一种两性高分子负载膦化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101007875A

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200710026362.8

    申请日:2007-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种两性高分子负载膦化合物及其制备方法。该化合物的化学式为PS-PEG-PR1R2,其中PS-PEG为聚苯乙烯-聚乙二醇共聚物树脂;P为磷原子;R1和R2为相同或相异的芳香基、烷基或杂环。制备时,先在碱性有机溶剂中加入聚苯乙烯-聚乙二醇共聚物树脂、对甲苯磺酰氯,搅拌反应得对甲苯磺酯基取代了羟基的聚乙二醇-聚苯乙烯共聚物树脂;然后将其加入溶有碱金属膦化合物的有机溶剂中,搅拌反应得到两性高分子负载膦化合物产物。本发明所得产物可作为催化剂或配体用于碳氢活化、Glaser偶联、炔烃异构化、氧化还原等各种各样的反应中,回收方便,经济实用性好。

    一种氨基甲酸β-碘代烯基酯类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112920004B

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202110066970.1

    申请日:2021-01-19

    Abstract: 本发明公开了一种氨基甲酸β‑碘代烯基酯类化合物及其制备方法和应用。本发明的氨基甲酸β‑碘代烯基酯类化合物的结构式为:式中,R1选自苯基、4‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑硝基苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基、2‑氰基苯基、2‑溴苯基、叔丁基中的一种,R2选自中的一种,R3和R4分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、己基、环丙基、环戊基、正丁基、苄基、烯丙基中的一种。本发明合成了一系列全新的氨基甲酸β‑碘代烯基酯,且合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、底物适用性非常广、操作简单、易于工业化生产等优点,在有机合成、农业及医药卫生等领域具有很好的应用前景。

    一种利用α-羟基酮、丙二腈和醇合成多取代吡咯化合物的方法

    公开(公告)号:CN110452148A

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201910703172.8

    申请日:2019-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种利用α-羟基酮、丙二腈和醇合成多取代吡咯化合物的方法,所述方法包括以下步骤:在反应容器中加入α-羟基酮、丙二腈、醇和碱,得混合液,混合液中α-羟基酮、丙二腈、醇为原料,醇同时作为溶剂,碱作为促进剂,将反应容器抽真空后通入氮气保护,加热、搅拌反应,反应结束后冷却至室温,得反应液,将反应液分离纯化,得到所述多取代吡咯化合物。具有原料易得,不需要过渡金属催化剂,原子经济性高,对官能团适应性好和底物适用性广等优点;该方法操作安全简单,便于工业生产,具有潜在的应用价值。

    利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN110156721A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910404616.8

    申请日:2019-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法。该方法包括以下步骤:在反应容器中加入重氮酸酯、胺、碱和环醚,得混合液,混合液中重氮酸酯、胺为原料,碱为促进剂,环醚为原料和溶剂,通入CO2,加热搅拌,反应结束后得反应液,将反应液分离纯化,得氨基甲酸酯。本发明提供的合成方法不同于传统的光气法,其原料廉价易得,不需要过渡金属催化剂,反应条件温和,原子经济性高,对功能团适应性好和底物适用性广,且操作简单,有利于工业化生产,在有机合成、农业及医药卫生等领域具有潜在的应用前景。

    一种利用二氧化碳合成含三氟甲基的氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN107188832B

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201710427044.6

    申请日:2017-06-08

    Abstract: 本发明涉及一种利用二氧化碳合成含三氟甲基的氨基甲酸酯的方法。该方法是在高压反应釜中,依次加入有机溶剂、炔烃、胺、Togni试剂,再加入铜盐为催化剂、含氮或含磷有机化合物为配体,然后通入二氧化碳,在40~80oC下搅拌反应5~24小时,反应结束后冷却至室温,缓慢地放出二氧化碳至常压,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取,无水硫酸镁干燥后,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析提纯得到含三氟甲基的氨基甲酸酯化合物。本发明合成含三氟甲基的氨基甲酸酯的方法具有原料易得、操作安全简单、反应条件温和、官能团兼容性好、底物适用性广、目标产物产率高等优点,有利于工业生产,在农药、医药合成中具有潜在的应用前景。

    一种利用烯烃一步合成烯酮缩胺的方法

    公开(公告)号:CN107628960A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201710940901.2

    申请日:2017-09-30

    Inventor: 戚朝荣 汪露

    Abstract: 本发明公开了一种利用烯烃一步合成烯酮缩胺的方法。该方法包括如下步骤:将烯烃、胺、Togni试剂和氧化剂溶于有机溶剂,再加入催化剂和配体,加热、搅拌条件下进行反应;反应结束后,冷却至室温,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取,无水硫酸镁干燥后,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析分离提纯,得到烯酮缩胺。本发明合成方法以烯烃和胺为基本原料,廉价易得,同时本发明方法具有操作安全简单、反应条件温和、反应速度快、官能团兼容性好以及底物适用性广等优点,有利于工业生产,在医药及有机合成中具有潜在的应用前景。

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