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公开(公告)号：CN107793524A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610807906.3
申请日：2016-09-07
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
IPC分类号： C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F2/30 , C08F2/01 , C09J133/08
摘要： 一种静电植绒胶黏剂生产装置，主要包括：丙烯酸甲酯储罐、丙烯酸2-乙基己酯储罐、丙烯酸乙酯储罐、原料泵、反应釜、输送泵、真空泵、缓冲罐、OP-10储罐、N-羟甲基丙烯酰胺储罐；生产装置各个组成部分之间的连接关系为：丙烯酸乙酯储罐与原料泵相连接，丙烯酸2-乙基己酯储罐与原料泵相连接，丙烯酸甲酯储罐与原料泵相连接，反应釜分别与原料泵和输送泵相连接，反应釜和缓冲罐相连接，OP-10储罐与原料泵相连接，N-羟甲基丙烯酰胺储罐与原料泵相连接；其中，丙烯酸2-乙基己酯储罐筒体壁厚7.5—8.5mm,总长度3800—3900mm；反应釜公称容积2200—2300L,内锅直径1400—1500mm；输送泵进水口直径160—170mm。
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公开(公告)号：CN107793523A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610804852.5
申请日：2016-09-06
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
IPC分类号： C08F220/18 , C08F220/14 , C08F2/24 , C08F2/01 , C09J133/08
摘要： 一种静电植绒胶黏剂丙烯酸酯聚合物生产装置，主要包括：丙烯酸酯系单体储罐、甲基丙烯酸甲酯储罐、丙烯酸丁酯储罐、原料泵、反应釜、输送泵、引发剂储罐、乳化剂储罐；生产装置各个组成部分之间的连接关系为：丙烯酸丁酯储罐与原料泵相连接，甲基丙烯酸甲酯储罐与原料泵相连接，丙烯酸酯系单体储罐与原料泵相连接，反应釜分别与料泵和输送泵相连接，原料泵与引发剂储罐相连接，原料泵与乳化剂储罐相连接；其中，甲基丙烯酸甲酯储罐全容积17.5—20.5L,封头厚度8.5—9.5mm；反应釜公称容积1100—1200L,夹套容量580—610L。
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公开(公告)号：CN107789663A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610806823.2
申请日：2016-09-07
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
IPC分类号： A61L24/06 , A61L24/00 , A61L24/02 , C08F220/32 , C08F222/20 , C08F2/01
摘要： 一种牙科用胶黏剂生产装置，主要包括：甲基丙烯酸双酚A缩水甘油醚储罐、双甲基丙烯酸二缩三乙醇双酯、原料泵、反应釜、输送泵、产品泵、N,N-二甲基对甲苯胺、KH-550储罐、过氧化苯甲酰；其中，甲基丙烯酸双酚A缩水甘油醚储罐与原料泵相连接，双甲基丙烯酸二缩三乙醇双酯与原料泵相连接，反应釜分别与原料泵和输送泵相连接，反应釜分别与输送泵、原料泵和产品泵相连接，原料泵与过氧化苯甲酰相连接，反应釜分别与原料泵和产品泵相连接，原料泵与KH-550储罐相连接，原料泵与N,N-二甲基对甲苯胺相连接；其中，甲基丙烯酸双酚A缩水甘油醚储罐封头厚度8.5—9.5mm,总长度3750—3850mm；反应釜公称容积3300—3700L,夹套容量1100—1200L。
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公开(公告)号：CN105924334A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610292626.3
申请日：2016-05-05
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
IPC分类号： C07C35/08 , C07C29/143
CPC分类号： C07C29/143 , C07B2200/09 , C07C35/08
摘要： 本发明公开了一种环扁桃酯药物中间体顺‑3,3,5‑三甲基环己醇的合成方法,通过在2‑氨基‑5‑氯苯甲酸溶液中加入1,5,5‑三甲基环己烯‑3‑酮,降温搅拌，缓慢加入锂粉末,加完后反应，然后升温继续反应，减压浓缩，浓缩液加入到溴化钾溶液中，再加入草酸溶液，最后二甲胺溶液提取、洗涤、脱水剂脱水、减压蒸馏、重结晶，得晶体顺‑3,3,5‑三甲基环己醇。相比传统的合成方法，该方法反应收率大大提高，同时提供了一种新的合成路线，为进一步提升反应收率打下了良好的基础。
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公开(公告)号：CN105732534A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201510982415.8
申请日：2015-12-23
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
IPC分类号： C07D265/30
CPC分类号： C07D265/30 , C07B2200/09
摘要： 一种顺?4?(2?甲基?3?对叔戊基苯基丙酰基)?2,6?二甲基吗啉合成方法，包括如下步骤：(i)在反应容器中加入2?甲基?3?对叔戊基苯基丙酸(2)0.5mol,丙睛400ml,溴化钾溶液300ml,加热溶液温度至80??85℃，回流4—4.5h,减压蒸馏，回收丙睛，得2?甲基?3?对叔戊基苯基丙酰溴；(ii)向步骤(i)得到的油状物加入硝基甲烷260ml,控制溶液温度在30??35℃，逐步滴加顺?2?6?二甲基吗啉0.6?0.7mol,滴加时间控制在50—80min,控制搅拌速度在200—230rpm,搅拌时间5?6h,减压蒸馏，回收溶剂，得黄绿色油状物，加溴化钾溶液稀释，用硝基乙烷提取5—8次，无水碳酸钾脱水，蒸去硝基乙烷，用4?甲基?2?戊酮洗脱，蒸去洗脱液，得无色油状液体顺?4?(2?甲基?3?对叔戊基苯基丙酰基)?2,6?二甲基吗啉。
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公开(公告)号：CN105622371A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510979925.X
申请日：2015-12-23
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
CPC分类号： C07C45/63 , C07C221/00 , C07C245/20 , C07C47/55 , C07C223/06
摘要： 一种植物生长调节剂吲哚药物中间体间氯苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：加入一定量的3—5mol的卤化亚镉结晶体，700—900mL的酸性溶剂，加入0.7—1.2mol的邻硝基苯甲醛邻硝基苯甲醛完全溶解之后，有橙红色晶体析出，最后得到糊状物，将一定量的亚硝酸盐溶于160—200ml的水溶液，用滴液漏斗滴加亚硝酸盐溶液到步骤(i)得到的糊状物(3)中，将一定量的硝酸盐和卤化物加入到700—800ml的水溶液中，加入一定量的亚磷酸盐，碱到水溶液中配成溶液，加热溶液至60℃，生成亚卤化物的盐溶液；将重氮盐溶液加入热的亚卤化物的盐溶液中，加入900—1000mL的酸溶液，静置15—26h,用水蒸气蒸馏，馏出液用有机溶剂提取，馏出溶剂之后减压蒸馏，收集90--95℃的馏分，得间氯苯甲醛。
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公开(公告)号：CN105503585A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510982723.0
申请日：2015-12-23
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
摘要： 一种卡他灵药物中间体1,2,4-三乙酰氧基苯的合成方法，包括如下步骤：在安有搅拌器、温度计的反应容器中，加入4'-甲基乙酰乙酰苯胺2.9-3.1mol,一定浓度的磷酸溶液200ml,控制搅拌速度在200-260rpm,分多次加入对苯醌0.9mol,控制溶液温度在60-65℃，搅拌过程中反应溶液温度自然下降，冷却后有固体析出，降低溶液温度至15-19℃，加入2L一定浓度的氯化钾溶液，析出白色晶体，降低溶液温度至11-13℃，过滤，产物用质量分数为90％的丙酮溶液重结晶，真空干燥，得白色粒状结晶产物1,2,4-三乙酰氧基苯。
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公开(公告)号：CN105503537A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510982491.9
申请日：2015-12-23
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
CPC分类号： C07C37/62 , C07C245/20 , C07C39/27
摘要： 一种对碘苯氧乙酸药物中间体对碘苯酚的合成方法，包括如下步骤：(i)在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入温度为2--6℃的水，慢慢加入硫酸盐溶液80—100mL,分批次加入对氨基苯酚1.5mol,搅拌溶解，缓慢滴加亚硝酸钾1.5mol于200mol的水溶液中配置成溶液，用碘化钾试纸测定终点，生成重氮盐，再加入浓磷酸30mL；(ii)在另外一个反应容器中加入水溶液300mL,碘化钠1.5—2mol,在维持低速搅拌速度100rpm的情况下缓慢加入步骤(i)生成的重氮盐溶液，10min之后加入金属粉2g,维持溶液温度在85—90℃，反应瓶中出现油状物，用有机溶剂提取后得到提取液，所得提取液再依次用还原溶液、盐溶液洗涤，所得溶液减压蒸馏，收集120--135℃的馏分，馏出物用甲醚重结晶，得对碘苯酚。
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公开(公告)号：CN105461524A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510981632.5
申请日：2015-12-23
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
IPC分类号： C07C45/00 , C07C49/413 , C07C49/403 , C07C45/78
CPC分类号： C07C45/00 , C07C45/78 , C07C209/34 , C07C215/42 , C07C49/413 , C07C49/403
摘要： 一种胍乙啶硫酸盐药物中间体环庚酮的合成方法，包括如下步骤：(i)在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入水500—600ml,金属粉1.5mol,质量分数为40％--50％的磷酸溶液，使溶液温度控制在60--70℃，滴加硝甲基环乙醇1.2mol,加完后维持溶液温度在40--50℃，每间隔30min加入30mL质量分数为40％--45％的硫酸溶液，总共加入3次，维持溶液pH在3—4持续1h,滤液为氨甲基环乙醇硫酸盐溶液，滤液饼用溶剂洗涤之后用于下一批；(ii)用硫酸调节溶液pH至2—3，降低溶液温度为2--5℃，缓慢加入1.5—2mol的亚硫酸钠溶于200ml水，然后升温至30--35℃，通过水蒸气蒸馏至无油状物馏出，分出油层，水层以溶剂提取10—15次，合并油层与溶剂层，常压蒸出溶剂，在减压蒸馏，收集65--70℃的馏分，得环庚酮。
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公开(公告)号：CN105440009A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510976205.8
申请日：2015-12-23
申请人： 成都中恒华铁科技有限公司
发明人： 彭响亮
IPC分类号： C07D317/60
CPC分类号： C07D317/60
摘要： 一种丙戊酸钠药物中间体3，4-亚甲基二氧肉桂酸的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中，加入3,4-亚甲基二氧苯基溴甲醇溶液1.5mol,氯化亚铜0.56mol,丙二酸溶液1.7—1.9mol,乙腈310ml,硝基甲烷230ml,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至60--65℃，回流3—6h,降低溶液温度至40--45℃，继续反应90—110min,然后降低溶液温度至11--17℃，倒入800ml草酸溶液，静置6—8h,析出固体，过滤，盐溶液洗涤，甲苯洗涤，乙二胺洗涤，脱水剂脱水，在对二甲苯中重结晶，得晶体3，4-亚甲基二氧肉桂酸。
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