一种高载量多模式层析介质及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115894800A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211275745.X

    申请日:2022-10-18

    摘要: 本发明公开了一种高载量多模式层析介质及其制备方法和应用,所述层析介质包括层析基质和配基,所述层析基质为表面带有胺基、羟基、羧基、巯基或氯取代的C6‑20芳基的多孔微球;所述配基为疏水性烯基单体和具有离子交换功能的烯基单体,且所述疏水性烯基单体和具有离子交换功能的烯基单体不同。本发明在层析基质的表面接枝聚合疏水性烯类化合物和离子交换烯类化合物,通过不同种类和不同配比的疏水性烯基单体和具有离子交换功能的烯基单体而实现更多色谱模式的组合,同时制备的层析介质中配基的疏水性强弱和离子交换基团数量可准确控制,通过调控层析介质的疏水性烯基单体和具有离子交换功能的烯基单体的比例,提高配基结合蛋白数量。

    一种固定化金属螯合层析介质及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111569849A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010420672.3

    申请日:2020-05-18

    摘要: 本发明公开了一种固定化金属螯合层析介质及其制备方法与应用,其制备方法包括:将大孔聚合物微球在酸性条件下进行水解处理,然后在功能单体溶液中进行溶胀处理,再将其与引发剂在溶剂中搅拌混合,并在一定pH值和一定温度下进行接枝聚合反应,之后用去离子水洗掉可溶性物质,再放入一定浓度的金属离子溶液中浸泡一定时间,从而得到固定化金属螯合层析介质。本发明不仅制备方法操作简单,对环境要求不苛刻,而且能够有效提高材料表面功能基团数量,提升介质蛋白载量,减少金属离子泄露,使所制得的固定化金属螯合层析介质机械强度高、非特异性吸附少、特异性结合力强、蛋白结合载量高、操作流速快,适合高通量分离纯化生物大分子。

    一种高载量大孔径聚合物阳离子交换层析介质及其制备

    公开(公告)号:CN108276526B

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201810078358.4

    申请日:2018-01-26

    摘要: 本发明公开了属于聚合物层析介质制备及应用技术领域的一种高载量大孔径聚合物阳离子交换层析介质及其制备。该阳离子交换层析介质以聚丙烯酸酯类或聚苯乙烯类微球为基质,微球表面接枝乙烯基功能单体。其制备方法包括:将聚丙烯酸酯类或聚苯乙烯类微球在乙烯基功能单体溶液中进行溶胀处理;向溶胀处理后的微球中加入原子转移自由基聚合催化剂配体体系,进行接枝聚合反应,聚合反应完毕后,除去未反应单体,真空干燥,得到阳离子交换层析介质。制备的阳离子交换层析介质离子交换容量高、蛋白结合载量高、操作流速快,适合生物大分子的快速分离纯化。

    一种以β-甲基萘为原料制备高纯度萘二甲酸的方法

    公开(公告)号:CN110105191A

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201910449737.4

    申请日:2019-05-28

    IPC分类号: C07C51/265 C07C63/38

    摘要: 本发明公开了一种以β-甲基萘为原料制备高纯度萘二甲酸的方法,其包括以下步骤:(1)制备酰化液,在硝基苯和无水三氯化铝中加入丙酰氯,控制温度在0℃以下,使混合液混合成均一透明溶液;(2)酰化反应,在2-甲基萘的硝基苯溶液中滴加步骤(1)所得酰化液,温度控制在0℃以下,进行酰化反应;(3)酰化产物的水解,将步骤(2)所得物加入蒸馏水清洗,直至混合溶液pH 6-7之间;(4)减压蒸馏,将步骤(3)所得物减压蒸馏,在165-180℃时流出酰化产物,冷却后得到白色固体;(5)酰化产物的提纯,将步骤(4)所得物用重结晶方法提纯,得到2-甲基-6-丙酰基萘,真空干燥;(6)氧化反应,对步骤(5)所得物通过空气液相氧化反应工艺合成2,6-NDA。

    一种微米级硫酸钡微球的合成方法

    公开(公告)号:CN108529659A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810409753.6

    申请日:2018-05-02

    IPC分类号: C01F11/46

    摘要: 本发明公开了属于化学合成技术领域的一种微米级硫酸钡微球的合成方法。该微米级硫酸钡微球通过含有S2O82-可溶性盐、Ba2+可溶性盐和络合剂的反应体系合成,并通过改变Ba2+可溶性盐和络合剂的摩尔比、络合温度和S2O82-可溶性盐的添加量调控硫酸钡微球形貌;本发明提供的合成方法简单高效、环境友好无污染,制备得到的微米级硫酸钡微球产率达到90%以上、粒径为0.8-3μm、粒度均一性良好。

    吸附柱自动切换的吸附装置和方法

    公开(公告)号:CN104645774A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510012385.8

    申请日:2015-01-12

    发明人: 刘鑫 靳海波

    IPC分类号: B01D53/02

    摘要: 本发明涉及一种吸附柱自动切换装置和方法。它包括壳体(1),旋转装置(2),转动轴(3),吸附柱(4),废气入口(5),废气出口(6),热气入口(7),热气出口(8),叶片(9)。所述的壳体(1)内填充着吸附柱(5);所述的旋转装置(2)连接并控制转动轴(3);所述转动轴(3)上安装着叶片(9);所述的废气入口(5)在所述壳体(1)顶端的外侧;所述废气出口(6)在所述壳体(1)底端的外侧;所述热气入口(7)在所述壳体(1)底端的外侧;所述热气出口(8)在所述壳体(1)顶端的外侧;所述废气入口(5)与热气出口(8)和废气出口(6)与热气入口(7)在所述壳体(1)外表面分别对称分布。本发明可较好地应用在工业废气吸附操作中。

    管路自动切换装置和方法
    48.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104565437A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510012487.X

    申请日:2015-01-12

    发明人: 刘鑫 靳海波

    摘要: 本发明涉及一种管路自动切换装置和方法,它包括壳体(1),旋转装置(2),转动轴(3),进料孔(4),出料孔(5)。所述的旋转装置(2)连接并控制转动轴(3);所述的进料孔(4)在所述壳体(1)的外侧;所述出料孔(5)有多个,均匀分布在壳体底部。该管路自动切换装置可较好地应用在工业管路自动切换操作中。

    一种高纯度2,6-二异丙基萘的制备方法

    公开(公告)号:CN101130478B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN200610111721.5

    申请日:2006-08-25

    IPC分类号: C07C15/24 C07C2/72

    摘要: 本发明涉及一种高纯度2,6-二异丙基萘的制备方法,其特征在于以萘和丙烯为原料,在反应器中加入萘和催化剂,密封,再将丙烯和氮气的混合气体通入反应器进行合成反应,生成异丙基萘混合物,再在搅拌反应器内进行重排反应,得到重排反应物经减压精馏,得到二异丙基萘混合物,经减压蒸馏,结晶等过程,得到纯度为80~90%的2,6-二异丙基萘,重结晶,经洗涤,真空干燥得到纯度为99.0~99.5%的2,6-二异丙基萘产品,产品具有纯度高、收率高的优点及效果。

    一种2,6-二异丙基萘与2,7-二异丙基萘的分离方法

    公开(公告)号:CN101130481B

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN200610111722.X

    申请日:2006-08-25

    IPC分类号: C07C15/58 C07C7/13

    摘要: 本发明涉及一种2,6-二异丙基萘与2,7-二异丙基萘的分离方法,其特征在于它以2,6-二异丙基萘和2,7-二异丙基萘混合物为原料,选用吸附剂为Na、Ba或Pd的阳离子Y沸石或α沸石或丝光沸石,或者阳离子为K或Li的Y沸石或α沸石或丝光沸石,在吸附温度20~50℃和吸附速度:30mL/h的条件下进行吸附,选用甲苯或二甲苯为洗脱剂,洗脱液或吸附余液经蒸馏脱溶剂得到纯度为80.1~93.2%的2,6-二异丙基萘产品,该技术具有产品纯度和收率高、分离过程简单的优点及效果。