公开(公告)号：CN106589116A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611108858.5

申请日：2016-12-06

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 王奇慧 ,  严景华 ,  高福

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种黄病毒人源单克隆抗体及应用，属于医药技术领域。本发明获得了3个可以与ZIKV‑E蛋白结合的抗体并确定了3个抗体的结合位点。本发明的3株抗体与已经报道的ZIKV抗体序列完全不同，是3个新发现的抗体。这三株抗体与ZIKV‑E的结合常数分别为39.9pM(Z5)，44.7pM(Z6)和200pM(Z7)，说明三株人源抗体均有很强的寨卡病毒E蛋白结合能力。通过竞争实验，三株抗体结合的位点都与2A10G6存在竞争关系，说明三株抗体结合位点在FL附近，而黄病毒科的E蛋白在FL处高度保守。本发明的抗体有效检测常见的黄病毒科的病毒：寨卡病毒，登革1‑4型以及黄热病毒的感染，巨大的临床检测及基础研究的应用价值。

公开(公告)号：CN113683691B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202110955389.5

申请日：2021-08-19

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  严景华 ,  李燕 ,  仵丽丽 ,  王奇慧 ,  马素芳

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  G01N33/569

摘要： 黄病毒抗体及其应用。本发明公开了黄病毒抗体，包括重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区及轻链可变区的氨基酸序列如序列表中所示。还公开了编码所述重链可变区和轻链可变区的核苷酸酸序列以及本发明抗体在制备用于检测、治疗和/或预防黄病毒药物或试剂上的应用、及包含本发明抗体的药物组合物或试剂。该抗体对于黄病毒具有高亲和力。

公开(公告)号：CN113683690B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202110954305.6

申请日：2021-08-19

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  严景华 ,  李燕 ,  仵丽丽 ,  王奇慧 ,  戴连攀 ,  马素芳

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  G01N33/569 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明提供了一种针对黄热病毒NS1蛋白的抗体及其应用，所述抗体包括YD40和/或YB36抗体；本发明提供了一种高度灵敏的黄热病毒ELISA双抗夹心检测方法。此方法在普通实验室即可进行操作，而且可进一步开发为多样的试剂盒，如胶体金，ELISA试剂盒等，便于使用。

公开(公告)号：CN113735973B

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202010471993.6

申请日：2020-05-28

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 严景华 ,  毕晓珊 ,  史瑞 ,  谭曙光 ,  高福

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12P21/02 ,  A61K47/68 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种抗SIRPα抗体或其抗原结合片段，该抗体或其抗原结合片段特异性识别SIRPα，利用抗体特异性阻断CD47与SIRPα的相互作用，能够活化处于抑制状态的TΑMs，使得TΑMs的免疫杀伤功能得到释放，恢复TΑMs的功能，从而达到利用机体免疫系统杀伤肿瘤细胞进而进行肿瘤治疗的作用。

公开(公告)号：CN113416259B

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202110120079.1

申请日：2020-06-23

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 戴连攀 ,  严景华 ,  高福 ,  李燕 ,  郑天依 ,  徐坤 ,  刘梅 ,  安亚玲 ,  施一

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N15/70 ,  C12N5/10 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

摘要： 本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A‑B)‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。

公开(公告)号：CN113372449B

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202010163955.4

申请日：2020-03-10

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 严景华 ,  史瑞 ,  谭曙光 ,  高福 ,  马素芳

IPC分类号： C07K16/46 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种非红细胞凝集的抗PD‑L1/CD47双特异抗体及其在抗肿瘤治疗中的应用。具体地，本发明提供一种抗PD‑L1/CD47双特异抗体或其抗原结合片段，其能够特异性结合PD‑L1和CD47分子，结合之后能够同时阻断PD‑L1与PD‑1以及CD47与SIRPα的结合，进一步活化T细胞和巨噬细胞达到抗肿瘤等生物学效应，同时该抗体不引起红细胞凝集。

公开(公告)号：CN114907457A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202210547283.6

申请日：2020-11-09

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  戴连攀 ,  严景华 ,  徐坤 ,  韩雨旋 ,  王奇慧 ,  黄庆瑞 ,  李金和

IPC分类号： C07K14/18 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

摘要： 本发明生物技术领域，具体涉及一种寨卡/登革疫苗及其应用。本发明基于晶体结构解析和其他结构和功能的分析，获得了引起ADE效应的主要抗体的表位信息。本发明中提供的抗原，在寨卡病毒或登革病毒的E蛋白FL融合区引入突变，具有该突变的抗原，都不能与引起ADE的抗体(FLE抗体)结合；本发明提供的基于所述抗原获得的疫苗，免疫后，能够避免FL表位诱导抗体的产生，从而实现降低或者消除ADE效应。

公开(公告)号：CN113292649B

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202010114282.3

申请日：2020-02-24

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 王奇慧 ,  严景华 ,  史瑞 ,  高福 ,  马素芳

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒的人源单克隆抗体及其应用。该抗体能够特异性结合2019‑nCoV RBD，阻断2019‑nCoV RBD与ACE2结合，抑制2019‑nCoV感染。

公开(公告)号：CN109336975B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN201810824462.3

申请日：2018-07-24

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 严景华 ,  陈丹青 ,  谭曙光 ,  仝舟 ,  高福

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种抗PD‑1抗体或其抗体片段，其能够特异性结合PD‑1分子，结合之后能够阻断PD‑1与选自PD‑L1，PD‑L2或其组合的结合，并能够产生T细胞活化及抗肿瘤等生物学效应。

公开(公告)号：CN109232740B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN201810952740.3

申请日：2018-08-20

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 严景华 ,  郭俐静 ,  谭曙光 ,  史瑞 ,  高福

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种抗PD‑L1抗体或其抗原结合片段，其能够特异性结合PD‑L1分子，结合之后能够阻断PD‑L1与PD‑1的结合，并能够产生T细胞活化及抗肿瘤等生物学效应。