公开(公告)号：CN101346305A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：CN200680049325.2

申请日：2006-12-21

申请人： 朱马国际公司

发明人： A·维特纳 ,  A·埃亚尔

IPC分类号： C01B13/36

CPC分类号： C01B13/36 ,  B01J23/16 ,  B01J35/0013 ,  B01J37/03 ,  B82Y30/00 ,  C01G1/02 ,  C01G3/02 ,  C01G9/02 ,  C01G11/02 ,  C01G19/02 ,  C01G25/02 ,  C01G31/00 ,  C01G37/02 ,  C01G37/033 ,  C01G39/02 ,  C01G45/02 ,  C01G51/04 ,  C01G53/04 ,  C01G55/004 ,  C01P2002/04 ,  C01P2004/10 ,  C01P2004/20 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/40 ,  C01P2006/42 ,  C01P2006/80

摘要： 本发明提供用于形成小尺寸金属氧化物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：a)制备起始水溶液，该溶液包括金属离子及其络合物中的至少一种，浓度为至少0.1％w/w的所述金属组分；b)制备温度高于50℃的调整水溶液；c)使调整水溶液在混合室中以连续方式与起始水溶液接触以便形成调整体系；d)以活塞流方式从混合室中移出调整体系；其中该方法的特征在于：i)在混合室中的停留时间少于约5分钟；和ii)存在形成的颗粒或其团聚物，其中大多数形成的颗粒的尺寸在约2nm与约500nm之间。

公开(公告)号：CN101090785A

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN200580040484.1

申请日：2005-11-26

申请人： 首尔国立大学工业基金会

发明人： 玄泽焕 ,  朴宗南

IPC分类号： B22F1/00 ,  B22F9/00

CPC分类号： G11B5/706 ,  B22F9/30 ,  B82Y10/00 ,  B82Y25/00 ,  B82Y30/00 ,  C01B13/32 ,  C01F17/0043 ,  C01G1/02 ,  C01G3/02 ,  C01G9/02 ,  C01G23/053 ,  C01G25/02 ,  C01G45/02 ,  C01G49/0072 ,  C01G49/02 ,  C01G49/06 ,  C01G49/08 ,  C01G51/00 ,  C01G51/02 ,  C01G51/04 ,  C01G53/04 ,  C01G55/00 ,  C01P2002/72 ,  C01P2002/82 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/52 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/42 ,  H01F1/0054 ,  Y10T428/12014

摘要： 一种制备金属、金属合金、金属氧化物和多金属氧化物单分散纳米颗粒的方法，该方法包括如下步骤：a)溶于水溶液中的金属盐和溶于选自C5－10脂肪烃和C6－10芳香烃等第一溶剂的碱金属C4－25羧酸盐发生反应，形成金属羧酸盐络合物，以及b)加热溶于第二溶剂的所述金属羧酸盐络合物，得到纳米颗粒，其中第二溶剂选自C6－25芳香族化合物，C6－25醚，C6－25脂肪烃和C6－25胺。

公开(公告)号：CN100352583C

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN96122074.0

申请日：1996-10-25

申请人： H·C·施塔克公司

发明人： M·赫内 ,  B·曼迪 ,  K·艾克迈耶

IPC分类号： B22F9/18

CPC分类号： H01M4/52 ,  B22F1/0018 ,  B22F9/22 ,  B82Y30/00 ,  C01G51/04 ,  C01G51/06 ,  C01P2002/60 ,  C01P2004/10 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/62 ,  C01P2006/80 ,  C22B23/0461

摘要： 本发明提供由细微晶组成的超细钴金属粉末，其中细微晶表现出米粒状至圆球状惯态，超过90%的微晶的直径在0.5-2μm的范围内。还提供通过碳酸钴生产的中间步骤来生产钴金属粉末的方法，以及与钴金属粉末和碳酸钴和如此制备的中间体氧化物有关的方法和产品。

公开(公告)号：CN1164499C

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN00809742.9

申请日：2000-06-28

申请人： OMG芬兰公司

发明人： 米卡·马尔蒂凯宁

IPC分类号： C01G51/04

CPC分类号： B82Y30/00 ,  C01G51/00 ,  C01G51/04 ,  C01P2002/60 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/10 ,  C01P2006/12 ,  H01M4/52 ,  H01M4/525 ,  H01M4/9016

摘要： 本发明涉及一种制备高密度和大粒度的氢氧化钴或钴与一些其它金属合金的氢氧化物的方法，该方法中，一种络合剂和氢氧根离子被加入到钴盐溶液或钴与一些其它金属合金的盐溶液中以形成一种金属氢氧化物。在本方法中，络合剂被选择用来与金属离子形成铵络合物。络合剂与金属的摩尔比约0.5-3，并且pH值调整到10-13。

公开(公告)号：CN1274335A

公开(公告)日：2000-11-22

申请号：CN99801187.8

申请日：1999-05-19

申请人： 堺化学工业株式会社

发明人： 永野一彦 ,  安倍一允 ,  神坂成文 ,  深井清志 ,  畑中勉 ,  大釜信治 ,  中尾日六士 ,  米田稔 ,  水谷英人

IPC分类号： C01G53/06

CPC分类号： C01G53/06 ,  B01J23/70 ,  B01J37/00 ,  B22F9/026 ,  C01B13/328 ,  C01G3/00 ,  C01G3/02 ,  C01G51/04 ,  C01G51/06 ,  C01G53/04 ,  C01P2002/02 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/62

摘要： 本发明涉及一种生产镍、钴或铜的微球粒状碳酸盐或氢氧化物的方法,包括在氨水中溶解具有下述通式(Ⅰ)的镍、钴或铜的碳酸盐或氢氧化物:M(CO3)x/2·(OH)y其中M表示Ni、Co或Cu,x及y为数字,满足关系式:0≤x≤2,0≤y≤2及x+y=2;将所得溶液转化为在非水介质中含该溶液滴的W/O乳液,然后脱出液滴内包括氨的易挥发组分,从而沉淀在该液滴中的选自镍、钴或铜的金属的碱式碳酸盐或氢氧化物。按照本发明方法所获得的镍、钴或铜金属的微细球粒状碱式碳酸盐或氢氧化物是特别适用于作为生产均匀微细球粒状的镍、钴或铜金属的前体,以及其本身用作为有机合成催化剂、载体、颜料填料或釉料。

公开(公告)号：CN1186352A

公开(公告)日：1998-07-01

申请号：CN97126317.5

申请日：1997-12-24

申请人： 松下电器产业株式会社

发明人： 加藤文生 ,  谷川太志 ,  暖水庆孝 ,  汤浅浩次

IPC分类号： H01M4/52 ,  H01M4/32 ,  H01M10/30 ,  B22F1/02

CPC分类号： C01G51/04 ,  C01P2002/72 ,  C01P2002/74 ,  C01P2002/77 ,  C01P2002/84 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/80 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/40 ,  C01P2006/60 ,  H01M4/52 ,  H01M2300/0014

摘要： 本发明揭示了一种具有较高的活性物质利用率;即使过度放电、于短路状态放置,也能够通过其后的充电使容量很好的恢复;难以引起容量降低的碱性蓄电池用正极活性物质。这种活性物质由氢氧化镍材料的粒子和钴氧化物组成,钴氧化物是以属于六方晶、斜方晶、单斜晶中的任何一种晶系;具有层状结构;(003)面的晶面距离为5.5—7.0埃;而且钴的平均价数大于3.0的γ－羟基氢氧化钴为主成分的高次钴氧化物。较好的是在氢氧化镍粒子的表面覆盖有前述的高次钴氧化物。

公开(公告)号：CN1107440A

公开(公告)日：1995-08-30

申请号：CN94119619.4

申请日：1994-12-14

申请人： H.C.施塔克公司

发明人： W·吉特克内特 ,  D·瑙曼 ,  A·奥尔布里希 ,  T·里希特 ,  J·施莫尔

IPC分类号： C01G1/00 ,  C10G51/04 ,  C01G9/02 ,  C01G53/04 ,  C01G3/02 ,  C25B1/00

CPC分类号： H01M4/52 ,  C01G3/02 ,  C01G9/02 ,  C01G51/04 ,  C01G53/04 ,  C01G53/12 ,  C01P2002/52 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/61 ,  C01P2006/11 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/80

摘要： 制备低溶解度金属氢氧化物的方法，此金属氢氧化物的通式为M(X)(OH)X，其中M＝Co，Zn，Ni和/或Cu和x是金属的价态。

公开(公告)号：CN108473338A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201780005813.1

申请日：2017-01-02

申请人： ECOPRO ,  BM有限公司 ,  三星SDI株式会社

发明人： 崔文豪 ,  辛钟承 ,  庾炫钟 ,  田石用 ,  吴银玉 ,  李相旭 ,  崔允荣

IPC分类号： C01G51/04 ,  C01G53/04 ,  H01M4/525 ,  H01M10/052

CPC分类号： C01G51/04 ,  C01G53/04 ,  H01M4/525 ,  H01M10/052

摘要： 本发明涉及镀钴前体的制造方法，通过上述方法制造的镀钴前体及利用上述前体制造的里二次电池阳极活性物质，尤其涉及在前体步骤在表面上镀布钴，从而改善水洗时裂化的特性，改善高容量及稳定性的新阳极活性物质的制造方法及通过上述方法制造的阳极活性物质。

公开(公告)号：CN108383171A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810460725.7

申请日：2018-05-15

申请人： 宝鸡文理学院

发明人： 韩银凤 ,  张瑞林 ,  陈强 ,  胡登卫

IPC分类号： C01G51/04 ,  C01G53/04 ,  B82Y40/00

CPC分类号： C01G51/04 ,  B82Y40/00 ,  C01G53/04 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/03

摘要： 本发明公开了一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，该方法以硝酸盐为原料，先加热使硝酸盐处于熔融状态，然后在硝酸盐熔盐中迅速加入含结晶水的过渡金属氯化盐，快速反应几分钟后再浸泡几分钟，即可获得过渡金属氢氧化物纳米颗粒。本发明制得的过渡金属氢氧化物纳米颗粒具有形貌可控，均一性良好等优点，能够在光电磁领域广泛应用。此外，本方法还具有低成本、低能耗、速度快、效率高等特点，为功能材料的合成开辟了新的途径。

公开(公告)号：CN108380221A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810186442.8

申请日：2018-03-07

申请人： 华中科技大学 ,  深圳环境能源研究院有限公司

发明人： 王钰 ,  李晓辉 ,  黄益群 ,  郭利民

IPC分类号： B01J23/889 ,  B01J35/02 ,  B01J35/10 ,  B01J37/03 ,  B01J37/12 ,  B01J37/16 ,  C01G45/02 ,  C01G51/04 ,  F23G7/07

CPC分类号： B01J23/002 ,  B01J23/8892 ,  B01J35/023 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1019 ,  B01J37/031 ,  B01J37/12 ,  B01J37/16 ,  C01G45/02 ,  C01G51/04 ,  C01P2004/20 ,  C01P2004/60 ,  C01P2004/82 ,  C01P2006/12 ,  F23G7/07

摘要： 本发明属于钴锰氧化物制备的技术领域，并公开了一种层状钴锰双金属氧化物的制备方法及其产品。该制备方法包括下列步骤：(a)将含有二价钴的水溶性钴盐和含有二价锰的水溶性锰盐混合均匀形成前驱体水溶液，然后将前驱体水溶液加入碱性的高锰酸钾或高猛酸钠的水溶液中混合搅拌反应生成沉淀物；(b)将沉淀物滤出后进行水热反应，对反应后的产物进行抽滤洗涤，去除残留溶剂并干燥后获得所需的层状钴锰双金属氧化物。通过本发明，获得的层状钴锰双金属氧化物具形貌均一，钴和锰元素高度均匀沉淀，比表面积大，具有极佳的甲苯催化燃烧活性，且涉及的制备方法简单，对设备要求简单，原料价格低廉，制备能耗低，重复性好，适合推广应用。