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公开(公告)号:CN112062761A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202011026078.2
申请日:2020-09-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07D455/03
Abstract: 本发明公开一种小檗红碱酯类物质的合成方法,该方法以4‑二甲氨基吡啶为催化剂,以二环己基碳亚胺为脱酸剂,用小檗红碱与羧酸在一定的溶剂中直接反应,生成具有生物活性的小檗红碱酯类物质。在40~60℃下,1.5~2h反应基本完毕,然后趁热滤除固体物质,再冷冻过夜析出目标物,再过滤、洗涤、干燥等操作得到黄色的粗产品。最后对粗产品再用体积比为1:10的甲醇‑二氯甲烷柱分离进一步纯化产品,得到产品。产品的收率85.2%~93.4%,产品的纯度>96%。本发明与传统合成小檗红碱酯相比具有反应的产率高,产品的色泽好、纯度高;且反应条件温和、反应时间短、副产物少、原料易得、操作简单、后处理容易等优点。
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公开(公告)号:CN111171040A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010094250.1
申请日:2020-02-15
Applicant: 常州大学
IPC: C07D491/153 , C07D491/147
Abstract: 本发明属于有机合成领域,特别涉及二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物及其合成方法。以α-丙二酸二酯取代的酮与吲哚-2-甲醇或吲哚-2-甲酰胺为原料,过渡金属盐为催化剂,在有机溶剂中进行反应,首次制备出二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物。本发明选用的原料简单易得;催化剂廉价易得;底物范围广;官能团容忍性好;操作步骤简单;含各种取代基的α-丙二酸二乙酯取代的酮和吲哚-2-甲醇及吲哚-2-甲酰胺类化合物都能得到最终的二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物。此外,该方法具有普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广等优点,在合成二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物方法上具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN111138345A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN202010041784.8
申请日:2020-01-15
Applicant: 常州大学
IPC: C07D213/06 , C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/57 , C07D213/55 , C07D213/22 , C07D221/10
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种铁盐催化下基于肟酯和不饱和酮合成多取代吡啶衍生物的方法。首次报道以α,β-不饱和酮为底物,其和酮肟酯直接在铁盐的催化作用下,无溶剂加热一步反应得到多取代吡啶衍生物。和文献中方法比,本发明中的原料不饱和酮合成便捷,催化剂简单易得,使用无溶剂反应条件且反应副产物仅为醋酸和水,具有环境友好的优点。合成的多取代吡啶,不同的底物反应产率良好。该方法在合成多取代吡啶衍生物方法上具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN110102274A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910311113.6
申请日:2019-04-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型聚苯乙烯接枝多胺树脂材料制备方法,包括以下步骤:S01,取一定量干燥的聚苯乙烯树脂酰化衍生物,加入到有机溶剂中进行溶胀处理;S02,向S01中得到的混合物中加入聚乙烯亚胺,混合均匀后反应一段时间;其中S01和S02也可以采用无溶剂法代替,即将聚苯乙烯树脂酰化衍生物和聚乙烯亚胺直接混合反应。S03,将S02中反应后的混合物冷却后进行过滤,得到的固体进行洗涤;S04,将S03中洗涤后的固体进行真空干燥。本发明还公开了一种新型聚苯乙烯接枝多胺树脂材料及其应用。本发明提供的一种新型聚苯乙烯接枝多胺树脂材料及其制备方法,对酸和铜离子的吸附效果好,吸附材料本身制备工艺简单且制备过程中不产生中间污染物。
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公开(公告)号:CN109232557A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811352564.6
申请日:2018-11-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D455/03 , C07D519/00 , A61P31/04
CPC classification number: C07D455/03 , A61P31/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了一种新型9-O-芳基取代小檗碱衍生物5和9-O-苯基桥连小檗碱二聚体7的合成方法。以小檗碱1为原料,脱去9号位上的甲基得到小檗红碱2,将2质子化并还原制得四氢小檗红碱3。3和碘代芳烃在氮气保护下进行C-O交叉偶联反应得到产物4,然后经氧化得到目标9-O-芳基取代小檗碱衍生物5。小檗碱二聚体7则是通过3和4o的偶联,氧化得到。本发明的小檗碱衍生物具有脂溶性好、制备方法简单,产率高等优点。通过体外实验发现,此类小檗碱衍生物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,因此在抗菌药物领域有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN104530270A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410555273.2
申请日:2014-10-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了二乙烯三胺螯合树脂及其合成方法,属于树脂合成技术领域。以二乙烯三胺为原料,通过保护伯胺基、与氯甲基化聚苯乙烯树脂反应、脱去保护基等3步反应,合成了对铜离子具有高吸附活性的二乙烯三胺树脂PS-(β-N-DETA)。本发明通过对胺化试剂二乙烯三胺中伯胺基的保护,并在其与氯甲基化聚苯乙烯树脂反应后再脱去保护基,保证了树脂上每个功能基均含有两个伯胺基,合成的树脂结构规整,性能稳定。
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公开(公告)号:CN102921422B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201210440954.5
申请日:2012-11-06
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/745 , C07C215/76 , C07C213/02 , C07C211/51 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C211/47
Abstract: 本发明涉及一种磁性纳米Cu-Fe3O4/石墨烯复合催化剂及其在还原硝基化合物中的应用。(1)将氧化石墨置于水溶性醇中超声分散;(2)将二价铁盐超声溶解于水中,然后滴加至(1)溶液中,搅拌均匀;(3)将铜盐超声溶解于水中,加入氢氧化钠溶液调节pH至10~11,抽滤洗涤得到固体产物,置于水溶性醇中超声分散,再滴加至(2)的混合液中搅拌均匀,然后滴加氢氧化钠溶液调节pH至10~11,搅拌均匀,随后将该混合体系转移至水热釜中进行反应获得磁性纳米Cu-Fe3O4/石墨烯复合催化剂。所述的制备方法步骤少、过程简便,而且制备的复合催化剂在外加磁场下即可得到有效的分离,解决了纳米催化剂难回收的问题,同时该催化剂对于还原硝基化合物具有很高的催化活性。
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公开(公告)号:CN102921422A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210440954.5
申请日:2012-11-06
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/745 , C07C215/76 , C07C213/02 , C07C211/51 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C211/47
Abstract: 本发明涉及一种磁性纳米Cu-Fe3O4/石墨烯复合催化剂及其在还原硝基化合物中的应用。(1)将氧化石墨置于水溶性醇中超声分散;(2)将二价铁盐超声溶解于水中,然后滴加至(1)溶液中,搅拌均匀;(3)将铜盐超声溶解于水中,加入氢氧化钠溶液调节pH至10~11,抽滤洗涤得到固体产物,置于水溶性醇中超声分散,再滴加至(2)的混合液中搅拌均匀,然后滴加氢氧化钠溶液调节pH至10~11,搅拌均匀,随后将该混合体系转移至水热釜中进行反应获得磁性纳米Cu-Fe3O4/石墨烯复合催化剂。所述的制备方法步骤少、过程简便,而且制备的复合催化剂在外加磁场下即可得到有效的分离,解决了纳米催化剂难回收的问题,同时该催化剂对于还原硝基化合物具有很高的催化活性。
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公开(公告)号:CN102578145A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210017488.X
申请日:2012-01-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种载银氧化石墨烯抗菌材料的制备方法。本发明以氧化石墨烯分散液和硝酸银为原料,以水作为反应溶剂,在没有使用任何还原试剂的情况下,通过光照制备载银氧化石墨烯抗菌材料。本方法简便易行、环保无公害,制备的抗菌材料抗菌性能优良。
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公开(公告)号:CN102180880A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110070809.8
申请日:2011-03-23
Applicant: 常州大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种溴苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成方法。通过两步操作合成1-(4-溴苯基)-4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶,先以四氢呋喃为溶剂,在三乙胺存在下以4-溴苯肼和4,6-二氯嘧啶-5-甲醛进行缩合,分离提纯缩合产物;将缩合产物再次用四氢呋喃溶解,加入适量三乙胺在室温下充分反应,反应结束后蒸出大部分溶剂,加水使棕黄色粗产物固体析出,滤出固体用甲醇重结晶,得到1-(4-溴苯基)-4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶,产品含量≥97%,总产率超过78%。两步反应均在室温下进行,不需要进行柱分离,提高了合成工艺的清洁化水平。
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