公开(公告)号：CN101583724A

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200780049029.7

申请日：2007-11-29

申请人： 佳能美国生命科学公司

发明人： I·T·奈特 ,  井上裕司

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC分类号： B01L7/52 ,  B01L3/5025 ,  B01L3/502715 ,  B01L3/502784 ,  B01L7/525 ,  B01L2200/027 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2400/0487 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2565/629 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2527/107

摘要： 用于数字多重PCR测定的方法和装置使用微流控芯片在芯片的微通道中进行实时、连续流式PCR。将样品材料流导入各微通道并且将测定特异性试剂团(boluses)和缓冲液交替地导入流内以形成顺序配置的受试团。对所述受试团进行PCR方法，然后进行热解链方法(thermal melt procedure)。在热解链方法期间，检测荧光输出和收集荧光对温度的数据并且将其与预期的正常相关性(normalcorrelation)相比较。将阳性或阴性的结果转换成数字格式，其中阳性结果指定为“1”，阴性结果指定为“0”，或反之亦然。

公开(公告)号：CN1842368A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200480024742.2

申请日：2004-08-27

申请人： 哈佛大学

发明人： 达伦·R·林克 ,  大卫·A·韦茨 ,  格拉德·克里斯托巴尔-阿兹卡特 ,  成正东 ,  安根镐

IPC分类号： B01J19/00 ,  G01N15/14

CPC分类号： B01L3/5027 ,  B01F5/0256 ,  B01F5/0646 ,  B01F5/0655 ,  B01F5/0682 ,  B01F5/0689 ,  B01F13/0069 ,  B01F13/0071 ,  B01F13/0074 ,  B01F13/0076 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00783 ,  B01J2219/00862 ,  B01L3/0241 ,  B01L3/502761 ,  B01L3/502776 ,  B01L3/502784 ,  B01L3/502792 ,  B01L3/5088 ,  B01L2200/0636 ,  B01L2200/0652 ,  B01L2200/0673 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2300/161 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/0439 ,  B01L2400/0487 ,  C12Q2563/159 ,  C12Q2565/629 ,  G01N15/10 ,  G01N15/14 ,  G01N15/1459 ,  G01N15/1484 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1081 ,  G01N2015/149 ,  Y10S436/807 ,  Y10T436/118339 ,  Y10T436/2525 ,  Y10T436/2575

摘要： 本发明的多个方面涉及例如在微流体系统中控制和操作流体物种。一个方面，本发明涉及用于形成被流体包围的流体液滴的系统和方法，例如使用电场、机械改变、添加干涉流体等。在一些情况下，液滴中可以各自具有基本上均匀数量的实体。例如，该液滴的95％或更多可以各自含有特定物种相同数量的实体。另一方面，本发明涉及用于将流体液滴分成两个液滴的系统和方法，例如，通过电荷和/或偶极与电场的相互作用进行。根据本发明另一方面，本发明还涉及用于融合液滴的系统和方法，例如，通过电荷和/或偶极相互作用。在一些情况下，液滴的融合可以引发或决定反应。在本发明相关方面，还提供用于使液滴内发生流体混合的系统和方法。在另一方面，本发明涉及用于分选液滴的系统和方法，例如通过使液滴移动到流体系统内的确定区域进行分选。实例包括使用电学相互作用(例如，电荷、偶极等)或者力学系统(例如，流体位移)来分选液滴。在一些情况下，可以以较高速率分选流体液滴，例如，以约10液滴/秒或更高的速率。本发明另一方面提供测定液滴或其组分的能力，例如，使用荧光和/或其它光学技术(例如，显微镜)，或者电感技术，例如电介质检测。

公开(公告)号：CN1667401A

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN200510002984.8

申请日：2005-01-27

申请人： 安捷伦科技有限公司

发明人： 朱淼

IPC分类号： G01N27/00 ,  G01N33/48 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/48721 ,  C12Q1/6825 ,  C12Q1/6869 ,  Y10T436/11 ,  C12Q2565/607 ,  C12Q2565/629

摘要： 本发明描述了识别例如核酸的聚合物分子的系统和方法。该方法涉及集中由通道隔开的一对纳米电极上的偏压，并在感兴趣的分子在通道中时用调制波形调制偏压，所述偏压对应于感兴趣的分子的任意两个内部能级之间的能量差。表征感兴趣的分子的电信号从纳米电极之间的隧道电流导出，并且表征电信号被与化学上已知分子的已知信号值进行比较以识别该感兴趣的分子。多个纳米电极对也可用来更可靠地识别单个分子或多个分子。

公开(公告)号：CN109628557A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910010953.9

申请日：2019-01-07

申请人： 济南大学

发明人： 于京华 ,  殷雪梅 ,  葛慎光

IPC分类号： C12Q1/6825 ,  C12Q1/682

CPC分类号： C12Q1/6825 ,  C12Q1/682 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2521/345 ,  C12Q2565/607 ,  C12Q2563/155 ,  C12Q2565/629

摘要： 本发明公开了一种成本低、灵敏度高、可视化检测miRNA的荧光/比色双模式传感器的制备方法并成功用于miRNA检测。利用蜡打印技术制备纸芯片，在荧光层工作区域生长铂纳米粒子，利用石墨相氮化碳纳米片对钯纳米团簇的猝灭效应，以及双工特定核酸酶实现核酸循环信号放大，从而实现小分子miRNA的精确测量。将制备好的纸芯片折叠，在反应区域滴加显色溶液，可实现可视化预测定；随后将纸芯片放入荧光皿中，实现荧光精确测定miRNA。此操作简便快速，省时省力，为miRNA的检测提供了一种新的可靠方法。

公开(公告)号：CN109475835A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780043784.8

申请日：2017-07-14

申请人： 贝斯4创新公司

发明人： 卡梅伦·亚历山大·弗雷林 ,  托马斯·亨利·艾萨克

IPC分类号： B01J19/00 ,  B01L3/02 ,  G01N35/10 ,  C12Q1/68

CPC分类号： B01L3/502784 ,  B01J2219/00367 ,  B01J2219/00576 ,  B01J2219/00702 ,  B01L3/0268 ,  B01L2200/0642 ,  B01L2200/0673 ,  B01L2300/0627 ,  B01L2300/0867 ,  C12Q1/6869 ,  C40B60/12 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6452 ,  G01N2021/6439 ,  C12Q2535/107 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2563/159 ,  C12Q2565/629

摘要： 公开一种识别液滴流中的各个液滴的内容物的方法，每个液滴包含处于初始未发荧光状态的荧光团，其特征在于，包括以下步骤：将液滴逐个引入到至少一个开放式管中以在其中产生液滴堆；激活液滴内的荧光团以使它们发荧光；从管中依次释放液滴堆中的每个液滴，并在每个液滴出现时沿着管的主轴检测与每个液滴相关联的荧光。还公开一种适于对生物聚合物测序的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)逐步将生物聚合物消化成其构成单体的有序流；(2)将单体的流转化为含单体的水性液滴的对应流，每个液滴另外包含探针，所述探针能够(a)捕获单体以及(b)此后被消化以释放捕获的单体的未猝灭的荧光团特征；(3)将步骤(2)中产生的液滴的流引入到至少一个开放式管的入口端中，以在其中产生液滴堆；以及(4)从管的出口端依次释放每个液滴并在每个液滴出现时检测每个液滴中的荧光团。该方法可以用于对诸如核酸或蛋白质的生物聚合物测序的对应装置中。

公开(公告)号：CN109136352A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810912156.5

申请日：2018-08-10

申请人： 深圳先进技术研究院

发明人： 张宝月 ,  陈艳

IPC分类号： C12Q1/6869 ,  B01L3/00

CPC分类号： C12Q1/6869 ,  B01L3/5027 ,  C12Q2565/629

摘要： 本发明实施例提供了一种单细胞测序前样品处理装置，包括第一主流道、第二主流道和至少一个样品处理单元；所述第一主流道上设有至少一条分支流道，所述第一主流道的两端分别设有一个样品输入口和一个样品输出口；每条所述分支流道上设有一个所述样品处理单元，所述样品处理单元包括依次连通的细胞捕获腔室、核酸释放腔室、中和反应腔室和液滴生成腔室；其中，每相邻两腔室之间均设有控制阀；所述第二主流道与每个所述样品处理单元中的所述细胞捕获腔室相连通，所述第二主流道上设有一细胞输入口。该装置可以高效的实现单细胞全基因组扩增，大大提升单细胞全基因组扩增反应的均一性和准确性问题。本发明还提供了一种微流控芯片及应用。

公开(公告)号：CN109022552A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810585705.2

申请日：2018-06-08

申请人： 南昌大学

发明人： 梁汝萍 ,  吴露露 ,  邱建丁

IPC分类号： C12Q1/6858

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q2565/629 ,  C12Q2563/137

摘要： 本发明公开了一种基于磁性功能化微流控芯片的单核苷酸多态性分析方法，属于微流控芯片技术领域。首先将Fe3O4磁性纳米粒子负载于氧化石墨烯表面合成磁性纳米复合材料(GO@Fe3O4)，在外加磁场的作用下将GO@Fe3O4高效可控地固定在微流控芯片分离通道内，获得GO@Fe3O4功能化微流控芯片分离通道。此外，本发明还在GO@Fe3O4功能化微流控芯片分离通道内成功实现了单核苷酸多态性的分析，该分析方法具有简单、方便、高效和耗时短的优点。

公开(公告)号：CN108753932A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810614480.9

申请日：2013-08-02

申请人： 加州理工学院

发明人： 伊母兰·R·马里克 ,  希奥玛拉·L·马德罗 ,  艾丽卡·F·加西亚 ,  希尔·M·沙哈 ,  阿克塞尔·谢勒

IPC分类号： C12Q1/6851 ,  G01N21/64

CPC分类号： G01N21/6486 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2537/165 ,  C12Q2565/629

摘要： 本申请涉及PCR中具有减少的硬件和要求的多重化和定量。提供了用于多重单检测通道扩增过程和产生的扩增子的定量的方法和算法。提供了用于定量和验证反应中的扩增子的多种数学途径。此类方法和途径的利用允许升级现有的单通道和多通道设备以实现进一步的多重化能力。

公开(公告)号：CN108753929A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810370194.2

申请日：2018-04-24

申请人： 绿城农科检测技术有限公司

发明人： 姜瑜倩 ,  曹旭东 ,  郝星凯 ,  王川丕 ,  周敏 ,  孙美娜 ,  王珍

IPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q1/06

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2565/629 ,  C12Q2525/205 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明公开了一种微流体芯片及其改性方法和在检测食品细菌数量上的应用，包括：将微流体芯片上的微流管道内表面的–CH3基团改性为‑OH基团；再向微流管道内通入氨基硅烷试剂；干燥之后，向微流管道内通入表面经由‑COOH改性过的树枝状聚合物；将5’末端氨基化的适配体RCA的引物与其锁式探针的杂交连接产物嫁接到微流管道内表面上的树枝状聚合物上，其中锁式探针为待测目标致病菌的核酸适配体的互补序列，再将RCA反应试剂通入微流管道内，使适配体RCA启动生产串联长链适配体。本发明将两种不同功能的RCA反应结合使用，并采用树枝状聚合物对芯片内表面进行改性，提高检测过程中的目标识别抓取和信号增强，方便实现一体化检测。

公开(公告)号：CN108587862A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810381994.4

申请日：2018-04-20

申请人： 杭州凯基科技有限公司

发明人： 王亚琴

IPC分类号： C12M1/00 ,  C12Q1/6806

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q2565/629

摘要： 本发明公开了一种样本晶体颗粒发生器，包括两端开口的样本杯体，设于样本杯体上端的密封盖，与样本杯体下端连接的上片和与上片连接的下片；下片上表面上设有若干个围绕样本杯体呈环形分布的键合肋，各个键合肋外侧的下片上表面上设有缓冲池，相邻键合肋之间构成主流道，每个主流道外侧的缓冲池内均设有缓冲肋，下片上表面边缘上设有若干个矩形凸块，相邻矩形凸块之间构成分流道，每个分流道上均设有张力形成结构。本发明具有具备优良稳定性和重现性，超高的灵敏度，极致的精确度的特点。