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公开(公告)号:CN101541746A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200880000402.4
申请日:2008-02-20
申请人: 密执安州立大学董事会
发明人: J·W·弗罗斯特
IPC分类号: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08
CPC分类号: C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08 , Y02P20/52
摘要: 用于从赖氨酸或α-氨基-ε-己内酰胺起始物料制备己内酰胺、2-哌啶酸和它们的衍生物的催化方法,以及由该方法生产的产物。一种用于制备己内酰胺或它的衍生物的方法,所述方法包括在溶剂存在下,使含赖氨酸或α-氨基己内酰胺的反应物与催化剂和含氢气的气体接触。所述催化剂可提供在载体材料上,例如是过渡金属。
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公开(公告)号:CN101248042A
公开(公告)日:2008-08-20
申请号:CN200680027114.9
申请日:2006-06-12
申请人: 伊利舍医药品公司
IPC分类号: C07D201/08 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D211/18 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC分类号: C07D249/08 , C07D271/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04
摘要: 描述了调节GHS-R的化合物,例如式(I)的化合物。
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公开(公告)号:CN101128422A
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN200680005694.1
申请日:2006-02-14
申请人: 罗狄亚化学公司
发明人: P·勒孔特
IPC分类号: C07D201/08 , C07D223/10
CPC分类号: C07D201/08 , Y02P20/52
摘要: 本发明涉及内酰胺的生产方法。本发明更具体地涉及由氰戊酸烷基酯化合物生产内酰胺的方法,该氰戊酸烷基酯化合物通过使用尤其是不饱和单腈化合物作为原料来获得,该单腈化合物更特别地是戊烯腈,例如2-、3-、4-戊烯腈,它们单独使用或者作为混合物使用,并且在下文中对于混合物来说称作PN,分别地则是2PN、3PN和4PN。本发明方法在于将氰戊酸烷基酯氢化和环化成ε-己内酰胺,而不进行氨基己酸烷基酯的中间分离步骤。
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公开(公告)号:CN100349866C
公开(公告)日:2007-11-21
申请号:CN200380103214.1
申请日:2003-11-11
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07D201/16 , C07D201/08
CPC分类号: C07D201/16
摘要: 一种纯化由下列步骤获得的粗己内酰胺的方法:1)在催化剂存在下将包含6-氨基己腈和水的混合物(I)转化成包含己内酰胺、氨、水、高沸物和低沸物的混合物(II),然后2)从混合物(II)中除去氨以获得包含己内酰胺、水、高沸物和低沸物的混合物(III),然后3)从混合物(III)中完全或部分除去水,以获得包含己内酰胺、高沸物和低沸物的粗己内酰胺(IV),其中包括a)将粗己内酰胺和无机酸加入第一蒸馏装置C1,所述无机酸在下列步骤b)至h)的蒸馏条件下沸点高于己内酰胺沸点,b)在第一蒸馏装置C1中蒸馏粗己内酰胺和该无机酸,并从蒸馏装置C1的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流,c)将来自步骤b)的第二子料流加入第二蒸馏装置C2,d)在第二蒸馏装置C2中蒸馏来自步骤b)的第二子料流,并从蒸馏装置C2的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流,e)将来自步骤d)的第一子料流加入第三蒸馏装置C3,f)在第三蒸馏装置C3中蒸馏来自步骤d)的第一子料流,并从蒸馏装置C3的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流,以及g)来自步骤f)的第一子料流加入第一蒸馏装置C1。
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公开(公告)号:CN101006051A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200580023100.5
申请日:2005-06-09
申请人: 密歇根州州立大学托管理事会
发明人: 约翰·W·佛罗斯特
IPC分类号: C07D201/08
CPC分类号: C07D223/12 , C07D201/08
摘要: 在多种实施方式中,本发明涉及一种合成α-氨基-ε-己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐。在其它实施方式中,本发明涉及合成ε-己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐和对该反应产物脱氨基。在多种实施方式中,本发明包括将生物质转变为尼龙6的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐以产生α-氨基-ε-己内酰胺,脱氨基以产生ε-己内酰胺并聚合成尼龙6,其中L-赖氨酸由生物质得到。在其它实施方式中,本发明包括制造尼龙6的方法。该方法包括合成ε-己内酰胺然后聚合,其中该ε-己内酰胺由L-赖氨酸得到。
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公开(公告)号:CN1711241A
公开(公告)日:2005-12-21
申请号:CN200380103213.7
申请日:2003-11-11
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07D201/16 , C07D201/08
CPC分类号: C07D201/16 , C07D201/08
摘要: 1.一种从包含高沸物、己内酰胺并且在某些情况下包含低沸物并且由以下步骤获得的粗己内酰胺中除去高沸物的方法:a)使6-氨基己腈和水反应得到反应混合物,b)从反应混合物中除去氨和未转化的水,以得到粗己内酰胺,该方法包括c)将粗己内酰胺加入第一蒸馏装置,以经由顶部作为产物获得第一子料流和经由底部获得第二子料流,其中通过设定蒸馏中的压力使底部温度不超过170℃,并且调整第二子料流从而使第二子料流中的己内酰胺含量基于整个第二子料流不超过10重量%。
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公开(公告)号:CN1615298A
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN02827173.4
申请日:2002-12-13
申请人: 罗狄亚聚酰胺中间体公司
发明人: P·勒康特
IPC分类号: C07D223/10 , C07D201/08
CPC分类号: C07D201/08 , C07D223/10 , Y02P20/52
摘要: 本发明涉及一种通过环化6-氨基己酸酯类或酰胺类来制备己内酯的方法。所述反应在蒸气相中并且在催化剂如氧化铝的存在下进行。
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公开(公告)号:CN1189247C
公开(公告)日:2005-02-16
申请号:CN99810961.4
申请日:1999-07-15
申请人: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC分类号: B01J38/12 , C07D201/08
CPC分类号: C07D201/08 , B01J38/12 , Y02P20/584
摘要: 本发明涉及用于通过氨基腈环化水解来制备内酰胺的催化剂的再生方法。更具体地,本发明涉及再生用于通过环化水解氨基腈制备内酰胺的方法中的固体催化剂。该再生方法包括在氧化气氛中300-600℃下处理使用过的或循环结束时刻的催化剂。
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公开(公告)号:CN1176073C
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN99810960.6
申请日:1999-07-15
申请人: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC分类号: C07D201/08
CPC分类号: C07D201/08
摘要: 本发明涉及一种在催化剂存在下将氨基腈化合物环化水解成内酰胺的方法。更具体地说,本发明涉及在一种大孔颗粒状催化剂存在下环化水解氨基腈化合物的方法,所述催化剂是通过将含氧化合物沉积/浸渍至大孔载体如氧化铝上形成的。本发明特别适用于通过环化水解氨基己腈制备ε-己内酰胺。
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公开(公告)号:CN1419540A
公开(公告)日:2003-05-21
申请号:CN01807240.2
申请日:2001-02-02
申请人: DSM有限公司
发明人: F·P·W·阿特尔伯格 , R·P·M·圭特 , M·R·J·奥菲尔曼斯
IPC分类号: C07D201/08 , C07D201/12
CPC分类号: C07D201/08 , C07D201/12
摘要: 一种从6-氨基己酸、6-氨基己酰胺、6-氨基己酸酯、6-氨基己腈、这些化合物的低聚物或聚合物或包含至少2种这些化合物的混合物开始来制备ε-己内酰胺的工艺,该工艺是在其量少于50重量%且高于0.1重量%(基于总的反应混合物)的N-(5-羧基戊基)-ε-己内酰胺和/或其衍生物的存在下进行的。
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