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公开(公告)号：CN111724872A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010551664.2
申请日：2020-06-16
申请人： 武汉光谷联合医学检验所股份有限公司 , 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种便携式信息管理系统及信息管理方法，便携式信息管理系统包括：信息识别设备和信息管理设备；信息识别设备，用于获取待识别二维码图像，根据待识别二维码图像确定待检测人员的身份资料信息；信息管理设备，用于根据身份资料信息生成条形码，获取待检测人员对应的待检测样本，并建立条形码与所述待检测样本之间的映射关系；信息管理设备，还用于获取待检测样本的检测结果信息，根据映射关系确定检测结果信息对应的目标条形码，并根据目标条形码确定目标人员。通过二维码确定待检测人员的身份资料信息，生成条形码并建立与待检测样本之间的映射关系，从而可方便快捷地确定检测结果信息对应的目标人员，降低了信息管理难度。
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公开(公告)号：CN105779587B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201610023371.0
申请日：2016-01-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类NRAS基因7种突变的探针、引物及试剂盒，其中NM1～NM7的7组引物和探针，每组中突变引物能与NRAS基因保守序列结合，突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测NRAS基因7种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对NRAS基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105463111B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610021222.0
申请日：2016-01-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类PIK3CA基因5种突变的探针、引物及试剂盒，其中PIM1～PIM5的5组引物和探针，每组中突变引物能与PIK3CA基因保守序列结合，突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测PIK3CA基因5种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对PIK3CA基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105256019B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201510660680.4
申请日：2015-10-14
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了MTHFR和MTRR基因多态性检测引物组及试剂盒，针对三个基因位点的突变引物和探针，具有特异性强，灵敏度高的优点，制备的试剂盒可以检测出MTHFR677、MTHFR1298和MTRR66基因多态性情况，操作简单、实验周期短、安全无毒、成本低，适合于临床大范围推广使用。
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公开(公告)号：CN106990100A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710198269.9
申请日：2017-03-29
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： G01N21/76
摘要： 本发明公开了一种稳定的HRP酶促化学发光底物液，包括由特定比例的鲁米诺或鲁米诺衍生物或鲁米诺钠盐，增强剂为对碘苯酚，协同增强剂为酚酞，以及缓冲液配制而成的发光剂溶液和由特定比例的过氧化脲，乙二胺四乙酸二钠，吐温‑20，以及缓冲液配制而成氧化剂溶液，在使用前将发光剂溶液和氧化剂溶液混合后使用。该HRP酶促化学发光底物液，配置简单，采用对碘苯酚作为增强剂，酚酞作为协同增强剂，吐温‑20作为稳定剂，进一步提高发光液的稳定性，获得一种稳定的、高信噪比、高灵敏度的、平台期长的、紫红色的HRP酶促化学发光底物液。
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公开(公告)号：CN106755320A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611052799.4
申请日：2016-11-25
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了用于检测人类OPRM1基因A118G位点多态性的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测人类OPRM1基因A118G位点多态性的检测方法，为阿片类药物，如吗啡、芬太尼、曲马多、氨酚羟考酮、度冷丁等个体化剂量给药提供指导方案。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN106636370A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611083292.5
申请日：2016-11-30
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了用于检测人类HLA‑B*5701等位基因的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测人类HLA‑B*5701等位基因的检测方法。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN106520950A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611008201.1
申请日：2016-11-16
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了UGT1A1基因多态性检测引物、探针及试剂盒，检测引物和探针包括检测UGT1A1*6SNP位点基因多态性的引物和探针，以及检测UGT1A1*28SNP位点基因多态性的引物和探针。本发明基于Taqman水解探针荧光定量PCR法，具有较高的特异性，检测结果与测序法100％吻合；能够准确区分各种基因型，且结果直观、易判读；本发明的引物和探针序列以及由此制备的试剂盒，可以准确检出低至1ng的基因组DNA，灵敏度高；本试剂盒及检测方法无需PCR后续操作，不仅降低了污染风险，而且能在90分钟内完成检测，所需时间远低于测序法，特别适合临床用药诊断。
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公开(公告)号：CN106399561A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611024941.4
申请日：2016-11-22
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2535/137 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了一组CYP2C19基因多态性检测引物、探针及试剂盒，用于检测CYP2C19基因CYP2C19*2(G681A)、CYP2C19*3(G836A)和CYP2C19*17(C-806T)多态性位点。本发明的引物和探针灵敏度高、特异性强，可以准确检出低至1ng的基因组DNA。对于保存时间过长，提取浓度很低的样本能准确检出，对于高至200ng及以上的基因组DNA不会出现非特异性的结果。由其制备的试剂盒成本低，操作简单，检测速度快，整个检测过程只需要120分钟，适用于临床多种样本类型选择。
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公开(公告)号：CN105886648A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610393487.3
申请日：2016-06-06
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种用于检测EGFR基因T790M突变的试剂盒，包括检测体系，检测体系包括突变型检测引物和探针(引物T790?FY、引物T790?RY和探针T790?PT)、野生型特异结合的PNA序列(T790M?PNA)，以及内控引物和探针(引物NK?FY、引物NK?RY和探针NK?PT)；探针序列的5’端结合荧光报告基团，3’端结合荧光淬灭基团，且突变型检测探针和内控探针荧光报告基团不同。本发明是为T790M检测特定设计的检测组合，可以高灵敏度、高特异性地对T790M突变进行检测，样本只需外周血DNA，无创伤，可实时监控病情，为肺癌新药Tagrisso对T790M突变患者治疗提供用药指导。
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