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    治疗性树状聚体
    41.
    发明公开
    治疗性树状聚体 审中-公开

    公开(公告)号：CN112424178A

    公开(公告)日：2021-02-26

    申请号：CN201980046801.2

    申请日：2019-07-19

    申请人： 星法马私人有限公司

    发明人： D·J·欧文 ,  B·D·凯利

    IPC分类号： C07D305/14 ,  C08G83/00 ,  C08G69/10 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明提供了树状聚体，其包含：核单元；五代构建单元，所述构建单元是赖氨酸残基或其类似物；第一末端基团，所述第一末端基团包含与二甘醇基连接基共价连接的卡巴他赛残基；和第二末端基团，所述第二末端基团包含PEG基团。本文还提供了包含树状聚体的药物组合物，以及树状聚体在诸如癌症的病况治疗中的方法和用途。还提供了用于制备树状聚体和中间体的工艺。

    一种杂化双亲性星型共聚物纳米胶束的制备方法
    45.
    发明授权
    一种杂化双亲性星型共聚物纳米胶束的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN107793573B

    公开(公告)日：2020-08-11

    申请号：CN201710949726.3

    申请日：2017-10-13

    申请人： 江南大学

    发明人： 张丽萍 ,  倪才华 ,  刘鹤 ,  董新一

    IPC分类号： C08G81/00 ,  C08G69/48 ,  C08G69/42 ,  C08G69/10 ,  C08G77/455 ,  A61K9/107 ,  A61K47/64 ,  A61K47/60 ,  A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明制备了一种杂化双亲性星型共聚物纳米胶束，首先选择笼型八聚(γ‑氨丙基)硅倍半氧烷作为无机部分，通过笼型八聚(γ‑氨丙基)硅倍半氧烷表面氨基的引发作用，使L‑谷氨酸‑苄酯‑五元环酸酐化合物开环聚合，形成了以笼型八聚(γ‑氨丙基)硅倍半氧烷为核、以聚L‑谷氨酸‑苄酯为臂的无机/有机杂化共聚物；再通过聚L‑谷氨酸‑苄酯末端的氨基与单甲氧基聚乙二醇羧酸中的羧基进行缩合反应，最后将聚L‑谷氨酸‑苄酯侧链的苄基转化成酰肼基团，得到杂化双亲性星型共聚物纳米胶束。本发明的纳米胶束可负载阿霉素，胶束对人体安全，具有良好的应用前景。

    一种环保型钻井液用聚氨基酸类降粘剂及其制备方法
    46.
    发明授权
    一种环保型钻井液用聚氨基酸类降粘剂及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN110330956B

    公开(公告)日：2020-07-03

    申请号：CN201910617540.7

    申请日：2019-07-10

    申请人： 黑龙江益瑞化工有限公司

    发明人： 李明星 ,  战薇伊

    IPC分类号： C09K8/035 ,  C08G69/10

    摘要： 本发明提供一种环保型钻井液用聚氨基酸类降粘剂及其制备方法，属于油气勘探与开发技术领域；本发明制备的聚氨基酸类降粘剂，按重量份计，包括以下原料：氨基酸A 30～35份、氨基酸B 10～13份、催化剂10～15份、氢氧化钠20～25份、引发剂15～20份、水100～120份；以氨基酸为原料合成的聚氨基酸降粘剂，具有降粘率高，有很好的抗盐、抗钙能力，同时具有很好的抗温能力，在120℃的热滚实验中，降粘率仍可达到65％以上；聚氨基酸作为绿色环保型降粘剂可自行生物降解，不污染钻井附近土壤，符合当下油气田开发的环保理念。

    活性可调控抗凝血可降解高分子材料及其合成方法
    47.
    发明公开
    活性可调控抗凝血可降解高分子材料及其合成方法 有权

    公开(公告)号：CN111087613A

    公开(公告)日：2020-05-01

    申请号：CN202010014056.8

    申请日：2020-01-07

    申请人： 西北师范大学

    发明人： 路德待 ,  金媛湲 ,  王相雅 ,  刘倩倩 ,  毛桂有

    IPC分类号： C08G69/48 ,  C08G69/10 ,  A61P7/02

    摘要： 本发明公开了一种活性可调控抗凝血可降解高分子材料及其合成方法，该高分子材料以天然L-氨基酸及其衍生物N-羧基环内酸酐、或交酯类单体、或内酯类单体、或吗啉二酮类单体通过开环聚合、解保护、基团反应等操作，制备出带有不同比例羧基、羟基及磺酸基侧基官能团的可降解聚合物。所得聚合物具有类似肝素的作用机制，能够通过抑制凝血酶及凝血因子Xa、IXa、XIa来达到抗凝溶栓的功效。本发明所用原料廉价、来源广泛、环境友好并且聚合物可生物降解、性能可控、产量较大，在抗凝溶栓领域具有广阔的发展前景。

    一种葡聚糖-g-聚(L-赖氨酸)-VAPG核酸载体及其制备方法和应用
    48.
    发明授权
    一种葡聚糖-g-聚(L-赖氨酸)-VAPG核酸载体及其制备方法和应用 失效

    公开(公告)号：CN107397962B

    公开(公告)日：2020-04-07

    申请号：CN201710549738.7

    申请日：2017-07-06

    申请人： 天津大学

    发明人： 袁晓燕 ,  周培琼 ,  刘波 ,  赵蕴慧 ,  任丽霞

    IPC分类号： A61K47/64 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  C08B37/02 ,  C08G69/10

    摘要： 本发明提供了一种葡聚糖‑g‑聚(L‑赖氨酸)‑VAPG核酸载体及其制备方法和应用。该核酸载体包括葡聚糖、聚(L‑赖氨酸)以及VAPG靶向多肽；其中，所述的聚赖氨酸由改性的葡聚糖引发ε‑苄氧羰基‑L‑赖氨酸环状酸酐单体开环制备；然后VAPG靶向多肽与葡聚糖‑g‑聚(L‑赖氨酸)通过巯基‑乙烯加成反应得到具有靶向性的核酸载体。本发明简单易得，与核酸药物复合后可以得到粒径均一，水溶性良好的纳米粒子。另外，本发明提供的核酸载体可有效地保护核酸药物进入平滑肌细胞，降低了非特异性接触的毒副作用，提高了转染效率，生物相容性和生物降解性好，在基因治疗领域有潜在的应用前景。