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公开(公告)号：CN116105272A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211644461.3
申请日：2022-12-20
摘要： 高等级生物安全实验室负压控制系统及微负压消毒方法，属于生物安全实验室的负压控制技术领域，本发明为解决现有高等级生物安全实验室中负压控制系统结构不完善，导致了在实验室进行消毒过程中，实验室内的病毒沿通风管道外泄的问题，以及实验室在正压或常压下进行消毒存在风险的问题。本申请所述负压控制系统包括排风机、排风机前风阀、排风机后风阀、总排风阀、送风机、送风机前风阀、送风机后风阀、新风风阀、一号雾化消毒机和二号雾化消毒机。本申请用作高等级生物安全实验室的负压控制系统，主要用于对高等级生物安全实验室进行微负压消毒。
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公开(公告)号：CN115896004A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211137583.3
申请日：2022-09-19
IPC分类号： C12N5/071 , C12N7/00 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种野猪肾细胞，微生物保藏号为CCTCC NO:C2022258。本发明还公开了一种试剂盒，包含前述野猪肾细胞、非洲猪瘟病毒和FITC标记的抗猪IgG抗体，配合常规设备和试剂，应用该试剂盒能够良好地检测猪血清样本中是否含有抗非洲猪瘟病毒抗体。本发明还公开了一种抗非洲猪瘟病毒抗体检测方法，步骤为：用非洲猪瘟病毒感染前述野猪肾细胞，培养感染的细胞后进行固定，将待测血清样本添加到固定的细胞，孵育后再添加FITC标记的抗猪IgG抗体，然后用荧光显微镜拍照，根据拍照结果判定所述待测样本中是否存在抗非洲猪瘟病毒抗体。该方法敏感度高，特异性好，可推广应用。
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公开(公告)号：CN115779067A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211359485.4
申请日：2022-11-02
IPC分类号： A61K38/12 , A61P31/04 , A61K31/192
摘要： 本发明公开了木豆芪酸（CSA）与多粘菌素B联合在抑制mcr‑1阳性大肠杆菌生长中的应用。抗生素的过度使用造成了典型“超级细菌”的传播和流行，导致几乎所有的抗生素都对其无效，因此细菌耐药性已经成为人类公共卫生安全的重要问题之一。本发明从天然产物中筛选并鉴定出多粘菌素耐药关键蛋白MCR‑1的小分子抑制剂木豆芪酸，研究发现，CSA与多粘菌素B联合治疗mcr‑1阳性大肠杆菌产生了显著的协同效果，CSA可能降低了mcr‑1阳性菌对多粘菌素B的耐药性，进而增强了多粘菌素B的抗菌活性。本发明的提出为深入研究和开发更高活性的MCR‑1抑制剂提供思路，为与大肠杆菌感染导致的相关疾病的治疗提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN115704032A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202210114184.9
申请日：2022-01-30
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/55 , C12N15/85 , C07K14/705
摘要： 本发明公开了一种突变后的A亚群禽白血病病毒(ALV‑A)受体基因及其在抗A亚群禽白血病病毒感染中的应用。本发明鉴定了介导A亚群禽白血病病毒(ALV‑A)感染鸡细胞的受体蛋白Tva的关键功能性氨基酸位点为L55及W69，发现将这两个位点突变后，将导致ALV‑A无法感染宿主细胞。进一步的，本发明还公开了一种构建抗ALV‑A感染的DF‑1细胞系的方法，该方法利用CRISPR/Cas9方法和流式细胞术筛选，将Tva基因作为ALV‑A受体的关键氨基酸位点L55及W69进行突变。结果表明，含有L55及W69位点突变的替换序列可高效定点替换Tva基因的相应序列；Tva基因编辑细胞系可在不影响细胞增殖水平的条件下抵抗ALV‑A的感染。本发明的提出为进一步研究Tva基因的功能及建立抗ALV‑A感染新技术奠定基础。
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公开(公告)号：CN109748971B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN201910069667.X
申请日：2019-01-24
IPC分类号： C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒的ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述试剂盒中包括鸭坦布病毒E蛋白重组融合特异性抗原表位蛋白包被的ELISA板，所述的重组融合特异性抗原表位蛋白是由SEQ ID NO.1所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白与SEQ ID NO.2所示的鸭坦布苏病毒E蛋白的特异性抗原表位蛋白通过柔性肽连接后得到。本发明利用鸭坦布苏病毒E蛋白特异性的抗原表位串联成融合抗原，特异性强，仅对DTMUV阳性血清具有敏感性，对鸭其他种类疾病阳性血清如(DHV‑I，DEV，MDPV)以及DENV、JEV、WNV、ZIKV等阳性血清不具有敏感性。此外，使用本发明的试剂盒检测DTMUV简单易行且安全性高，包被抗原为抗原表位串联肽段，相对于E蛋白更易于获得，且相对于全病毒包被方法安全性更高。
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公开(公告)号：CN112501129B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202011466765.6
申请日：2020-12-14
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了抗IBDV VP2蛋白的单克隆抗体组合及其在鉴别检测IBDV中的用途。所述的单克隆抗体组合由抗IBDV VP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株7D以及25C所分泌的单克隆抗体组成，其中杂交瘤细胞株7D以及25C的菌种保藏编号分别为CGMCC NO.21009以及CGMCC NO.21008。实验证明，7D对IBDV经典毒、超强毒和变异株均能识别，而25C只能识别IBDV经典毒和超强毒，不能识别IBDV变异株。此外，本发明还利用该两株单克隆抗体建立了间接免疫荧光技术，可鉴别检测IBDV变异株和非变异株(经典毒和超强毒)，因此，本发明的提出为IBDV的鉴别提供了新的技术手段，对于IBD的综合防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110484540B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201910866354.7
申请日：2019-09-12
IPC分类号： C12N15/12 , C12Q1/6888
摘要： 本发明公开了鸭uaa基因及其在MHC单倍型选育中的应用。本发明分离获得4个鸭TAP单倍型的uaa CDS序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明通过测序和生物信息学分析进一步确定了鸭tap1、tap2、uaa基因紧密连锁，即TAP单倍型能代表MHC单倍型。本发明所分离的鸭uaa CDS序列能够作为分子标记应用于选育MHCI、tap1和tap2均分别达到纯合的鸭品系或者直接应用于全部鸭MHC区域单倍型的选育。
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公开(公告)号：CN115137736A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210146348.6
申请日：2022-02-17
IPC分类号： A61K31/7068 , A61P31/20 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种抗非洲猪瘟病毒的药物及其筛选方法。一种抗非洲猪瘟病毒的药物，所述的药物为阿糖胞苷。本发明提供的优点：(1)抗病毒能力高，具备显著的抗病毒活性。(2)细胞毒性低、选择系数高，具备良好的安全性。
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公开(公告)号：CN110229234B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910485284.0
申请日：2019-06-05
摘要： 本发明涉及具有免疫保护性的副猪嗜血杆菌融合蛋白CdtB‑OppA。经实验融合蛋白CdtB‑OppA免疫组的保护率为90％，要高于纯化蛋白CdtB+OppA免疫组的保护率80％。通过融合蛋白的形式，不仅有利于减少生产时的工艺复杂度和降低成本，并且免疫效果更好，可以单独或与其他蛋白一起作为联合疫苗。
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公开(公告)号：CN109970844B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201910194597.0
申请日：2019-03-14
IPC分类号： C07K14/30 , C12N15/31 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种丝状支原体丝状亚种P35脂蛋白及其在诊断牛传染性胸膜肺炎中的应用。本发明通过筛选获得了一个免疫原性良好的Mmm脂蛋白，命名为P35，实验证明，rP35蛋白能够与CBPP阳性血清发生反应且与牛源性其他3种常见支原体感染样品血清不发生交叉反应，具有良好的特异性。此外，本发明还提出了一种用于诊断牛传染性胸膜肺炎的试剂盒，并建立了基于该试剂盒的ELISA检测方法，并对反应进行条件优化，确定了其cut off值。经过ELISA实验证明，本发明建立的ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性以及重复性，能够用于牛传染性胸膜肺炎高效、快速的诊断。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的诊断提供了新的技术手段。
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