-
公开(公告)号：CN104610467A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510042090.5
申请日：2015-01-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种透明质酸四糖和六糖的分离方法，属于生物工程技术领域。本发明采用Q Sepharose fast flow为离子交换剂，pH8～9Tris-HCl为平衡液，pH80.125M的NaCl线性梯度洗脱，可将透明质酸四糖和六糖进行分离，脱盐后即得透明质酸四糖和六糖纯品。
-
公开(公告)号：CN103275882B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310226603.9
申请日：2013-06-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效表达谷氨酰胺转胺酶的基因工程菌及其应用，其表达的吸水链霉菌CCTCC M203062谷氨酰胺转胺酶酶原区基因与成熟酶区基因之间引入酵母内源Kex2蛋白酶的切割位点Lys-Arg，所述酶原使用表达载体在解脂耶氏酵母中进行表达。采用本发明提供的基因工程菌进行发酵生产谷氨酰胺转胺酶可实现谷氨酰胺转胺酶自主活化，不需要外源蛋白酶的作用，能有效的降低生产成本，简化生产步骤。
-
公开(公告)号：CN104498468A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510016909.0
申请日：2015-01-13
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/96 , C12N9/82 , C12Y305/01001
Abstract: 本发明公开了一种天冬酰胺酶复配剂及其应用，属于酶制剂领域。本发明采用添加不同的小分子稳定剂来提高天冬酰胺酶在实际应用过程中的热稳定性，使用的小分子稳定剂价格便宜，来源广泛，稳定化过程技术难度小，便于工业化应用，不同与基因水平的改造，不需花费太多的人力物力，在不影响酶活性与食品品质的前提下，提高了该酶的热稳定性，节约成本，为其进一步在食品中的应用提供技术支持。
-
公开(公告)号：CN103497904A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310428446.X
申请日：2013-09-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种基因工程菌及其生产谷氨酰胺转胺酶酶原的方法，是用来自吸水链霉菌CCTCC M203062的谷氨酰胺转胺酶酶原，构建重组表达载体pINA1297-proTG，并将其转化解脂耶氏酵母得到基因工程菌，并用基因工程菌发酵生产谷氨酰胺转胺酶酶原。本申请构建的基因工程菌具有谷氨酰胺转胺酶酶原表达量高的优点，适于在工业生产中应用。
-
公开(公告)号：CN103088041A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310034739.X
申请日：2013-01-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开一种可用于高效生产角质酶的角质酶基因及其应用，特别是一种人工的角质酶基因编码基因及其应用。将编码角质酶基因进行合成优化得到tfu，并在N端人为添加α-factor信号肽及kozark序列。本发明成功实现了人工的角质酶基因在酿酒酵母中的表达。另外，本发明结合重组菌株表达体系中启动子的优化，构建出具有产酶和性能都较好的工程菌，为后续角质酶的工业化生产奠定了一定的理论基础。
-
Patent Agency Ranking
-
-
公开(公告)号：CN117402762B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211557632.9
申请日：2022-12-06
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/19 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12P17/18 , C12P21/02 , C07K14/805 , C12R1/865 , C12R1/85
Abstract: 本发明公开了一种提升酿酒酵母血红素供给水平的方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过截短的Hem1p53‑549，截短的Hem14p40‑539和截短的Hem15p30‑393实现了三个蛋白定位于线粒体，解除血红素合成过程中的空间隔离障碍；通过在酿酒酵母基因组的cut416d位点整合含有SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列自组装的结构域CBD，实现关键酶胞内自组装，提高血红素合成，实现胞内血红素达到0.3mg/L。本发明通过表达具有功能活性的大豆血红蛋白、三叶草血红蛋白、猪肌红蛋白、牛肌红蛋白、猪血红蛋白和牛血红蛋白，为在酿酒酵母中合成以血红素为辅基的蛋白提供胞内供给奠定基础。
-
公开(公告)号：CN112779198B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202011639584.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/54 , C12N9/12 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12P13/24 , C12R1/19 , C12R1/43
Abstract: 本发明涉及一种提高L‑组氨酸产量的方法。本发明通过使用操作条件安全、温和、可控性强的ARTP诱变方法，获得了突变率更高的突变库，结合L‑组氨酸结构类似物筛选，经过十次传代后，获得了稳定的L‑组氨酸高产突变株，进一步分析了诱变后高产菌株的L‑组氨酸合成相关基因的突变情况，比对筛选得到能够促进L‑组氨酸产量提高的5‑磷酸核糖‑1‑焦磷酸合成相关基因Prs和ATP转磷酸核糖基酶编码基因hisG突变体，在生产L‑组氨酸的宿主菌中表达Prs和hisG基因中的一种或两种，能够有效提高L‑组氨酸的产量。为进一步代谢工程改造粘质沙雷氏菌或其他菌株生产L‑组氨酸奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN108330095B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201810171868.6
申请日：2018-03-01
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种积累N‑乙酰神经氨酸的重组谷氨酸棒杆菌及其应用，属于遗传工程领域。本发明以谷氨酸棒杆菌作为表达宿主，通过过量表达氨糖‑果糖‑6磷酸氨基转移酶基因、氨基葡萄糖乙酰化酶编码基因、磷酸酶编码基因、乙酰氨基葡萄糖异构酶编码基因和N‑乙酰神经氨酸合酶编码基因，加强了N‑乙酰神经氨酸合成途径；并通过敲除谷氨酸棒杆菌中N‑乙酰神经氨酸转运蛋白编码基因和胞内N‑乙酰神经氨酸分解利用代谢途径上的相关基因，得到了胞外积累N‑乙酰神经氨酸的谷氨酸棒杆菌基因工程菌，产量达到110mg/L，为进一步代谢工程改造谷氨酸棒杆菌生产N‑乙酰神经氨酸奠定了基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
79
records
(took 0.022 seconds)
