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公开(公告)号:CN113330001B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN201980082958.0
申请日:2019-12-12
申请人: 柳韩洋行
IPC分类号: C07D249/12 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/04
摘要: 本发明提供3,3‑二氟烯丙基胺或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物、及其用途。该3,3‑二氟烯丙基胺或它们的药学上可接受的盐对VAP‑1显示有效的抑制活性,因此可有效用于例如治疗和预防非酒精性肝脂肪变性(NASH)。
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公开(公告)号:CN114641477B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202080075799.4
申请日:2020-11-12
IPC分类号: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/16 , A61P43/00
摘要: 本发明提供一种具有苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、硫代苯并二氢吡喃或四氢喹啉部分的新化合物或其药学上可接受的盐、该新化合物或其药学上可接受的盐的制备方法、包含该新化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及它们的用途。具有苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、硫代苯并二氢吡喃或四氢喹啉部分的化合物或其药学上可接受的盐具有对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)的抑制活性,因此可以用于预防或治疗与GCS相关的各种疾病例如戈谢病、法布里病、泰‑萨克斯病、帕金森病等。
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公开(公告)号:CN117222645A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202280029853.0
申请日:2022-05-10
IPC分类号: C07D453/02
摘要: 本发明提供了一种对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)具有抑制活性的新颖的化合物,即具有2,3‑二氢‑1H‑茚、1,2,3,4‑四氢萘或色烷基团的化合物或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含其的药物组合物及其用途。该化合物或其药学上可接受的盐对葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)具有抑制活性,并且通过优异的血脑屏障通透性,表现出减轻中枢神经系统以及外周神经系统中的症状的效果。因此,该化合物或其药学上可接受的盐可有效地应用于预防或治疗与GCS相关的各种疾病,如戈谢病、法布里病、泰‑萨克斯病、帕金森病等。
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公开(公告)号:CN117120423A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202280023571.X
申请日:2022-03-22
申请人: 柳韩洋行
IPC分类号: C07D401/12
摘要: 本发明提供了具有环己基‑(烷基或环烷基取代的)亚乙基‑氨基‑杂芳基部分(cyclohexyl‑(alkyl or cycloalkyl‑substituted)ethylene‑amino‑heteroaryl moiety)的新颖的化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。该化合物或其药学上可接受的盐不仅具有优异的对吲哚胺2,3‑双加氧酶(indoleamine 2,3‑dioxygenase,IDO)的抑制活性,而且在口服给药后表现出显著高的体内暴露量。因此,该化合物或其药学上可接受的盐可有效地应用于预防或治疗与IDO相关的各种疾病。
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公开(公告)号:CN111886227B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN201980020750.6
申请日:2019-03-20
申请人: 柳韩洋行
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/4196 , C07D403/04 , C07D249/16 , A61P29/00 , A61P1/16
摘要: 本发明提供芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及其用途。所述芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐对VAP‑1具有选择性的抑制活性,因此可以有效地用于诸如非酒精性肝脂肪变性(NASH)的治疗和预防。
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公开(公告)号:CN111315742B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN201880048638.9
申请日:2018-07-25
申请人: 株式会社柳韩洋行
IPC分类号: C07D413/14 , A61K31/5377 , A61K31/506
摘要: 本发明提供了一种用于制备对蛋白激酶,尤其是对突变表皮生长因子受体的蛋白激酶具有选择性抑制活性的氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐的改善的方法。并且另外,本发明提供了可用于所述方法的新型中间体及其制备方法。
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公开(公告)号:CN115925978A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210972247.4
申请日:2016-10-28
申请人: 株式会社柳韩洋行
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K38/18 , A61K38/26 , A61K38/22 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P9/00
摘要: 双功能蛋白质和包含其的药物组合物。本发明涉及包含生物活性蛋白和成纤维细胞生长因子21(FGF21)突变蛋白的双功能蛋白质,以及包含其的药物组合物。本发明提供了通过将生物活性蛋白和FGF突变蛋白连接至免疫球蛋白的Fc区而制备的双功能蛋白质,其具有改善的药理学效力、体内持续时间和蛋白质稳定性。根据本发明的双功能蛋白质表现出改善的药理学效力、体内持续时间和蛋白质稳定性,并且含有所述双功能蛋白质作为活性成分的药物组合物可以有效地用作用于糖尿病、肥胖、血脂异常、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎或心血管疾病的治疗剂。
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公开(公告)号:CN114746422A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202080075121.6
申请日:2020-11-12
IPC分类号: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/16 , A61P43/00
摘要: 本发明提供了一种具有1,2,3,4‑四氢萘部分的新化合物或其药学上可接受的盐、该新化合物或其药学上可接受的盐的制备方法、包含该新化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及它们的用途。具有1,2,3,4‑四氢萘部分的化合物或其药学上可接受的盐具有针对葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)的抑制活性,因此可有效地用于预防或治疗与GCS有关的各种疾病,例如戈谢病、法布里病、泰‑萨克斯病、帕金森病等。
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