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公开(公告)号：CN1202265C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN03112778.9
申请日：2003-01-28
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与望水白品种或品系小麦赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用，属于小麦育种和分子生物学领域。对抗病品种望水白(♀)和感病品种(♂)杂交获得的重组自交系的每个家系的基因型和每个家系的赤霉病抗性表型数据进行QTL和遗传连锁分析，获得与望水白赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记Xgwm161、BARC147和Xgwm493。通过检测望水白及其衍生品种(系)的DNA中是否有分子标记，可预测其赤霉病抗性水平，从而可加快抗赤霉病小麦的选择进度。
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公开(公告)号：CN1442039A
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN03112778.9
申请日：2003-01-28
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明与小麦赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用，属于小麦育种和分子生物学领域。对抗病品种望水白(♀)和感病品种(♂)杂交获得的重组自交系的每个家系的基因型和每个家系的赤霉病抗性表型数据进行QTL和遗传连锁分析，获得与望水白赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记Xgwm161、BARC147和Xgwm493。通过检测望水白及其衍生品种(系)的DNA中是否有分子标记，可预测其赤霉病抗性水平，从而可加快抗赤霉病小麦的选择进度。
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公开(公告)号：CN119709848A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510053542.3
申请日：2025-01-14
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及敲除TaJAZ7基因的物质在提高农作物抗赤霉病中的应用，属于植物基因工程技术领域；本申请首次发现TaJAZ7基因与赤霉病抗性的相关性，并采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，在受体材料中特异性敲除TaJAZ7基因，获得TaJAZ7序列发生改变的编辑植株CR‑Tajaz7，采用单花滴注法，对T2代纯合植株进行了赤霉病抗性鉴定，与受体亲本Fielder相比，编辑植株CR‑Tajaz7的抗赤霉病能力明显提高，可用于创制抗赤霉病新种质；该基因及应用为农作物赤霉病的防治提供了新的途径，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114574520B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202210300458.3
申请日：2022-03-24
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一个源自小麦的TaSR45a基因在培育抗赤霉病植物中的应用，属于植物基因工程技术领域，TaSR45a基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；实验表明，利用农杆菌介导的遗传转化方法，使该TaSR45a基因基因在拟南芥、小麦等植物中中过量表达，经过分析比较证明，过量表达TaSR45a转基因植株的抗赤霉病能力明显提高，该基因来源于小麦本身，过量表达不会影响食品安全性，因此广泛的应用于培育不同的抗赤霉病转基因植物。
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公开(公告)号：CN114836438B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202210627371.7
申请日：2022-06-06
Applicant: 江苏省农业科学院(CN) , 中棉所长江科研中心(CN)
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，特别的涉及一种转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列及其应用。本发明通过采用如SEQ ID NO.1~5所示的引物和探针，构建了PCR检测方法对转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列进行定性和定量检测，可以对小麦样品是否含有所述转基因转化事件进行有效筛选，加速对优异转化体的选择，并适用于小麦OExat‑003中转基因转化事件的检测和追溯。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115323070A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210771056.1
申请日：2022-06-30
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开一组小麦籽粒硬度主效基因的多重KASP标记引物组及应用，该引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的引物F3、核苷酸序列如SEQ IDNO.4所示的引物F4和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的通用引物R1组成；利用该引物组进行多重PCR检测，可以同时对小麦样品中Pina‑D1和Pinb‑D1基因进行检测，相比普通KASP标记检测，效率提升了一倍，而成本降低了一半，有利于大规模育种筛选。
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公开(公告)号：CN114196781B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111683532.6
申请日：2021-12-31
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用，属于植物保护技术领域。分子标记为基于多聚酶链式反应的位点特异性引物，序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；同时提供分子标记在检测小麦赤霉病抗性中的应用，即利用小麦全基因组DNA为模板，以SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对进行双重PCR扩增，扩增产物在1.2%的琼脂糖凝胶上电泳后获得检测结果，若扩增产物中同时含有P(大小为270bp)和C(大小为400bp)两个条带，则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平；若只含有C条带，则判定为感赤霉病小麦品种；其他情况，则判定为无效扩增；该方法扩增效率高，扩增时间短，结果易于判定，可应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和早期世代的分子标记辅助选择。
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公开(公告)号：CN111778352B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202010780196.6
申请日：2020-08-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一组与小麦粒重相关的KASP引物组及其应用，该引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的F1引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的F2引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的通用引物；该KASP引物组可用于配制PCR检测体系，进行小麦粒重筛选，可广泛应用于小麦育种领域。
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公开(公告)号：CN108570517B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201810603513.X
申请日：2018-06-12
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与弱筋小麦宁麦9号低蛋白相关的引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2及其在鉴定或辅助鉴定长江中下游冬麦区弱筋小麦籽粒蛋白含量中的应用，包括以SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2分别作为上下游引物，以小麦基因组为模板进行PCR扩增反应，扩增产物经限制性内切酶BtsI酶切后再进行琼脂糖电泳检测，电泳产物出现两个条带的小麦样本籽粒蛋白含量显著低于电泳产物出现一个条带的小麦样本籽粒蛋白含量；该检测方式更为简便、准确，检测效率更高。
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公开(公告)号：CN110656198B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201911006441.1
申请日：2019-10-22
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦株高相关的KASP引物组，涉及小麦育种领域；该KASP引物组包括：1)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的特异性引物组；2)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的特异性引物组；结合使用该两组引物可初步区对小麦株高进行筛选，为筛选长江中下游冬麦区携带优异等位基因的小麦品种(材料)提供了方便，加快了育种进程。
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