一种环戊烯直接水合制备环戊醇的方法

    公开(公告)号:CN105585451B

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201410566284.0

    申请日:2014-10-22

    IPC分类号: C07C35/06 C07C29/04

    摘要: 本发明属于有机化工技术领域,具体为一种环戊烯直接水合制备环戊醇的方法。本发明通过将环戊烯、水、混合溶剂组成的物料连续通过装填催化剂的固定床进行水合反应,其中所述混合溶剂由重量比为(0.5~1.5):1的邻硝基苯酚和醇组成,水合反应结束后,反应物冷却分层为油相和水相,油相物料常压下精馏,38~55℃的馏分冷凝得到未反应的环戊烯,105~120℃的馏分冷凝得到溶剂,135~165℃的馏分冷凝收集得到精制环戊醇。本发明中环戊烯的转化率较高,溶剂更为稳定,水合环戊醇制备过程中环戊烯和溶剂基本不发生副反应而生成副产物,使环戊醇的精制更为简便、能耗更省。

    由双环戊二烯连续加氢制四氢双环戊二烯的方法

    公开(公告)号:CN1911878A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200510028612.2

    申请日:2005-08-09

    IPC分类号: C07C13/15 C07C5/03

    摘要: 一种由双环戊二烯连续加氢制四氢双环戊二烯的方法,将双环戊二烯、溶剂和氢气混合后连续地通过固定床催化剂床层进行催化加氢反应。催化剂以γ-Al2O3为载体,以Pa为活性组分。溶剂取自环戊烷、正己烷、环己烷、苯、甲苯、环己烷、乙醇、丙醇或叔丁醇中的任何一种。反应液部分出料、部分外循环。外循环的反应液冷却后与双环戊二烯原料及溶剂混合,然后与氢气通过文丘里喷射器混合雾化成雾状的气液混合物进入催化剂床层。催化剂的负荷以液相物料计为2.0~4.0hr-1,反应液的出料量与外循环量的重量比为1∶(5~12),反应热通过外循环反应液移走。与现有技术相比本发明的优点是产物收率明显提高,四氢双环戊二烯收率达90%左右。

    由甲基环戊二烯连续加氢制甲基环戊烷的方法

    公开(公告)号:CN1911874A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200510028609.0

    申请日:2005-08-09

    IPC分类号: C07C13/10 C07C5/03

    摘要: 一种由甲基环戊二烯连续加氢制甲基环戊烷的方法,将甲基环戊二烯、溶剂和氢气混合后连续地通过固定床催化剂床层进行催化加氢反应。催化剂以γ-Al2O3为载体,以Pa为活性组分。溶剂取自甲基环戊烷、环戊烷、正己烷、苯、甲苯、环己烷、甲醇、叔戊醇或叔丁醇中的任何一种。反应液部分出料、部分外循环。外循环的反应液冷却后与甲基环戊二烯原料及溶剂混合,然后与氢气通过文丘里喷射器混合雾化成雾状的气液混合物进入催化剂床层。催化剂的负荷以液相物料计为2~ 3hr-1,反应液的出料量与外循环量的重量比为1∶(6~10),反应热通过外循环反应液移走。与现有技术相比本发明的优点是产物收率明显提高。

    反应精馏纯化二氧化双环戊二烯的方法及其应用

    公开(公告)号:CN117986270A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202211326486.9

    申请日:2022-10-27

    IPC分类号: C07D493/08

    摘要: 本发明公开了一种反应精馏纯化二氧化双环戊二烯的方法及其应用,包含如下步骤:将含过氧化氢异丙苯的二氧化双环戊二烯混合物料输送到精馏塔中,塔顶压力控制在13~41KPa,塔釜物料温度控制在161.2℃~200.0℃,使过氧化氢异丙苯在精馏塔釜中分解为苯乙酮、甲醇,通过精馏分离,塔顶得到苯乙酮、甲醇混合物,塔釜得到质量分数大于87%的二氧化双环戊二烯。本发明提供了一种除去二氧化双环戊二烯物料中的过氧化氢异丙苯的方法,副产苯乙酮和甲醇,使二氧化双环戊二烯制备工艺流程更简单。