公开(公告)号：CN105008378B

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201480005612.8

申请日：2014-01-23

申请人： 北兴化学工业株式会社

发明人： 隈元信满 ,  铃木健太

IPC分类号： C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C209/10 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07D209/82 ,  C07D295/02 ,  C07F9/54 ,  C07B61/00

CPC分类号： B01J31/24 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/824 ,  C07C1/321 ,  C07C41/30 ,  C07C209/10 ,  C07C253/30 ,  C07C2531/24 ,  C07D209/82 ,  C07D295/02 ,  C07D295/033 ,  C07F9/5013 ,  C07F9/5428 ,  C07C211/54 ,  C07C211/56 ,  C07C15/14 ,  C07C43/205 ,  C07C211/55 ,  C07C255/50

摘要： 本发明的课题在于提供可高效进行交叉偶联反应并能够以高收率得到目标物的新型有机磷类配体，进一步提供可进行立体特性及电子特性的微调，且通过使用上述物质能够以高收率进行交叉偶联反应的制造方法。作为解决方法，提供下述通式(1)表示的膦化合物，(式中，R1及R2各自独立地表示仲烷基、叔烷基或环烷基，R3及R4各自独立地表示氢原子、脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基。另外，R3及R4不具有磷原子，此外，R3、R4不同时为氢原子。

公开(公告)号：CN106883151A

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201710082790.6

申请日：2017-02-16

申请人： 华东师范大学

发明人： 吴海虹 ,  盛治政 ,  吴鹏

IPC分类号： C07C279/04 ,  C07C277/08 ,  C07C51/41 ,  C07C53/10 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04 ,  C07D239/96

CPC分类号： C07C279/04 ,  B01J31/0279 ,  B01J2231/4283 ,  C07C51/412 ,  C07C277/08 ,  C07D239/96 ,  C07C53/10

摘要： 本发明公开了一种五烷基胍离子液体及其制备和应用，采用四甲基胍与卤代烷的离子化后再与金属盐进行离子交换，制得五烷基胍酸根离子液体，该离子液体在二氧化碳与邻氨基苯甲腈的羧化环化反应中作为催化剂合成喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑酮及其衍生物。本发明与现有技术相比具有合成工艺简单，成本低廉，在均相催化二氧化碳反应过程中表现优异，尤其是应用在二氧化碳与邻氨基苯甲腈的羧环化反应合成中，可以在较温和条件下得到喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮及其衍生物，催化性能良好，反应条件温和，后处理容易，同时作为溶剂和催化剂，避免了大量有机溶剂的使用，在药物化学和医药中间体化合物的研究中具有重要意义。

公开(公告)号：CN106749063A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201610998044.7

申请日：2016-11-14

申请人： 山东汇海医药化工有限公司

发明人： 于西波 ,  曲良体 ,  郑庚修 ,  牟应科 ,  卢言建 ,  王乐强 ,  孙成斌

IPC分类号： C07D253/075 ,  B01J31/26

CPC分类号： C07D253/075 ,  B01J31/26 ,  B01J2231/4283

摘要： 本发明涉及一种使用以石墨烯为载体的自制有机碱催化剂合成三嗪环的方法，包括以下步骤：2‑甲基氨基硫脲、草酸二乙酯、以石墨烯为载体的自制碱催化剂、甲醇在0‑60℃进行环合反应生成三嗪环钠盐，然后经脱色过滤分离出石墨烯载体，盐酸酸化得到三嗪环。使用以石墨烯为载体的自制碱催化剂，使反应在一个均相反应体系中进行，提高了反应收率，三嗪环环合收率提高到85％(以2‑甲基硫脲计)以上，同时降低了反应体系的粘稠度，使反应易于控制；副产物1‑甲基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑‑3‑羧酸甲酯含量控制在100ppm以下，提高了产品的质量；由于收率的提高，提高了原料的利用率，减少了环保投入，减少了生产成本。

公开(公告)号：CN106083703A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610444112.5

申请日：2016-06-20

申请人： 上海师范大学

发明人： 赵宝国 ,  陈剑锋 ,  赵濬宇 ,  龚幸

IPC分类号： C07D213/66 ,  B01J31/02 ,  C07C229/08 ,  C07C227/08

CPC分类号： C07D213/66 ,  B01J31/0244 ,  B01J2231/4283 ,  C07C227/08 ,  C07C229/08

摘要： 本发明涉及一种新型手性开链吡哆胺催化剂及其合成方法与应用，所述的吡哆胺催化剂的结构通式如下：其中，R1、R2、R3和R4分别为氢、C1‑24的烃基、含取代基的C1‑24烃基、或卤素中的一种，所述的C1‑24烃基上的取代基为O‑Rw、S‑Rw′或卤素，其中，Rx、Rx′、Ry、Ry＇、Ry″、Rz、Rz＇、Rw和Rw′分别为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环戊基、环己基、环庚基、苯基、苄基、(1‑苯基)乙基、1‑萘基、2‑萘基或卤素中的一种。与现有技术相比，本发明的吡哆胺类催化剂可以实现手性氨基酸的快速高效合成，制备原料易得，反应条件温和，成本低，用于转氨化反应时，条件温和，反应稳定等。

公开(公告)号：CN105622570A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610077426.6

申请日：2016-02-03

申请人： 北京科技大学

发明人： 杨运旭 ,  董亚军

IPC分类号： C07D333/44 ,  B01J31/28

CPC分类号： C07D333/44 ,  B01J31/28 ,  B01J2231/4283

摘要： 本发明属于有机合成领域，涉及一种Cu2+催化制备2-氨基-5-硝基噻吩类化合物的方法。所述方法将2-酰胺基噻吩类化合物加入到乙酸酐-Cu2+/NO3-的复合盐体系中，搅拌，进行硝化反应，得到2-酰氨基-5-硝基噻吩类化合物，将所述2-酰氨基-5-硝基噻吩类化合物进行水解反应得到2-氨基-5-硝基噻吩类化合物，即目标产物。本发明利用乙酸酐-Cu2+/NO3-的复合盐体系中进行硝化反应，条件相对温和，且体系的反应温度较容易控制，对环境污染小，产品纯度高，并且铜盐使用后可回收再生，适用于大规模工业生产。

公开(公告)号：CN105622525A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610048270.9

申请日：2011-07-15

申请人： 艾伯维巴哈马有限公司

发明人： S.谢卡 ,  T.S.弗兰茨克 ,  D.M.巴恩斯 ,  T.B.邓 ,  A.R.海特 ,  V.S.陈

IPC分类号： C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  B01J31/2423 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/824 ,  A61K2300/00 ,  C07B2200/13

摘要： 用于制备抗病毒化合物的方法。本公开涉及：(a) 用于制备特别是用于抑制丙型肝炎病毒 (HCV)的化合物及其盐的方法；(b) 用于制备所述化合物和盐的中间体；(c) 包含所述化合物或盐的药物组合物；以及(d) 使用这类组合物的方法。

公开(公告)号：CN103097027A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201180044511.8

申请日：2011-07-15

申请人： ABBVIE公司

发明人： S.谢卡 ,  T.S.弗兰茨克 ,  D.M.巴恩斯 ,  T.B.邓 ,  A.R.海特 ,  V.S.陈

IPC分类号： B01J31/24

CPC分类号： C07F9/657163 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2423 ,  B01J31/2466 ,  B01J31/2485 ,  B01J31/249 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/0288 ,  B01J2531/824 ,  B01J2540/10 ,  B01J2540/40 ,  C07C1/30 ,  C07C1/321 ,  C07C15/14 ,  C07C17/093 ,  C07C17/361 ,  C07C41/09 ,  C07C45/68 ,  C07C201/10 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C273/1863 ,  C07C303/40 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/18 ,  C07C2523/42 ,  C07C2523/44 ,  C07C2523/46 ,  C07C2523/52 ,  C07C2523/72 ,  C07C2523/75 ,  C07C2523/755 ,  C07C2527/14 ,  C07C2531/22 ,  C07C2531/24 ,  C07D209/34 ,  C07D239/54 ,  C07D295/033 ,  C07F5/027 ,  C07F9/40 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/6552 ,  C07F9/65683 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6584 ,  Y02P20/52 ,  C07C275/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C255/10 ,  C07C321/30 ,  C07C205/45 ,  C07C15/06 ,  C07C49/784 ,  C07C25/18

摘要： 本发明涉及：（a）磷杂环配体；（b）在成键反应中使用这种磷杂环配体的方法；和（c）制备磷杂环配体的方法。

公开(公告)号：CN101466715A

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200580040263.4

申请日：2005-11-23

申请人： UCB医药有限公司

发明人： B·施伦默 ,  U·肖尔茨 ,  I·史密斯

IPC分类号： C07D495/04

CPC分类号： C07D495/04 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/90 ,  B01J2531/96

摘要： 本发明涉及芳基卤化物或芳氧基磺酰基化合物与胺之间在特定溶剂体系中Pd催化形成C－N键的新方法，另外还涉及这类溶剂体系用于C－N偶联的用途。

公开(公告)号：CN1720254A

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN200380105257.3

申请日：2003-11-28

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·K·埃伯哈特 ,  E-U·维特魏因

IPC分类号： C07F15/00 ,  C07F15/04 ,  B01J31/00 ,  C07B61/00

CPC分类号： B01J31/1805 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/825 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/828 ,  C07F1/005 ,  C07F15/0026 ,  C07F15/0053 ,  C07F15/0066 ,  C07F15/008 ,  C07F15/0093 ,  C07F15/045

摘要： 本发明涉及通式(I)的N’－取代的N－酰基脒－过渡金属配合物，其中M为选自金属Ni、Cu、Ru、Rh、Pd、Os、Ir和Pt的过渡金属，X为Cl、Br、三氟甲磺酸根、甲磺酸根或对甲苯磺酸根，m为0、1或2，n为1、2或3，且基团具有如下含义：R1、R2为可以是单－或多不饱和的具有1－20个碳原子的直链或支化、环状烃基，直接或经由C1－C6烷基或C2－C6亚烷基键合的具有3－6个环成员的芳族基团，其中所述基团可以带有一个或多个取代基。Ar为C6－C10芳基或具有5－10个环成员的杂芳基，其中所述基团可以被C1－C6烷基、C1－C4卤代烷基、NR10R11、COOR6、Si(R7)3、Si(R7)2R8、OR3和/或卤素取代。本发明还涉及一种生产该新类型的过渡金属配合物的方法及其作为催化剂的用途。

公开(公告)号：CN108997145A

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201810767858.9

申请日：2018-07-13

申请人： 沅江华龙催化科技有限公司

发明人： 刘强 ,  许桂铭 ,  郭灿城

IPC分类号： C07C211/48 ,  C07C209/22 ,  B01J31/22 ,  B01J31/28

CPC分类号： C07C209/22 ,  B01J31/22 ,  B01J31/2217 ,  B01J31/28 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2531/025 ,  B01J2531/842 ,  C07C211/48

摘要： 本发明提供了一种铁卟啉催化芳香仲胺三氟乙基化的方法，该方法是在酸性溶液体系中，先加入三氟乙胺盐与亚硝酸盐进行重氮化反应，再加入芳香仲胺及铁卟啉类催化剂进行三氟乙基化反应，得到三氟乙基化芳香仲胺化合物；该方法两步反应在温和条件下通过一锅法反应，无需分离中间产物，反应步骤少，操作简单，底物适用范围广，原料来源广，且反应产物收率高。