公开(公告)号：CN1148358C

公开(公告)日：2004-05-05

申请号：CN98803793.9

申请日：1998-02-26

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 森田健 ,  木户庸裕 ,  平山一雄 ,  冲田洋行 ,  大野利治 ,  渡边嘉久 ,  尾上雅英

IPC: C07D249/12 ,  A01N47/38 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N47/38 ,  C07D249/12

Abstract: 通式(I)所示的1-苯基、萘基或芳烷基-4-(N，N-二取代的氨基甲酰基)-1，2，4-三唑-5-酮衍生物，其中A是未取代或取代苯基、1-萘基、5，6，7，8-四氢-1-萘基或者芳烷基如未取代或取代的苄基等，R1是低级烷基等，R2是未取代或取代的苯基等，所述化合物是新化合物。这种1-取代-4-氨基甲酰基-1，2，4-三唑-5-酮衍生物对各种农作物基本上都没有表现出植物毒性，因此可作为选择性除草剂使用。

公开(公告)号：CN1017678B

公开(公告)日：1992-08-05

申请号：CN86103259

申请日：1986-05-14

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 大山广志 ,  大野利治 ,  下园卓郎 ,  寺川辉彦

IPC: A01N43/56 ,  C07D231/12

CPC classification number: C07D231/12 ,  A01N43/56 ,  A01N47/18 ,  A01N47/36 ,  C07D231/16 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本发明提供具有通式(I)的吡唑衍生物：式中R1a、R1b、R1c、R2、X和Y的定义如说明书所述。这些吡唑化合物用作除草剂，可以通过各种方法来制备。

公开(公告)号：CN1053061A

公开(公告)日：1991-07-17

申请号：CN90109460.9

申请日：1990-10-30

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 大山广志 ,  森田健 ,  中村俊基 ,  新妻史朗 ,  下园卓郎 ,  吉沢裕和 ,  山村宏志

IPC: C07D263/22 ,  A01N37/18

CPC classification number: C07D263/58 ,  A01N43/76

Abstract: 本发明公开了一种以通式(I)表示的芳基羟基胺衍生物为活性成分并含有可与活性成分相混合的载体的除草剂组合物，通式中X、Y、R、A、m和n的含义详见说明书。

公开(公告)号：CN111328327A

公开(公告)日：2020-06-23

申请号：CN201880070608.8

申请日：2018-08-31

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 铃木润 ,  若林仁 ,  大高聪仁 ,  砂川晶 ,  小山公平 ,  兼松慧

IPC: C07D249/12 ,  A01N47/38 ,  A01P13/00 ,  C07D401/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供了由下式(1)表示的1-(N,N-二取代的氨基甲酰基)4-(取代的磺酰基)三唑啉-5-酮衍生物、由下式(11)表示的4-(N,N-二取代的氨基甲酰基)1-(取代的磺酰基)三唑啉-5-酮衍生物，它们均表现出优异的除草活性，并提供一种除草剂，其特征在于包含该衍生物作为有效成分。在式(1)中，R1至R4表示预定的取代基，并且在式(11)中，R11至R14表示预定的取代基。

公开(公告)号：CN105008378B

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201480005612.8

申请日：2014-01-23

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 隈元信满 ,  铃木健太

IPC: C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C209/10 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07D209/82 ,  C07D295/02 ,  C07F9/54 ,  C07B61/00

CPC classification number: B01J31/24 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/824 ,  C07C1/321 ,  C07C41/30 ,  C07C209/10 ,  C07C253/30 ,  C07C2531/24 ,  C07D209/82 ,  C07D295/02 ,  C07D295/033 ,  C07F9/5013 ,  C07F9/5428 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07C15/14 ,  C07C43/205 ,  C07C211/55 ,  C07C255/50

Abstract: 本发明的课题在于提供可高效进行交叉偶联反应并能够以高收率得到目标物的新型有机磷类配体，进一步提供可进行立体特性及电子特性的微调，且通过使用上述物质能够以高收率进行交叉偶联反应的制造方法。作为解决方法，提供下述通式(1)表示的膦化合物，(式中，R1及R2各自独立地表示仲烷基、叔烷基或环烷基，R3及R4各自独立地表示氢原子、脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基。另外，R3及R4不具有磷原子，此外，R3、R4不同时为氢原子。

公开(公告)号：CN105121450B

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201480017408.8

申请日：2014-03-26

Applicant: 株式会社可乐丽 ,  北兴化学工业株式会社

Inventor： 本多绘里子 ,  吉川达也 ,  辻智启 ,  小泉仁之 ,  杉田京子 ,  隈元信满

IPC: C07F9/50 ,  C07C209/68 ,  C07C211/05 ,  C07C211/07 ,  C07C211/08

CPC classification number: C07F9/5022 ,  B01J31/0225 ,  B01J31/0267 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/20 ,  C07C211/05 ,  C07C211/07 ,  C07C211/08

Abstract: 本发明提供在调聚反应中选择性高、并且容易有效地回收的钯催化剂用的水溶性三芳基膦及其铵盐以及它们的有效的制造方法。具体而言，提供双(6‑甲基‑3‑磺苯基)苯基膦、以及使该膦与结合在1个氮原子上的基团的总碳数为3～27的叔胺反应而得的双(6‑甲基‑3‑磺酸苯基)苯基膦二铵盐、以及它们的制造方法。

公开(公告)号：CN102250024B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201010258961.4

申请日：2010-08-16

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 冲田洋行 ,  木户庸裕

IPC: C07D249/12

Abstract: 本发明提供简便且低成本地以高收率制备高纯度的1-取代-4-氨基甲酰基-1，2，4-三唑-5-酮衍生物的方法。下式(I)表示的1-取代-4-氨基甲酰基-1，2，4-三唑-5-酮衍生物的制备方法，其特征在于，在季铵盐或盐的存在下，在芳香族烃溶剂中使1-取代-1，2，4-三唑-5-酮衍生物和碱金属氢氧化物反应并同时将副产的水通过共沸蒸馏除去后，在所得反应混合物中加入氨基甲酰氯类使其反应，式(I)中，X表示卤素原子或低级烷基，Y表示卤素原子，R表示低级烷基，n及m分别独立地表示0～5的整数。

公开(公告)号：CN101223282B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN200680026089.2

申请日：2006-07-14

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 森哲也 ,  市川稚子 ,  北雄一 ,  手塚保行

IPC: C12P19/26 ,  C12N1/20 ,  C12R1/885

CPC classification number: C12R1/885 ,  C12P19/26

Abstract: 可以通过培养能产生N-乙酰基-D-葡糖胺的真菌，如哈氏木霉(Trichoderma hamatum)AB10282菌株(FERM BP-10623)或哈茨木霉(Trichoderma harzianum)AB10283菌株(FERM BP-10624)来生产N-乙酰基-D-葡糖胺，培养基添加了不同于壳多糖和壳多糖寡糖的碳源以及氮源，以在培养基中产生和积累N-乙酰基-D-葡糖胺，随后从培养基中收集N-乙酰基-D-葡糖胺。

公开(公告)号：CN1837221B

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN200610068277.3

申请日：2002-11-08

Applicant: 北兴化学工业株式会社 ,  信越化学工业株式会社

Inventor： 番能忠 ,  正冈伸 ,  早川良树

IPC: C07F7/12 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07F7/123 ,  C07F7/1876 ,  C07F7/188

Abstract: 含有庞大烃基团R并具有结构式(III)的硅烷R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)能够通过结构式(I)的硅烷(R1)x(R2)ySiCl3-(x+y)(OR3)与结构式(II)的格利雅试剂反应来生产：RMgX此外，结构式(XIIa)的三-有机基-氯硅烷(R1)(R2)(R3)SiCl能够通过结构式(XIa)的三-有机基-硅烷(R1)(R2)(R3)SiZ1与氢氯酸反应来制备。此外，结构式(XXIII)的三-有机基-单烷氧基硅烷R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)能够在结构式(XXI)的硅烷(R1)x(R2)ySiCl4-(x+y)与结构式(XXII)的格利雅试剂RMgX在反应过程中添加了醇或环氧化合物并与其反应的情况下进行反应来制备的。

公开(公告)号：CN101910139A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200980102086.6

申请日：2009-01-07

Applicant: 北兴化学工业株式会社

Inventor： 木户庸裕 ,  冲田洋行

IPC: C07D249/12

CPC classification number: C07D249/12

Abstract: 本发明的目的是提供能够用价格更低的原料、更简单安全且低成本地以高收率制得高纯度的苯基三唑啉酮类的苯基三唑啉酮类的新的制造方法。本发明的苯基三唑啉酮类的制造法的特征在于，使亚硝酸盐类与苯胺类反应形成重氮鎓盐后，用亚硫酸盐类或亚硫酸氢盐类进行还原，然后通过水解获得苯基肼类。接着，在催化剂的存在下，在pH5～10的条件下使所得的苯基肼类和甲醛反应，形成甲醛-苯基腙类，然后，使该甲醛-苯基腙类(3)与氰酸反应，形成苯基三唑烷酮类。接着，使该苯基三唑烷酮类(4)与选自次卤酸盐及氧的氧化剂在无催化剂条件下或氧化催化剂存在下反应。