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公开(公告)号：CN101084746A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200710024048.6
申请日：2007-07-12
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 一种标本防腐固定液，属于防腐剂技术领域。本发明由有机酸、脂肪醇、胺、砜、有机胺盐和水组成，是一种用于人体、动物、植物组织标本防腐、固定的溶液，不含甲醛、乙醛等任何醛类化合物。本发明的标本防腐固定液特点为：(1)无毒，小鼠急性毒性灌胃剂量大于50,000mg/kg，优于世界卫生组织的产品微毒标准(5,000mg/kg)，根据国际权威文献报道的食盐、甲醛安全性数据，本发明标本防腐固定液安全性比食盐、甲醛分别高16.7倍和1190倍；(2)防腐、固定性能优于福尔马林，用本发明标本防腐固定液处理的标本可长期存放，用于病理诊断固定时，组织细胞结构清晰、背景对比度高，免疫组化抗原免修复，简化了免疫组织化学切片制作程序。
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公开(公告)号：CN100344644C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510123046.3
申请日：2005-12-08
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07H19/073 , C07H1/00
Abstract: 一种PET显像剂标记前体胸苷衍生物合成方法的改进，具体涉及[5’-O-(4，4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧-3’-O-(4-硝基苯磺酰基-β-1)-苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶脱氧核苷(3’-Noso-FLT)合成方法的改进，属于氟标记前体的合成领域。3’-Noso-FLT是18F-FLT的标记前体，18F-FLT是一种显示细胞增殖状态的胸腺嘧啶类显像剂，它在胸腺嘧啶激酶的作用下被磷酸化，其产物不参与DNA合成，只能聚集在细胞内。18F-FLT可以使肿瘤组织成像，而且18F-FLT显像可以很容易地进行鉴别肿瘤与炎症。本发明提供了一种切实可行的3’-Noso-FLT的合成方法。
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公开(公告)号：CN101007775A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710019379.0
申请日：2007-01-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C231/02 , C07C237/20
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 一种S－1－(4－乙氧基苄基)－3－氮杂戊烷－1，5二胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本方法分成四步进行：1.氨基保护的L－酪氨酸烷基酯与乙基碘在无水碳酸碱金属盐作催化剂下反应生成O－乙基－氨基保护L－酪氨酸烷基酯；2.O－乙基－氨基保护L－酪氨酸烷基酯与无水乙二胺进行酯交换反应生成N－(2－氨基乙基)－氨基保护－O－乙基－L－酪氨酰胺；3.用三氟乙酸脱去氨基保护基；4.用氢化铝锂还原制得S－1－(4－乙氧基苄基)－3－氮杂戊烷－1，5二胺。本发明不需高压等设备，降低了工艺条件难度，反应条件温和，适合工业化生产。本方法制得的产品是肝脏特异性磁共振造影剂钆塞酸二钠(Gadoxetic acid disodium，Gd－EOB－DTPA)的关键中间体。
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公开(公告)号：CN1301246C
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510039019.8
申请日：2005-04-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/41 , C07C251/14
Abstract: 1-氰基-1-(3，5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基、硝基、烷氧基、羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3，5-二甲氧基苯乙腈与相应的对位取代R基苯甲醛反应而制得。产物1-氰基-1-(3，5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯是1，2-二苯乙烯衍生物，Pterostibene的类似物，本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化等医学领域。
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公开(公告)号：CN1800150A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200610037813.3
申请日：2006-01-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/24 , A61K49/04
Abstract: 一种碘昔兰的纯化方法，属于西药类化合物的纯化方法。碘昔兰的化学名为5－[乙酰基(2，3－二羟基丙基)胺基]－N－(2，3－二羟基丙基)－N－(2－羟基乙基)－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺，是一种非离子型X线造影剂。本发明方法采用去离子水作为溶剂对碘昔兰粗品进行重结晶，重结晶后使碘昔兰的含量在99.0％以上，达到药典要求。本发明方法经济实用，环保无污染，操作简便，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1483723A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN03131753.7
申请日：2003-07-25
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/24
Abstract: 一种碘佛醇的纯化方法，本发明涉及一种x线非离子型造影剂碘佛醇的纯化方法。该方法采用溶剂重结晶法对碘佛醇粗品进行两次重结晶，所用重结晶溶剂包括：正丁醇，2－甲氧基乙醇和异丙醇混合溶剂，2－甲氧基乙醇和正丁醇混合溶剂，重结晶后使碘佛醇的含量达到99.0％以上。该方法经济实用，操作简便，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1132739A
公开(公告)日：1996-10-09
申请号：CN95112778.0
申请日：1995-11-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C215/12 , C07C213/04
Abstract: 一种多元醇胺的制备方法。属于非离子型X-CT造影剂(有机化合物)技术领域。具体产品为：产品(I)，3-氨基-1，2-丙二醇，产品(Ⅱ)：N-甲基-2，3-二羟丙基胺，产品(Ⅲ)：N，N-双[2，3-二羟丙基]胺。本发明方法以氯丙二醇和相应的RNH2胺水溶液经一步反应后，中和，过滤，蒸馏，就可制得产品。反应步骤短、操作方便、安全、可大量生产。产品(I)用于非离子型X-CT造影剂碘海醇(Iohexol)，产品(Ⅱ)用于碘普罗胺(Ultravist)等的制备。
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公开(公告)号：CN102875606A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210372131.3
申请日：2012-09-29
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07F19/00 , C07F1/08 , C07F9/6506 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 一种双膦酸铜配合物、其制备方法及用途，结构式如Ⅰ所示：；本发明还给出了所述双膦酸铜配合的制备方法及其在抑制肿瘤尤其是骨肉瘤和肺癌方面的制药用途，解决了现有技术中铂类-双膦酸配合物耐药性强、毒副作用大的问题，具有耐药性低、靶向性强、毒副作用小的优点。
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公开(公告)号：CN102432531A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110268517.5
申请日：2011-09-09
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07D213/74 , C07F13/00 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 一种苯基甲磺酰胺衍生物，属于有机化学及药物合成技如术领域。其化学名称为N-[2-正丙氧基-4（1-（2,2’-二吡啶甲基）胺基）乙酰胺基]苯基甲磺酰胺(NSP-PA)，结构式下所示：上述苯基甲磺酰胺衍生物的制备方法是，以2-氨基-5硝基苯酚为原料，经酚羟基烷基化反应、氨基甲磺酰化反应、硝基还原反应、氨基溴乙酰化反应以及N-烷基化反应制得，其可作为[99mTc（CO）3]+标记的前体化合物，实现肿瘤SPECT显像诊断的目的。
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