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公开(公告)号:CN113429308B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202110666545.6
申请日:2021-06-16
申请人: 安徽普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司
IPC分类号: C07C229/42 , C07C227/12
摘要: 本发明提供了一种双氯芬酸钠的合成工艺,以邻氨基苯乙酸酯为原料,分别与2,6‑二氯苯氧酸酯酰化反应得到中间体,或先与氯代酰氯酰化,再与2,6‑二氯苯酚或2,6‑二氯苯酚钠进行亲核取代,得到中间体,碱性条件下,进行重排、氨解、水解得到双氯芬酸钠。合成工艺得到简化,反应条件温和,有利于提高收率和工业化的推广及应用。
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公开(公告)号:CN116178204A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202210420653.X
申请日:2022-04-21
申请人: 安徽普利药业有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司
IPC分类号: C07C237/46 , C07C231/12 , C07C231/24
摘要: 本发明涉及本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种工业化生产碘海醇的方法,所述方法按照如下反应方程式进行,本发明技术方案可以有效减少杂质的生成,适用工业化生产得到高纯度、高收率的碘海醇。
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公开(公告)号:CN114105994B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202111358964.X
申请日:2021-11-17
申请人: 安徽普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司
IPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明提供了一种别嘌醇制备工艺,将别嘌醇粗品置于一种或多种有机溶剂中,将其溶解;加入混有吸附剂的水,过滤;喷雾干燥即得;所述有机溶剂选自乙醇、异丙醇、N,N‑二甲基甲酰胺,1‑甲基‑2‑吡咯烷酮和/或二甲基亚砜。
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公开(公告)号:CN115403600A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202210926182.X
申请日:2022-08-03
申请人: 安徽普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 北京普利生物医药有限公司
IPC分类号: C07F5/02
摘要: 本发明涉及医药化工技术领域,具体涉及一种克立硼罗的制备方法。所述方法为化合物B与酸在醇类溶剂下发生环合反应,经后处理得到克立硼罗。与现有技术相比,本发明的技术方案工艺简单、可操作性强、所需成本低,整个反应过程避免了有毒物质的生成,安全性极高,此外,整个反应杂质生成也很少,所得产物收率高、纯度高,收率可达95%,纯度可达99.97%,非常适合产业化。
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公开(公告)号:CN114807066A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210318014.2
申请日:2022-03-29
申请人: 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 安徽普利药业有限公司
摘要: 本发明涉及应用微生物与酶工程领域,具体包括一种重组酮还原酶及其突变体。其中,该酮还原酶突变体具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,其包括突变位点T67R。上述获得的突变体能够以酮类化合物为原料,通过不对称还原,高效生产手性醇,且立体选择性较高,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN114702398A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210381529.7
申请日:2022-04-12
申请人: 安徽普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司
IPC分类号: C07C213/10 , C07C215/54
摘要: 本发明提供了一种盐酸多巴酚丁胺的制备工艺,包括:将盐酸多巴酚丁胺粗品加入装有乙醇的反应瓶中,搅拌后加入石油醚混合,加热并持续搅拌;通入氮气,搅拌状态下加热;母液挥发减少至原体积的30‑40%时停止搅拌,加水补充母液加热至35℃‑65℃,并持续通入氮气,缓慢冷却至10℃以内,停止搅拌,静置析晶;固液分离并干燥,获得的高纯度晶体形状规则,性能良好。
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公开(公告)号:CN114621112A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210295994.9
申请日:2022-03-24
申请人: 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 安徽普利药业有限公司
IPC分类号: C07C231/12 , C07C237/32 , C07C237/46 , C07C231/02 , C07C233/69
摘要: 本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种碘海醇中间体的制备方法,所述制备方法按照如下反应方程式进行。本发明技术方案可以有效地减少杂质生成,适合于工业化生产得到高纯度、高收率的碘海醇中间体。
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公开(公告)号:CN114105897A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111297144.4
申请日:2021-11-03
申请人: 安徽普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司
IPC分类号: C07D257/02
摘要: 本发明提供了一种钆特醇制备工艺,将钆特醇粗品加纯水溶解,使用数字超声仪进行间歇超声,超声操作的同时通入惰性气体,间歇期间缓慢滴加乙醇和/或异丙醇,停止超声后继续磁力搅拌1‑2h,静置析晶,过滤并监测滤液电导率,最后通过冷冻干燥获得纯度较高弛豫率提高且肾毒性降低的产品。
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公开(公告)号:CN113801071A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202111074080.1
申请日:2021-09-14
申请人: 安徽普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司
IPC分类号: C07D257/02 , C07C213/10 , C07C215/10 , C07C213/08
摘要: 本发明提供了一种钆特酸葡甲胺的制备工艺以及纯化工艺,制备工艺包括将纯化的DOTA加入纯水中,在室温条件下搅拌溶解,加入氧化钆和微孔硅酸钙颗粒,再加入葡甲胺直至溶液PH=7‑9,超声震荡后,过滤,滤液加热至40‑50℃搅拌,反应2‑4h,过滤沉淀物,真空干燥即得,本发明纯化方法包括将粗品钆特酸葡甲胺溶于100ml的甲醇中,搅拌下加热至溶解,搅拌下加入50ml水,停止搅拌,自然降温,缓慢析出细小晶体,3小时后降温至5‑10℃,搅拌下再加入30ml水,加完停止搅拌,放置析晶,抽滤析出的白色晶体,少量甲醇洗涤,60°C下真空干燥,得到晶状粉末。
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公开(公告)号:CN115215766B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202210903610.7
申请日:2022-07-28
申请人: 安徽普利药业有限公司
IPC分类号: C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/54
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