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公开(公告)号：CN118459605A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410211483.3
申请日：2024-02-26
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/385 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种针对广泛的B亚族β冠状病毒的泛B亚族β冠状病毒广谱抗原、基于其的嵌合纳米颗粒及其应用。本发明的泛B亚族β冠状病毒纳米颗粒为包含多种B亚族β冠状病毒抗原的嵌合纳米颗粒，可激发机体产生针对广泛B亚族β冠状病毒(包括所呈现病毒抗原以外的病毒类型)的高水平中和抗体，其所诱导的针对B亚族β冠状病毒的中和抗体无论在抗体滴度方面还是在广谱性方面均明显优于同型纳米颗粒，实现了预料不到的技术效果，有望成为针对B亚族β冠状病毒的广谱疫苗的免疫原。
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公开(公告)号：CN117599161A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211004709.X
申请日：2022-08-22
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司
IPC分类号： A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种用于实现新型冠状病毒异源初免‑加强免疫的试剂盒及其制备方法和应用，涉及疫苗技术领域。该试剂盒包含分别独立包装的初免试剂和加强免疫试剂，初免试剂和加强免疫试剂别独立的为新型冠状病毒DNA疫苗和新型冠状病毒重组蛋白疫苗，且为不同种类疫苗。新型冠状病毒DNA疫苗中DNA编码的抗原或抗原表位与新型冠状病毒重组蛋白疫苗中含有的抗原或抗原表位相同，或者至少具有70％的一致性。该试剂盒能够实现新型冠状病毒DNA疫苗和新型冠状病毒重组蛋白疫苗的联合免疫方案，缓解了单一种类新冠疫苗诱导的体液免疫对突变株的中和效果下降、不能同时激发强的细胞免疫及体液免疫的技术问题。
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公开(公告)号：CN117582493A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210992474.3
申请日：2022-08-18
申请人： 艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司 , 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种用于实现Prime‑boost免疫程序的新型冠状病毒疫苗试剂盒及其制备方法和应用，涉及疫苗技术领域。该新型冠状病毒疫苗试剂盒包括分别独立包装的新型冠状病毒DNA疫苗和新型冠状病毒重组蛋白疫苗，新型冠状病毒DNA疫苗含有编码新型冠状病毒刺突蛋白抗原的核酸片段，新型冠状病毒重组蛋白疫苗以表面刺突蛋白的受体结合区作为抗原。该新型冠状病毒疫苗能够实现(序贯)Prime‑boost免疫程序，从而缓解单一类型疫苗诱导的体液免疫对突变株的中和效果下降、不能同时激发强的细胞免疫的技术问题。
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公开(公告)号：CN115975042B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202211027880.2
申请日：2022-08-25
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明涉及一种β冠状病毒异源多聚体抗原、其制备方法和应用，该β冠状病毒异源多聚体抗原，其氨基酸序列包括：多个相互连接的、来自于β冠状病毒的单体，每个来自于β冠状病毒的单体为β冠状病毒刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，单体的数目为≥3的整数，所述β冠状病毒异源多聚体抗原的多个单体中包括来自于2个异源β冠状病毒的单体或来自于3个以上异源β冠状病毒的单体。本发明β冠状病毒RBD多聚体可以稳定的表达，免疫小鼠后可以诱导强烈的对多种β冠状病毒的免疫反应，仅一种抗原蛋白就可实现多价疫苗的免疫效果。
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公开(公告)号：CN113683690B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110954305.6
申请日：2021-08-19
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种针对黄热病毒NS1蛋白的抗体及其应用，所述抗体包括YD40和/或YB36抗体；本发明提供了一种高度灵敏的黄热病毒ELISA双抗夹心检测方法。此方法在普通实验室即可进行操作，而且可进一步开发为多样的试剂盒，如胶体金，ELISA试剂盒等，便于使用。
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公开(公告)号：CN113416259B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110120079.1
申请日：2020-06-23
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/70 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A‑B)‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。
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公开(公告)号：CN115947872A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211724717.1
申请日：2022-12-30
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒异源三聚体化嵌合抗原肽，编码其的多核苷酸或与该多核苷酸相关的核酸产品，基于前述抗原肽或多核苷酸的疫苗或免疫原性组合物，以及前述各项产品在新冠病毒疫苗中的应用。基于该嵌合抗原肽或其编码核酸的重组蛋白疫苗或各类核酸疫苗(特别是后者)能够高效地激发针对新冠病毒原始毒株和多种变异株(特别是Omicron变异株各亚型)的强烈免疫反应，具有广谱且较强的免疫原性。
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公开(公告)号：CN115838433A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210965078.1
申请日：2020-10-27
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/165 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种β冠状病毒多聚体抗原、其制备方法和应用，该β冠状病毒多聚体抗原，其氨基酸序列包括：多个直接串联或通过连接氨基酸序列串联的、β冠状病毒的刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，其中串联的刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列来自于同一β冠状病毒，所述多个为≥3个的整数。本发明新冠病毒RBD多聚体可以稳定的表达，免疫小鼠后可以强烈的诱导免疫反应，而且新冠病毒RBD多聚体诱导小鼠产生的中和抗体滴度都与新冠病毒RBD二聚体有显著性差异。
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公开(公告)号：CN115724999A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211554909.2
申请日：2022-12-06
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K39/215 , A61K39/295 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒原型株、Delta和Omicron变异株的重组嵌合抗原、其制备方法和应用。本发明的重组嵌合抗原由来自新型冠状病毒原型株、Delta和Omicron变异株的RBD结构域的氨基酸序列(或其衍生序列)直接串联或者通过适当的连接序列串联而成；相较于新冠病毒原型株的RBD同源三聚体，本发明的重组嵌合抗原具有更高的免疫原性，能够高效地激活广谱保护性抗体，对原始毒株以及当前流行的各种变异株都能起到很好的预防或治疗效果。
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