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公开(公告)号：CN103497196B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310438921.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/14 , A01P1/00 , A23B7/154
Abstract: 本发明属于农药领域，提供了一种多氮三环化合物、制备方法及其用途，该化合物的分子结构式如下所示：式中，R为O、S或NH，X为Cl或Br。以乙二醛、碳酸钠和甲酰胺为原料制得一级中间产物，再加入碳酸胍、尿素或者硫脲中的一种和盐酸制得二级中间产物，最后通入氯气氯化得到多氮三环化合物。该多氮三环化合物用于作为杀菌剂的应用。本发明的化合物的杀菌活性显著高于现有其他同类杀菌剂，与氰霜唑相比，本发明的化合物在500ppm和250ppm浓度下，对所实验细菌有100％的抑制率；本发明的化合物的物质稳定性好，在水中实验，5天内分解率51％；本发明的化合物在室温稳定新相对较好，热储分解率为小于10％。
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公开(公告)号：CN104529802A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410767377.X
申请日：2014-12-13
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C231/02 , C07C233/05 , C07C233/06 , C07D307/52
Abstract: 本发明公开了一种合成N,N′-双取代氟代丙二酰胺化合物的方法：以伯胺化合物和氟代丙二酸酯为原料，在无溶剂条件下反应，制备N,N′-双取代氟代丙二酰胺化合物，或是以伯胺酸性盐化合物和氟代丙二酸酯为原料，在有溶剂和缚酸剂条件下反应，制备N,N′-双取代氟代丙二酰胺化合物。本发明公开的方法操作简单、反应快、产率高，解决了简便快速合成N,N′-双取代氟代丙二酰胺化合物的难题，适用于实验室简易制备，也适用于放大制备。本发明公开的化合物可以用于含氟有机分子的合成。
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公开(公告)号：CN104430443A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410662967.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种甲嘧磺隆·精吡氟禾草灵水分散粒剂。该制剂包括甲嘧磺隆、精吡氟禾草灵、湿润剂、分散剂、崩解剂、粘结剂和填料。其中，各组分占所述水分散粒剂的质量百分比为甲嘧磺隆1-90％、精吡氟禾草灵1-50％、湿润剂1-10％、分散剂1-10％、崩解剂1-8％，粘结剂0-5％，填料补足至100％。本发明在不改变甲嘧磺隆和精吡氟禾草灵的杀草活性的同时，将二者按照合理的比例进行复配，通过加入助剂及填料制备成水分散粒剂，达到增效的目的，该复配制剂用于防除非耕地杂草，提高了抗性杂草的防治效果，同时提高的除草的速效性。
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公开(公告)号：CN103497180A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310439566.X
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种4-（2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基）吡咯-3-腈的合成方法。该方法是采用邻苯二酚和二溴二氟甲烷反应制备中间体2,2-二氟苯并-1,3间二氧杂环戊烯，采用四氢呋喃等作溶剂、叔丁基锂和乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯来制备中间体2-氰基-3-（2，2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基）-2-丙烯酸酯。本发明的合成方法制备咯菌腈纯度达到99.0%以上，总收率达到45.0%以上，且具有原料便宜易得、工艺简单、各步骤产品收率高、纯度好、生产成本低、适合批量工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN102898329A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210375967.9
申请日：2012-09-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C249/00 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种酸性催化脱水合成N-芳基酮亚胺的方法，该方法以无机酸或者固体酸为催化剂，在共沸脱水剂存在下加热回流反应，由酮和芳基胺缩合生成N-芳基酮亚胺。该方法操作简单、原料转化率高、反应选择性好，产品收率高、质量好，易于实现连续操作，适用于大规模制备。
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