公开(公告)号：CN100475799C

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN03816155.9

申请日：2003-07-01

申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司

发明人： B·瓦纳 ,  T·埃利斯 ,  K·埃欣

IPC分类号： C07D295/145 ,  C07C255/28 ,  A61K8/00 ,  A61K8/30 ,  A61Q17/04

CPC分类号： C07D239/54 ,  A61K8/4906 ,  A61Q17/04 ,  C07C255/30 ,  C07C255/31 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/20 ,  C07D231/36 ,  C07D263/14 ,  C07D277/10 ,  C07D295/145 ,  C07D295/155 ,  C07D319/06

摘要： 描述了式(1)或(2)部花青衍生物在人和动物的头发及皮肤中抵御紫外线辐射的用途，其中，R1和R2彼此独立地为氢、C1-C22烷基、环-C3-C8烷基，或未取代的或被C1-C5烷基或C1-C5烷氧基取代的C6-C20芳基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5；R4是氰基、-COOR6、-CONHR6、-COR6或-SO2R6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基；或未取代的或被C1-C5烷基取代的C6-C20芳基；或R3和R4或R5和R6一起形成5到7元单环、碳环或杂环；Z1和Z2彼此独立地为-(CH2)l-基团，该基团是连续的或插入了-O-、-S-、或-NR7-，和/或是未取代的或被C1-C5烷基取代；R7是C1-C5烷基；l为1到4；m为1到7；n为1到4；当n＝2时，R1、R5或R6是二价烷基；或R1和R2与和它们连接的两个氮原子一起形成-(CH2)m环；当n＝3时，R1、R5或R6是三价烷基；当n＝4时，R1、R5或R6是四价烷基；和式(1)中的R1和R2不同时为氢。

公开(公告)号：CN1993338A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026274.7

申请日：2005-07-27

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 威廉·布朗 ,  安德鲁·格里芬 ,  托马斯·赫德齐克 ,  卡拉·马西亚格 ,  盖纳迪·斯马金 ,  克里斯托弗·沃波尔

IPC分类号： C07D295/155 ,  A61K31/495 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07D295/145 ,  C07D295/155

摘要： 制备下列式的化合物，和其盐，对映异构体，以及包含该化合物的药物组合物。它们用于治疗，尤其用于治疗疼痛，抑郁和焦虑。

公开(公告)号：CN1319958C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN02819025.4

申请日：2002-10-02

申请人： H·隆德贝克有限公司

发明人： T·鲁兰 ,  G·P·史密斯 ,  B·邦-安德森 ,  A·皮施尔 ,  E·K·莫尔岑 ,  K·安德森

IPC分类号： C07D295/096 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D211/20 ,  C07D211/70 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4965 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D295/145 ,  C07D211/20 ,  C07D211/70 ,  C07D243/08 ,  C07D295/033 ,  C07D295/096

摘要： 本发明提供通式I化合物，其中取代基定义如说明书中所定义。本发明还涉及所述化合物及其药学上可接受的酸加成盐用于制备治疗情感障碍，如抑郁症，包括一般的焦虑疾病和恐慌疾病的焦虑疾病以及强迫性的强制的疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN1561336A

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN02819025.4

申请日：2002-10-02

申请人： H·隆德贝克有限公司

发明人： T·鲁兰 ,  G·P·史密斯 ,  B·邦-安德森 ,  A·皮施尔 ,  E·K·莫尔岑 ,  K·安德森

IPC分类号： C07D295/096 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D211/20 ,  C07D211/70 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4965 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D295/145 ,  C07D211/20 ,  C07D211/70 ,  C07D243/08 ,  C07D295/033 ,  C07D295/096

摘要： 本发明提供通式I化合物，其中取代基定义在申请书中。盐用于制备治疗情感障碍，如抑郁症，包括一般的焦虑疾病和恐慌疾病的焦虑疾病以及强迫性的强制的疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN1085661C

公开(公告)日：2002-05-29

申请号：CN96190842.4

申请日：1996-06-04

申请人： 先灵公司

发明人： N·I·卡拉瑟斯 ,  C·A·阿兰姆

IPC分类号： C07D211/14 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D295/14 ,  C07D211/74 ,  C07D405/06 ,  C07D401/06 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D295/145 ,  C07D211/14 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/74 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06

摘要： 本发明涉及式I化合物，其中X、i、j、n、n′、A、A′、R2、R3和U于此处作了描述。本发明的化合物是NK1或NK2或NK3受体拮抗剂，这类化合物是用于治疗如气喘之类的疾病。

公开(公告)号：CN1259119A

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：CN98805818.9

申请日：1998-05-06

申请人： 诺沃挪第克公司

发明人： F·Z·多瓦尔德 ,  J·B·翰森

IPC分类号： C07C255/06 ,  C07C253/30 ,  C07D295/00 ,  C07D211/00 ,  C07D213/00 ,  C07D217/00 ,  C07D233/00 ,  A61K31/275 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07C255/30 ,  C07C255/58 ,  C07C317/48 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D211/42 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D223/10 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D249/08 ,  C07D295/145 ,  C40B40/00

摘要： 本发明公开了通式(Ⅰ)表示的取代氰烯胺,其中Z、R1、R2和R3如说明书中所定义,其组合物以及制备该化合物的方法。该化合物用于治疗中枢神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病。

公开(公告)号：CN1212689A

公开(公告)日：1999-03-31

申请号：CN97192786.3

申请日：1997-03-03

申请人： 贝林格尔英格海姆法玛公司

发明人： 弗朗兹·埃瑟 ,  格尔德·施诺伦伯格 ,  库尔特·施罗姆 ,  霍斯特·多林格 ,  伯吉特·琼 ,  乔治·斯佩克

IPC分类号： C07D295/14 ,  C07D213/74 ,  C07D317/60

CPC分类号： C07D221/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/30 ,  C07D317/60

摘要： 本发明是关于新颖的通式Ⅰ芳基甘氨酰胺衍生物及其药物上可用的盐,其中R1及R2共同和与其键合的N形成式(a)、(b)、(c)或(d)的环中之一,其中,R3,R4,R5,Ar,R6,R7,R8,R9,R10,R11,r,s及t的定义如说明书所述,并公开其制备及用途。这些新颖化合物是有价值的神经激肽(速激肽)拮抗剂。

公开(公告)号：CN1039079C

公开(公告)日：1998-07-15

申请号：CN91103902.3

申请日：1991-06-05

申请人： 罗纳-普朗农业化学化司

发明人： 菲利普·雷德·第蒙斯 ,  卢塞尔·詹姆斯·奥特卡特 ,  帕屈西亚L·维亚考斯基 ,  安尼白·卢帕斯 ,  保尔A·开因 ,  大卫·尼尔·西诺迪斯 ,  李S·豪尔 ,  珍妮-皮埃尔A·弗斯

IPC分类号： A01N43/36 ,  C07D207/34

CPC分类号： C07D295/145 ,  A01N43/36 ,  A01N47/02 ,  C07C255/30 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36

摘要： 下式(Ⅱ)取代的-1-芳基吡咯化合物可用作杀虫药，特别用来控制昆虫、螨和线虫。该化合物及中间产物的制备方法，另外，本发明也提供了合成(Ⅱ)化合物的组合物及其使用方法。式(Ⅱ)中，X是卤素或R

公开(公告)号：CN1061218A

公开(公告)日：1992-05-20

申请号：CN91109520.9

申请日：1991-10-25

申请人： 山之内制药株式会社

发明人： 原弘 ,  丸山龙也 ,  齐藤宗敏 ,  间濑年康

IPC分类号： C07C237/20 ,  C07D295/145 ,  A61K31/165 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07C237/20 ,  C07C275/34 ,  C07D295/145

摘要： 本发明涉及由一般式(I)(见摘要附图)(式中：R1、R2及R3可相同或不同，为低级烷基。A为由或表示的基团。R4及R5可相同或不同，为低级烷基、芳烷基或芳基。但R4和R5与邻接氮原子连成一体，可形成吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代基、硫代吗啉基或者4位由低级烷基取代的哌嗪基)表示的三低级烷氧基苯衍生物、其盐、其光学活性体或其溶剂化物、含这些化合物的医药组合物、这些化合物的制备方法。本发明化合物用作肺表面活性物质分泌促进剂。

公开(公告)号：CN1035506A

公开(公告)日：1989-09-13

申请号：CN89101003.3

申请日：1989-02-25

申请人： 曼海姆泊灵格股份公司

发明人： 克里斯托斯·查克拉基迪斯 ,  赫伯特·赖恩纳特 ,  彼得·弗罗因德

IPC分类号： C07D295/08 ,  C07D295/14 ,  C07D213/55 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07C93/04 ,  C07C101/30 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/16 ,  A61K31/13

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C229/34 ,  C07C2602/42 ,  C07D213/38 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D295/092 ,  C07D295/145 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24

摘要： 本发明提供通式(I)化合物和药理上可接受的盐及其旋光异构体，通式(I)为：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，Y和Z如说明书所定义。本发明还提供了这些化合物和含有它们的药物组合物的制备方法，它们用于治疗心脏病和心循环病。