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公开(公告)号：CN101294908A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810005861.3
申请日：2008-02-15
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: G01N21/76 , B01L3/502761 , B01L2200/0668 , B01L2300/0816 , B01L2300/0877 , G01N21/01 , G01N21/251 , G01N21/763
Abstract: 本发明是具备称为许多反应槽以1维或者2维排列的板的化学发光检测装置，其特征在于：光检测使用具有许多检测像素的线或者平面传感器，其特征在于：光检测像素的间隔和板上的反应槽的间隔大致一致，在上述板上以来自反应槽的光在检测像素上最高效率地入射而不分散到其他的像素上的方式将微小反应槽和像素一对一地对应。为了使排列在板上的微小反应槽和摄像元件的像素一对一地对应，在板上改善发光体或者反射体或者光吸收体作为对准标记。本发明通过增加微小反应槽的数来提高吞吐量。
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公开(公告)号：CN101082062A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710085091.3
申请日：2007-02-28
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6811 , C12N15/1096 , C12Q1/6809 , C12Q1/6834 , C12Q2565/537 , C12Q2525/173 , C12Q2521/301 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明的目的在于提供适合进行单个细胞的基因表达的定量解析的方法。本发明提供了一种核酸检测方法，该方法包括：从至少含有单个细胞的试样获取单个细胞的步骤、溶解获取的单个细胞的细胞膜，使该细胞中的核酸溶出的细胞溶解步骤、通过溶出的核酸中的DNA分解酶使DNA分解的DNA分解步骤、使该单个细胞中所含的RNA中的mRNA与固定在载体上的寡(dT)杂交的步骤、对与寡(dT)杂交了的mRNA进行逆转录反应，制作由来自单个细胞的cDNA固定在载体上得到的来自单个细胞的cDNA固定化载体文库的步骤、和边进行针对固定在载体上的cDNA的扩增反应，边进行扩增量的检测的步骤。
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公开(公告)号：CN1521274A
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN03148620.7
申请日：2003-06-20
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: G01N33/54386 , G01N27/4145
Abstract: 本发明提供一种用于检测生物和化学材料的系统和方法。为了低成本和很容易地测量生物材料，如基因，提供了一种小型、高灵敏度、经济的测量装置。在一芯片上固定适用于目标生物材料的探针，在该芯片上还具有传感器、识别编号和无线通信模块，被捕获的目标物由传感器感应，并通过无线通信模块将感应的结果传送到外部控制单元。从而实现该小型、高灵敏度的测量装置，它可以测量例如基因等生物和化学材料，并测量例如温度、压力、pH值等物理和化学量。
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公开(公告)号：CN1127887A
公开(公告)日：1996-07-31
申请号：CN95116257.8
申请日：1995-09-06
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6869 , C12Q2565/537 , C12Q2565/514 , C12Q2525/191 , C12Q2535/125
Abstract: 将长DNA消化成小的片段，在没有亚克隆情况下使用16种引物的小文库进行测序。可联合使用凝胶电泳分离和与DNA聚合酶反应结合在一起的杂交技术分离各片段，其并没有使用亚克隆方法，因此对方法的全自动化是有宜的。本发明公开的DNA分离、分级分离和分析方法使用包括固定所说DNA探针之固相的容器的DNA分离和分级分离系统，以及包括为所说的容器内装添所需物质的工具、温度控制工具、样品转移工具及分级分离已分离之靶DNA片段的工具的机器人系统。
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公开(公告)号：CN1091522A
公开(公告)日：1994-08-31
申请号：CN93120806.8
申请日：1993-12-08
Applicant: 株式会社日立制作所
Abstract: 本发明介绍了一种DNA检测法，它包括对与靶DNA或RNA杂交的DNA探针或RNA探针的末端进行化学修饰的第一方法，用核酸外切酶消化未修饰的DNA探针或RNA探针的第二方法以及检测第一方法中被化学修饰的DNA或RNA探针的第三方法。按照本发明，只有处于杂交中的DNA探针才能以高灵敏度进行检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105026562A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201380073998.1
申请日：2013-03-12
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12N15/1003 , B01L3/502761 , B01L7/52 , B01L2200/0631 , B01L2200/0668 , B01L2200/10 , B01L2300/0636 , B01L2300/0819 , B01L2300/0851 , B01L2300/0864 , B01L2300/1805 , B01L2400/0421 , C12N15/1096 , C12Q1/6874 , C12Q2539/10
Abstract: 为了对多个细胞中的多个基因进行基因表达，需要在分离细胞后提取基因，进行核酸扩增，通过序列分析进行基因表达分析。然而，细胞的分离对细胞造成损伤，需要使用昂贵的系统。将细胞捕获部和核酸捕获部的一对结构在上下方向上配置，提取细胞的各个基因，在核酸捕获部合成cDNA，扩增核酸，通过第二代测序进行序列分析，从而高精度地进行各个细胞中的基因表达分析。
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公开(公告)号：CN104508128A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201280074958.4
申请日：2012-07-30
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12N15/1096 , C12Q2525/155 , C12Q2565/537 , C12Q2565/601
Abstract: 本发明涉及用于解析细胞中的基因表达的方法、设备及装置。具体而言，本发明涉及一种基因表达解析用设备、以及使用该基因表达解析用设备的方法及装置；所述基因表达解析用设备的特征在于，具有在支撑体表面或表面附近2维地分布、固定有核酸探针的支撑体，所述核酸探针包含被检核酸捕捉用序列、具有已知序列且根据在支撑体表面或表面附近的位置的不同而不同的细胞识别用标签序列、和具有已知序列的通用引物序列。
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公开(公告)号：CN102471364B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201080035929.8
申请日：2010-08-10
Applicant: 株式会社日立制作所 , 国立大学法人群马大学
CPC classification number: C07H19/20 , C12Q1/6869 , C12Q2525/117 , C12Q2565/301 , C12Q2525/113
Abstract: 本发明提供了一种核酸底物，其具有与dATP相当的核酸底物特性，对于荧光素酶的底物性低，对于互补链合成等酶反应没有不良影响，特别适用于焦磷酸测序法。作为与碱基T互补核酸底物，使用嘌呤基的7位被取代基修饰后的7-取代基-脱氧核糖核苷酸三磷酸代替核苷酸α-硫代三磷酸的类似物。
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公开(公告)号：CN102639716A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201080054749.4
申请日：2010-11-29
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N37/00
CPC classification number: C12N15/1093 , C12Q1/6809 , C12Q1/6837 , C40B40/08 , C40B50/06 , G01N33/54306 , G01N2458/10 , C12Q2531/125 , C12Q2533/107 , C12Q2565/537
Abstract: 本发明提供用于取出每1个细胞并解析、同时在保存组织的二维信息的形态下定量监视各种基因的表达量的方法和/或手段。具体而言，本发明提供在保持活体组织内的二维细胞分布信息的形态下，由mRNA制备cDNA文库、以1个细胞水平的位置分辨能力获得任意的或作为对象的所有位置的基因表达量的方法。更具体而言，在保持活体组织内的二维细胞分布信息的形态下，由mRNA制备薄片状的cDNA文库，将其重复，用于基因表达的检测步骤，从而能够高精度地对多个基因计测表达分布。
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公开(公告)号：CN1944682B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200610139645.9
申请日：2006-09-28
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/6869 , C12Q2565/301
Abstract: 本发明的课题是，提供除去了在焦磷酸测序中成为问题的背景光的因素，使用微量的DNA样品进行高灵敏度且简便的DNA序列分析的方法。本发明提供了核酸分析方法，其包括：在含有试样核酸的反应液中，以所述试样核酸为模板进行互补链合成的工艺；使所述互补链合成中生成的焦磷酸在丙酮酸磷酸二激酶的共存下与30～800μM AMP反应生成ATP的工艺；以所述ATP作为反应底物进行荧光素酶反应的工艺；检测所述荧光素酶反应中产生的化学发光来判定有无互补链合成的工艺。本发明还提供用于核酸分析的试剂盒。
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