立 ,  朱燕

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C59/215 ,  C07C51/43

摘要： 本发明提供从发酵液回收2-酮-L-古洛糖酸的改进方法，其减少了废物量并提高了2-酮-L-古洛糖酸晶体的质量和产率。

公开(公告)号：CN100341865C

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：CN98800882.3

申请日：1998-06-30

申请人： 曾田香料株式会社

发明人： 高冈秀明 ,  和田繁 ,  伊藤信彦 ,  长谷部昭雄 ,  今村伸三 ,  村冈秀郎

IPC分类号： C07D307/32 ,  C07C59/215 ,  C07C51/43 ,  C07C69/716 ,  C07C67/32

CPC分类号： C07D307/33 ,  C07C51/43 ,  C07C67/32 ,  C07C69/716 ,  C07C59/215

摘要： 在大环内酯类香料的重要中间体ω-羟基脂肪酸的制造方面，提供一种用容易得到的廉价原料二羧酸酯，高收率且良好选择性、可有利地用来作为中间体的2-(ω-烷氧羰基链烷酰)-4-丁内酯及其碱金属盐的(3)制造法，并提供新型化合物ω-羟基-(ω-3)-酮脂肪酸酯(7)及其衍生物以及这些化合物的制造法。

公开(公告)号：CN1273436C

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN200410041060.4

申请日：2004-06-23

申请人： 徐昌洪 ,  孔太

发明人： 徐昌洪 ,  孔太 ,  金抒 ,  季伟雯

IPC分类号： C07C59/215 ,  C07C51/42

摘要： 从古龙酸结晶母液中回收2-酮基-L-古龙酸的方法，具体涉及采用电渗析的方法将2-酮基-L-古龙酸与母液中的杂质进行分离的工艺，其处理工艺具体如下：a.2-酮基-L-古龙酸结晶母液预处理：将2-酮基-L-古龙酸母液用碱溶液调节至pH＝4～8，备用；b.电渗析分离：上述溶液进入电渗析装置的淡水室进行电渗析，通过变压器调整膜堆的电压和电流。当料液电导率降到2000～8000μs/cm时，停止电渗析，收集古龙酸盐透过液；剩余的料液中主要含色素、糖、蛋白等杂质，弃之；c.古龙酸盐透过液并入2-酮基-L-古龙酸主生产工艺过程中的阳离子交换步骤，去除阳离子，转化成2-酮基-L-古龙酸，随后真空浓缩和结晶。

公开(公告)号：CN1733690A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510091671.4

申请日：1998-06-30

申请人： 曾田香料株式会社

发明人： 高冈秀明 ,  和田繁 ,  伊藤信彦 ,  长谷部昭雄 ,  今村伸三 ,  村冈秀郎

IPC分类号： C07C69/716 ,  C07C67/32 ,  C07C59/215 ,  C07C51/43 ,  C07C49/17 ,  C07C45/81

摘要： 在大环内酯类香料的重要中间体ω－羟基脂肪酸的制造方面，提供一种用容易得到的廉价原料二羧酸酯，高收率且良好选择性、可有利地用来作为中间体的2－(ω－烷氧羰基链烷酰)－4－丁内酯及其碱金属盐的(3)制造法，并提供新型化合物ω－羟基－(ω－3)－酮脂肪酸酯(7)及其衍生物以及这些化合物的制造法。

公开(公告)号：CN1234388A

公开(公告)日：1999-11-10

申请号：CN99106886.6

申请日：1999-05-21

申请人： 河南兴泰精细化工有限公司

发明人： 刘晓真

IPC分类号： C07C59/215 ,  C07C51/373

摘要： 一种脂肪酸酰乳酸盐制备方法,包括在惰性气氛下脂肪酸和乳酸加热进行酯化反应,生成的脂肪酸酰乳酸与碱金属或碱土金属的氢氧化物或碳酸盐或其混合物进行中和反应步骤,在中和反应后用环状糊精进行包埋处理。酯化反应中使用混合惰性气体(N2+CO2),催化剂是硬化油。该方法反应快、反应效果好,所得产品乳化性能好,在水中溶解度大。

公开(公告)号：CN1089935A

公开(公告)日：1994-07-27

申请号：CN93100167.6

申请日：1993-01-06

申请人： 九光制药株式会社

发明人： 齐田胜 ,  井上寿孝 ,  别府孝一 ,  八谷照美 ,  篠原郁夫 ,  谷口恭章 ,  出口芳树 ,  滨口芳浩

IPC分类号： C07C59/21 ,  C07C59/215 ,  C07C59/115 ,  C07C59/135 ,  C07C205/56 ,  C07C69/013 ,  A61K31/19

摘要： 上式(I)及上式(II)。[在上述二式中，n表示1或2的整数，X表示卤原子、烷基或硝基，R表示氢原子或烷基，Z表示氢原子或乙酰基]所表示的新苯基烷酸衍生物、该衍生物的制造方法、衍生物光学异构体的分离方法、以及含有该衍生物的抗炎症剂、镇痛剂及外用制剂。

公开(公告)号：CN116143605A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202111395285.X

申请日：2021-11-23

申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所

发明人： 张亚杰 ,  马中森

IPC分类号： C07C51/235 ,  C07C59/215

摘要： 本申请公开了一种己糖糖醛酸的制备方法，所述方法包括：将含有六碳糖、催化剂的溶液，进行氧化反应I，然后加入水，进行氧化反应II，得到所述己糖糖醛酸；其中，所述催化剂包括金属催化剂；所述溶液中溶剂包括有机溶剂；所述氧化反应II的反应温度高于所述氧化反应I的反应温度。本发明选择性高、绿色环保，为高选择性制备糖醛酸提供了一种新方法。

公开(公告)号：CN110198949B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN201880007073.X

申请日：2018-01-18

申请人： 工业化学有限公司

发明人： 罗伯托·莱纳 ,  克劳迪奥·德尔弗拉特 ,  达维德·里加蒙蒂

IPC分类号： C07J15/00 ,  C07J75/00 ,  C07J73/00 ,  C07C49/00 ,  C07C255/00 ,  C07C59/205 ,  C07C59/215

摘要： 本发明涉及用于合成通常被称为逆孕酮的(9β,10α)‑孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮的新工艺，所述逆孕酮具有以下所示的式(1)。

公开(公告)号：CN113943219A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202111211451.6

申请日：2021-10-18

申请人： 精晶药业股份有限公司

发明人： 李克 ,  李斌水 ,  米造吉 ,  何连顺 ,  张玉锋

IPC分类号： C07C51/353 ,  C07C51/373 ,  C07C59/215

摘要： 本发明公开了一种用草酸二甲酯制备酮基泛解酸的方法，包括如下步骤：1、向干燥的反应瓶中加入草酸二甲酯和甲醇，搅拌至完全溶解、降温；2、添加甲醇钠、搅拌至完全溶解，使溶液温度为‑5‑0℃；3、添加异丁醛‑甲醇混合溶液、搅拌至反应完全；4、添加硅藻土溶液，硅藻土溶液温度为43‑62℃，静置2h；5、真空浓缩，使溶液中甲醇含量≤16％，向溶液中添加强碱溶液调节PH值使碱解完全；6、向溶液中添加助滤剂，过滤、洗涤，得到酮缬料液；7、调节酮缬料液浓度为18‑26％，添加碱液、升温，滴加甲醛溶液，保温、搅拌至反应完全，用酸调节溶液PH值至7.0，得酮基泛解酸钠溶液。本发明操作简单，反应条件温和、复合绿色环保，适用于D‑泛酸钙的原料制备。

公开(公告)号：CN113788752A

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202111218333.8

申请日：2021-10-20

申请人： 浙江圣达生物研究院有限公司

发明人： 李中兵 ,  蔡彬 ,  赵川福 ,  黄亦存 ,  吴佳艳

IPC分类号： C07C51/47 ,  C07C59/215 ,  C07C51/42

摘要： 本发明涉及一种采用模拟移动床色谱进行分离的方法，具体地说，涉及一种用模拟移动床色谱分离发酵液中2‑酮基‑D‑葡萄糖酸的方法，将含有2‑酮基‑D‑葡萄糖酸的发酵净化液经过色谱树脂进行色谱分离；并采用洗提剂提取，所得提取液为2‑酮基‑D‑葡萄糖酸甲醇溶液，且提取液中2‑酮基‑D‑葡萄糖酸提取率达到96%以上，2‑酮基‑D‑葡萄糖酸纯度达到95%以上。本发明可以提高2‑酮基‑D‑葡萄糖酸提取率和纯度，从而可以提高D‑异抗坏血酸钠产品的质量、总提取率和降低D‑异抗坏血酸钠产品单位产品能源消耗。