内酰胺的生产方法
    43.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101128422A

    公开(公告)日:2008-02-20

    申请号:CN200680005694.1

    申请日:2006-02-14

    发明人: P·勒孔特

    IPC分类号: C07D201/08 C07D223/10

    CPC分类号: C07D201/08 Y02P20/52

    摘要: 本发明涉及内酰胺的生产方法。本发明更具体地涉及由氰戊酸烷基酯化合物生产内酰胺的方法,该氰戊酸烷基酯化合物通过使用尤其是不饱和单腈化合物作为原料来获得,该单腈化合物更特别地是戊烯腈,例如2-、3-、4-戊烯腈,它们单独使用或者作为混合物使用,并且在下文中对于混合物来说称作PN,分别地则是2PN、3PN和4PN。本发明方法在于将氰戊酸烷基酯氢化和环化成ε-己内酰胺,而不进行氨基己酸烷基酯的中间分离步骤。

    己内酰胺的纯化
    44.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100349866C

    公开(公告)日:2007-11-21

    申请号:CN200380103214.1

    申请日:2003-11-11

    IPC分类号: C07D201/16 C07D201/08

    CPC分类号: C07D201/16

    摘要: 一种纯化由下列步骤获得的粗己内酰胺的方法:1)在催化剂存在下将包含6-氨基己腈和水的混合物(I)转化成包含己内酰胺、氨、水、高沸物和低沸物的混合物(II),然后2)从混合物(II)中除去氨以获得包含己内酰胺、水、高沸物和低沸物的混合物(III),然后3)从混合物(III)中完全或部分除去水,以获得包含己内酰胺、高沸物和低沸物的粗己内酰胺(IV),其中包括a)将粗己内酰胺和无机酸加入第一蒸馏装置C1,所述无机酸在下列步骤b)至h)的蒸馏条件下沸点高于己内酰胺沸点,b)在第一蒸馏装置C1中蒸馏粗己内酰胺和该无机酸,并从蒸馏装置C1的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流,c)将来自步骤b)的第二子料流加入第二蒸馏装置C2,d)在第二蒸馏装置C2中蒸馏来自步骤b)的第二子料流,并从蒸馏装置C2的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流,e)将来自步骤d)的第一子料流加入第三蒸馏装置C3,f)在第三蒸馏装置C3中蒸馏来自步骤d)的第一子料流,并从蒸馏装置C3的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流,以及g)来自步骤f)的第一子料流加入第一蒸馏装置C1。

    由赖氨酸合成己内酰胺
    45.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101006051A

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN200580023100.5

    申请日:2005-06-09

    IPC分类号: C07D201/08

    CPC分类号: C07D223/12 C07D201/08

    摘要: 在多种实施方式中,本发明涉及一种合成α-氨基-ε-己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐。在其它实施方式中,本发明涉及合成ε-己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐和对该反应产物脱氨基。在多种实施方式中,本发明包括将生物质转变为尼龙6的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐以产生α-氨基-ε-己内酰胺,脱氨基以产生ε-己内酰胺并聚合成尼龙6,其中L-赖氨酸由生物质得到。在其它实施方式中,本发明包括制造尼龙6的方法。该方法包括合成ε-己内酰胺然后聚合,其中该ε-己内酰胺由L-赖氨酸得到。

    己内酰胺的纯化
    46.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1711241A

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:CN200380103213.7

    申请日:2003-11-11

    IPC分类号: C07D201/16 C07D201/08

    CPC分类号: C07D201/16 C07D201/08

    摘要: 1.一种从包含高沸物、己内酰胺并且在某些情况下包含低沸物并且由以下步骤获得的粗己内酰胺中除去高沸物的方法:a)使6-氨基己腈和水反应得到反应混合物,b)从反应混合物中除去氨和未转化的水,以得到粗己内酰胺,该方法包括c)将粗己内酰胺加入第一蒸馏装置,以经由顶部作为产物获得第一子料流和经由底部获得第二子料流,其中通过设定蒸馏中的压力使底部温度不超过170℃,并且调整第二子料流从而使第二子料流中的己内酰胺含量基于整个第二子料流不超过10重量%。