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公开(公告)号：CN115216434B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211113152.3
申请日：2022-09-14
IPC分类号： C12N1/20 , A23K10/18 , A23K50/75 , A61K35/747 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P37/04 , A61P29/00 , C12R1/225
摘要： 本发明公开了一株唾液乳杆菌（Lactobacillus salivarius）菌株及其用途。所述的唾液乳杆菌菌株命名为XP132，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号是CGMCC No.24532。研究表明该菌株具有独特的抗菌特性，同时还具有耐酸、耐胆盐等特性，仅口服该菌株可抑制沙门氏菌感染引发的疫病，尤其是对鸡白痢沙门氏菌的感染有特效，可以使部分鸡白痢阳性种鸡抗体转阴，显示了唾液乳杆菌XP132株对鸡白痢沙门氏菌的强大杀灭作用，在鸡白痢的净化中将发挥重要保护作用。本发明公开的唾液乳杆菌菌株可作为益生菌株添加于食品、饲料或药物中，以实现其对动物的抗细菌感染及保健作用等，有望作为替代抗生素的抗菌治疗制剂，尤其是在动物遭受细菌感染时，保护效果更佳。
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公开(公告)号：CN116083375A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211047039.X
申请日：2022-08-30
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/40 , C12N15/64 , C12N15/869 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61P31/14 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种表达鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2基因的重组火鸡疱疹病毒(turkeyherpesvirus,HVT)及其构建方法和应用，属于医学或兽医学技术领域。所述的表达鸡传染性法氏囊病毒VP2基因的重组火鸡疱疹病毒是由含有HVT基因组DNA片段的重组粘粒H1、H2、H4、H5以及含有VP2表达框架的重组粘粒H3UL45‑VP2共转染CEF细胞后，通过病毒拯救获得的。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含IBDVVP2基因以及CMV启动子的基因片段CMV‑VP2插入到火鸡疱疹病毒(HVT)的UL45和UL46基因之间的间隔区中，构建获得在UL45和UL46基因之间插入CMV‑VP2表达框架的重组粘粒，由其拯救获得表达IBDVVP2基因的重组HVT疫苗株rHVTUL45‑VP2。本发明还涉及该重组HVT疫苗株在制备鸡传染性法氏囊病疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN115704033A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202210114185.3
申请日：2022-01-30
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/55 , C12N15/85 , C07K14/705
摘要： 本发明公开了一种突变后的K亚群禽白血病病毒(ALV‑K)受体基因(Tva)及其在抗K亚群禽白血病病毒感染中的应用。本发明鉴定了介导ALV‑K感染鸡细胞的受体蛋白Tva的关键功能性氨基酸位点E53、L55、H59及G70，发现将这四个位点突变后，将导致ALV‑K无法感染宿主细胞。进一步的，本发明还公开了一种构建抗ALV‑K感染的DF‑1细胞系的方法，该方法利用CRISPR/Cas9方法和流式细胞术筛选，将Tva基因作为ALV‑K受体的关键氨基酸位点E53、L55、H59及G70进行突变。结果表明，含有上述位点突变的替换序列可高效定点替换Tva基因的相应序列；Tva基因编辑细胞系可在不影响细胞增殖水平的条件下抵抗ALV‑K的感染。本发明的提出为进一步研究Tva基因的功能及建立抗ALV‑K感染新技术奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115216434A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202211113152.3
申请日：2022-09-14
IPC分类号： C12N1/20 , A23K10/18 , A23K50/75 , A61K35/747 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P37/04 , A61P29/00 , C12R1/225
摘要： 本发明公开了一株唾液乳杆菌（Lactobacillus salivarius）菌株及其用途。所述的唾液乳杆菌菌株命名为XP132，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号是CGMCC No.24532。研究表明该菌株具有独特的抗菌特性，同时还具有耐酸、耐胆盐等特性，仅口服该菌株可抑制沙门氏菌感染引发的疫病，尤其是对鸡白痢沙门氏菌的感染有特效，可以使部分鸡白痢阳性种鸡抗体转阴，显示了唾液乳杆菌XP132株对鸡白痢沙门氏菌的强大杀灭作用，在鸡白痢的净化中将发挥重要保护作用。本发明公开的唾液乳杆菌菌株可作为益生菌株添加于食品、饲料或药物中，以实现其对动物的抗细菌感染及保健作用等，有望作为替代抗生素的抗菌治疗制剂，尤其是在动物遭受细菌感染时，保护效果更佳。
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公开(公告)号：CN110358733B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910439753.5
申请日：2019-05-24
摘要： 本发明公开了一株稳定表达A亚群禽白血病病毒(ALV‑A)gp85蛋白的细胞系及应用。所述的稳定表达A亚群禽白血病病毒gp85蛋白的细胞系，命名为293F‑Agp85，该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为CGMCC NO.17420。实验证明，该细胞系可以高效稳定表达A亚群禽白血病病毒gp85蛋白，其表达量高达25mg/L。此外，通过与细胞受体Tva互作和结合试验结果表明，由本发明细胞系表达获得的ALV‑A gp85蛋白具有正常的生物学活性，能够与细胞受体正常结合，并没有影响其生物学活性，且由于其表达量高，不需要转染，成本低，在体外研究ALV‑A感染细胞的机制和建立抗体检测方法等防控技术领域将具有良好的应用前景和意义。
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公开(公告)号：CN112546215A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011419902.0
申请日：2020-12-07
IPC分类号： A61K39/235 , A61P31/20 , C12N7/01 , C12N7/04 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种血清4型禽腺病毒灭活疫苗及其制备方法和应用。本发明构建了我国FAdV‑4新近分离株HLJFAd15基因组全长的感染性克隆粘粒Fos‑rFAdV4，在此基础上将Hexon基因替换为国外弱毒株ON1的Hexon基因获得感染性克隆粘粒Fos‑rHN20。利用Fos‑rHN20成功拯救出疫苗株rHN20。致病性实验显示rHN20对SPF鸡不再有致病性(突变之前具有100％的死亡率)。将该疫苗株制备成灭活疫苗，并对其安全性和有效性进行了研究，结果显示该疫苗安全、有效，相较于强毒灭活疫苗和弱毒疫苗，进一步提高了疫苗的使用安全性，并能够获得良好的免疫效果。
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公开(公告)号：CN118325853A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410750233.7
申请日：2024-06-12
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/85 , A61K39/255 , A61K39/145 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA基因的重组I型马立克病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含SV40启动子、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入MDV基因缺失疫苗株（rMSΔMeq株）UL41基因内部，并替换rMSΔMeq基因组序列的96927‑97106位核苷酸序列后，获得在UL41基因内部插入SV40‑HA表达框的重组黏粒，由其拯救获得表达H9N2亚型AIV HA基因的重组Ⅰ型MDV株——rMDV‑HA。研究表明，rMDV‑HA具有与亲本病毒株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，免疫鸡后可对H9N2亚型AIV以及MDV提供良好的保护效果。本发明的提出为制备同时预防H9N2亚型AIV以及MDV感染的药物提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN114592088B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202210151323.5
申请日：2022-02-16
摘要： 本发明公开了一种用于检测或区分禽呼肠孤病毒4种不同基因型的多重PCR试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有多重PCR引物组。所述的多重PCR引物组由1条通用上游引物，和分别用于扩增ARV‑Ⅰ、ARV‑Ⅰ‑sub、ARV‑Ⅱ以及ARV‑Ⅴ特异性基因区域的4条特异性下游引物组成，其中上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，分别用于扩增ARV‑Ⅰ、ARV‑Ⅰ‑sub、ARV‑Ⅱ、ARV‑Ⅴ特异性基因区域的4条特异性下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2‑5所示。实验结果表明，该方法敏感性高，特异性良好，对人工感染动物试验样品检测结果表明，mPCR与常规PCR方法检测结果一致，符合率为100％，适用于禽病毒性关节炎临床诊断、流行病学调查以及临床监测工作。
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公开(公告)号：CN114196639B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202111370551.3
申请日：2021-11-18
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/245 , A61K39/125 , A61P31/14 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种共同表达3型鸭甲型肝炎病毒P1和3C基因的重组鸭瘟病毒及其构建方法和用途，属于医学或兽医学技术领域。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含β‑actin启动子以及3型鸭甲型肝炎病毒P1和3C基因的基因片段β‑actin‑P13C插入到鸭瘟病毒US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入β‑actin‑P13C表达框架的重组粘粒，由其拯救获得共同表达3型鸭甲型肝炎病毒P1和3C基因的重组鸭瘟病毒疫苗株rDEV‑US78‑P13C。结果显示，重组病毒疫苗株rDEV‑US78‑P13C免疫雏鸭后7天，就可以诱导对3型鸭甲型肝炎病毒强毒致死性攻击的完全保护，同时对鸭瘟病毒攻毒也显示了良好的免疫保护效果，是一株良好的预防鸭病毒性肝炎和鸭瘟的二联疫苗。
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公开(公告)号：CN112500458B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202011473614.3
申请日：2020-12-15
摘要： 本发明公开了一种鸡传染性法氏囊病病毒新型变异株亚单位疫苗、其制备方法及应用。针对IBDV新型变异株的流行，本发明对IBDV新型变异株代表毒株SHG19主要保护性蛋白VP2的基因表达盒进行了设计，引入了利于其正确构象形成的元件，构建了重组原核表达质粒，制备了重组大肠杆菌基因工程菌，经过表达条件和纯化条件的摸索，高效制备了IBDV新型变异株病毒样颗粒，将该病毒样颗粒与佐剂乳化制备成疫苗，试验结果显示，该疫苗不仅对同源的新型变异株产生了100％的免疫保护，而且对异源的vvIBDV的致死性攻击也产生了良好的免疫保护。本发明的提出为IBDV新型变异株以及超强毒株的防治提供了有效的技术手段。
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