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公开(公告)号：CN101640088B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910181247.7
申请日：2009-07-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 沉淀-氧化法制备葡聚糖四氧化三铁磁性纳米粒子及其应用，属于纳米材料和生物工程技术领域。本发明包括葡聚糖四氧化三铁磁性纳米粒子的制备方法、葡聚糖四氧化三铁磁性纳米粒子用于转基因大豆检测过程中DNA的提取纯化以及PCR产物的纯化。本发明提供了一种简便易行的沉淀-氧化一步法制备葡聚糖四氧化三铁磁性纳米粒子，简化了反应的条件，获得较大粒径的球状粒子，磁响应性强，水溶性好；制备的磁性纳米粒子用于转基因大豆检测过程中DNA高效提取纯化，以及PCR产物的纯化，大大提高检测的灵敏度，且操作更加简便。
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公开(公告)号：CN101063123B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200710020890.2
申请日：2007-04-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 人C-型利尿钠肽(CNP)与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白的制备方法及产品，属于长效重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术，将HSA cDNA和CNP cDNA进行拼接，中间不加入任何连接肽，得到的HSA-CNP cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中，在宿主系统中进行表达。本发明的融合蛋白包括与人血清白蛋白至少85％序列同源的第一区和与人C-型利尿钠肽至少85％序列同源的第二区，该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下，进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入。本发明的融合蛋白在保持了人C-型利尿钠肽的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，改善其溶解度，在药学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101987364A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN201010286955.X
申请日：2010-09-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种高稳定性和功能化的金纳米粒子的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括采用DNA辅助合成金纳米粒子，合成的金纳米粒子的耐盐实验，合成的金纳米粒子的表征，DNA在金纳米粒子表面的的生物识别；本发明利用三种不同长度及四种不同类型的DNA，采用柠檬酸三钠还原氯金酸进行金纳米粒子的辅助合成。通过电镜进行表征得出12个碱基的DNA能够辅助合成出均匀的球形的金纳米粒子，尤其是12-G辅助合成的金纳米粒子的形状规则、粒径均一。通过对合成出来的金纳米粒子的耐盐性试验得出此种金纳米粒子的耐盐效果可以提高20倍。并且此种金纳米粒子能够对FAM-DNA的荧光进行增强。此种金纳米粒子期望能够在纳米医药和纳米器件的制备上有良好的应用。
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公开(公告)号：CN101982773A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN201010281374.7
申请日：2010-09-15
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/533
Abstract: 本发明涉及免疫化学技术领域的一种庆大霉素液相芯片探针的制备方法，其通过采用碳化二亚胺法，以甘氨酸、3-氨基丙酸或4-氨基丁酸修饰羧基化聚苯乙烯荧光微球表面，再通过碳化二亚胺法将庆大霉素分子标记到荧光微球表面的方式，制成庆大霉素液相芯片探针。该庆大霉素液相芯片探针的制备方法简便操作，稳定性好，且产物具有优良的庆大霉素靶向性，可为庆大霉素的液相芯片测试技术开发提供了更为方便的途径。
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公开(公告)号：CN101706501A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910213338.4
申请日：2009-11-03
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明发明了一种定性检测人血清中虾变应原特异性IgE的ELISA试剂盒，其组成包括已包被纯化的虾变应原蛋白的酶标反应板、辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgE抗体、样品稀释液、TMB底物显色液、浓缩洗涤液、终止反应液、阳性对照液和阴性对照液。本发明的试剂盒的制备工艺中，用于包被酶标反应板的抗原是从刀额新对虾组织蛋白中分离纯化的一组具有变应原活性的蛋白质，其分子量分别为21.6KDa、30KDa、33KDa、36KDa、46.2KDa、60KDa、64.8KDa、68KDa、78KDa、88.5Kda，以其中的任意1种或1种以上组合作为包被抗原。按本发明制备的虾变应原特异性IgE检测试剂盒，可应用于临床上虾类食物过敏症的体外辅助诊断和相关科学研究。
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公开(公告)号：CN101696972A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910035791.0
申请日：2009-10-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/531 , B82B3/00
Abstract: 一种基于抗原-抗体反应的可控的金纳米棒组装的方法，属于纳米免疫技术领域。本发明通过不同方法将抗原抗体定向的偶联到金纳米棒的端面或侧面，在通过抗原抗体间的识别反方实现金纳米棒的组装。组装过程在液体环境中反应，操作方法简单，条件温和并快速的实现金纳米棒的可控组装，在一定时间内就能生成大规模的组装产物。
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公开(公告)号：CN101481411A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810243960.5
申请日：2008-12-18
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/36 , C07K1/18 , C07K1/16
Abstract: 本发明发明了中华绒螯蟹来源的一组具有变应原活性的蛋白质及其制备工艺，属天然生物活性物质及其制备技术领域。它提供了中华绒螯蟹组织中一组具有变应原活性的蛋白质，其分子量分别为76KDa、66KDa、60KDa、53KDa、48KDa、41KDa、35KDa、34KDa、29KDa。按照本发明进行操作，能够获得高纯度的保持良好免疫生物学活性的中华绒螯蟹变应原蛋白成分。按本发明制备的中华绒螯蟹主要变应原蛋白成分，可以用于制备临床蟹过敏症的诊断试剂和脱敏制剂以及制备检测蟹类食品过敏原的试剂。
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公开(公告)号：CN101429529A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810243644.8
申请日：2008-12-11
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明属非水相酶促有机合成应用生物技术领域，具体涉及一种共沸除水耦合模拟移动床的酯类酶法生产工艺。本工艺适用于生物催化剂(如Novozym 435)催化下的各种酯键的合成。它提供了一种普遍适用的酯类酶法合成新工艺，可在不影响生物催化剂的催化活性的前提下，通过减压共沸连续除水，使反应平衡向酯的合成的方向移动，从而能够大大提高酶促有机合成的转化率，确保反应趋于完成，彻底解决非水相酶促有机合成中的连续除水问题；通过酶促反应体系与模拟移动床色谱分离体系的耦合，确保反应产物与过剩反应原料的彻底分离，并解决过剩反应原料的循环会用问题，可使原料的转化率、产品的收率以及产品纯度均提高到接近100％的水平，使生产成本大幅度降低，实现酯类化工产品生产的废水废渣零排放，在医药、食品、材料和精细化工等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101402682A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810195512.2
申请日：2008-10-15
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/765 , G01N33/559
Abstract: 一种氟乙酸钠毒物人工抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以氟乙酸钠为半抗原，用碳二亚胺法将其与载体蛋白BSA偶联，用电泳测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了氟乙酸钠毒物的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原，可以满足国内对其研究的需要。
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公开(公告)号：CN101284781A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810123838.4
申请日：2008-06-06
Applicant: 江南大学
IPC: C07C69/757 , C12P7/62 , A61K31/215 , A61P7/02
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明设计并合成4－位酰化莽草酸或其低碳醇酯。莽草酸是一种具有生理活性的天然产物，有抗血栓和减轻局灶性脑缺血损伤的作用。但由于其极性大，口服不易吸收，因而合成其单酰化衍生物，改善其极性，增强其脂溶性和血脑屏障的穿透能力，便具有重要意义；4－位酰化莽草酸或其低碳醇酯将是一类具有独特生理活性的化合物，将发展为一类新的药物。与此同时，4－位酰化莽草酸或其低碳醇酯因在结构上完好保持莽草酸本身所具有的三个手性中心，是一种有用的手性药物合成的出发物和中间体。除此之外，4－位酰化莽草酸或其低碳醇酯本身具有表面活性，可作为一种表面活性剂用于医药、食品及日用化妆品领域。
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