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公开(公告)号：CN111096969A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010051315.4
申请日：2020-01-17
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: A61K31/541 , A61P31/04 , C12Q1/18 , C12Q1/04 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一种sutezolid(PNU-100480)在鸟分枝杆菌复合群感染中的应用。本发明以CLSI推荐的抗非结核分枝杆菌药物利奈唑胺作为对照，采用微孔板二倍稀释法进行sutezolid抗鸟分枝杆菌活性测定，结果证明，sutezolid对临床分离的鸟分枝杆菌活性明显优于利奈唑胺，大多是利奈唑胺抑菌活性的4～8倍。本发明为发掘出sutezolid在治疗鸟分枝杆菌感染疾病中的新用途提供重要依据。
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公开(公告)号：CN110960521A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911334859.5
申请日：2019-12-20
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: A61K31/277 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了氰化羰基3-氯苯腙在制备脓肿分枝杆菌的抑菌剂中的应用。本发明首先公开了氰化羰基3-氯苯腙在制备脓肿分枝杆菌的抑菌剂中的应用。本发明进一步公开了一种用于抑制脓肿分枝杆菌的抑菌剂，所述抑菌剂的活性成分为氰化羰基3-氯苯腙。本发明氰化羰基3-氯苯腙单独作用于脓肿分枝杆菌具有很好的杀菌活性，可用于非结核分枝杆菌病的治疗，对脓肿分枝杆菌感染的疾病具有良好的治疗作用，对于防治非结核分枝杆菌病具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN109609620A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910071961.4
申请日：2019-01-25
Applicant: 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助诊断血行播散型肺结核的试剂盒。本发明还保护用于检测microRNA-451a丰度的物质、用于检测microRNA-451a相对水平的物质、用于检测microRNA-451a基因的物质、用于检测microRNA-451a基因表达水平的物质、用于检测microRNA-451a基因相对表达水平的物质在制备试剂盒中的应用。试剂盒的用途为：诊断或辅助诊断血行播散型肺结核；从肺结核中诊断或辅助诊断血行播散型肺结核；鉴别或辅助鉴别继发性肺结核和血行播散型肺结核。本发明的发明人在研究工作中发现microRNA-451a与血行播散型肺结核的发生有关，并且能预警血行播散型肺结核的发生，为及时调整临床治疗方案提供可靠依据。
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公开(公告)号：CN109432328A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201910028360.5
申请日：2019-01-11
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: A61K36/899 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗支气管扩张的中药及其制备方法。一种治疗支气管扩张的中药，主要由以下原料制成：按重量份计，金荞麦15-30份、鱼腥草15-30份、桔梗5-15份、黄芩5-15份、芦根15-40份、瓜蒌5-20份、炒白术10-40份、厚朴6-15份、茯苓10-30份、佛手5-15份、党参6-30份、山药15-30份、桑白皮10-20份、地骨皮10-20份和三七3-10份。本发明解决了传统西药对于治疗支气管扩张存在的耐药性、无法降低发病频率、疗效不佳等问题。
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公开(公告)号：CN105943048B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201610479984.5
申请日：2016-06-27
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: A61B5/055
Abstract: 本发明公开了一种基于核磁共振技术区分结核性脑膜炎和病毒性脑膜炎的方法及其应用。本发明的方法是对待测患者脑脊液进行核磁共振检测，分别得到3.50ppm、3.76ppm、3.05ppm和2.79ppm的化学位移代表的差异代谢产物的相对表达量，再根据差异代谢产物的相对表达量大小区分待测患者为结核性脑膜炎患者还是病毒性脑膜炎患者。与传统方法相比，本发明的方法具有样本处理简单、样本无破坏性、进样量少、重复性好、成本低等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107022643A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710438808.1
申请日：2017-06-12
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了miR‑31‑5p与miR‑99a‑5p区分活动性肺结核和结核潜伏感染中的应用。检测miR‑31‑5p表达量的物质为利用定量PCR检测miR‑31‑5p表达量所需的试剂和仪器以及利用RNA‑Seq检测miR‑31‑5p表达量所需的试剂和仪器；检测miR‑99a‑5p表达量的物质为利用定量PCR检测miR‑99a‑5p表达量所需的试剂和仪器以及利用RNA‑Seq检测miR‑99a‑5p表达量所需的试剂和仪器。利用miR‑31‑5p与miR‑99a‑5p区分活动性肺结核患者和结核潜伏感染者的AUC均大于0.8，特异性好，可用于区分活动性肺结核和结核潜伏感染。
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公开(公告)号：CN106814195A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710156916.X
申请日：2017-03-16
Applicant: 昆山仁源生物科技有限公司 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种辅助检测结核病的试剂盒，其包括用于检测可能存在于待检患者血液中的外泌体内的Hsp16.3蛋白的物质。同时，本发明还公开了通过检测血液外泌体中的Hsp16.3蛋白来诊断结核病的辅助检测方法。较之现有技术，藉由本发明通过检测待检患者血液中是否含有结核分枝杆菌Hsp16.3蛋白来判断待检患者是否为结核病人，只需少量检测样品(所需的待检患者血液低于1mL)即可在一天以内快速完成检测，同时具有优良特异性，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN105943048A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610479984.5
申请日：2016-06-27
Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
IPC: A61B5/055
CPC classification number: A61B5/055
Abstract: 本发明公开了一种基于核磁共振技术区分结核性脑膜炎和病毒性脑膜炎的方法及其应用。本发明的方法是对待测患者脑脊液进行核磁共振检测，分别得到3.50ppm、3.76ppm、3.05ppm和2.79ppm的化学位移代表的差异代谢产物的相对表达量，再根据差异代谢产物的相对表达量大小区分待测患者为结核性脑膜炎患者还是病毒性脑膜炎患者。与传统方法相比，本发明的方法具有样本处理简单、样本无破坏性、进样量少、重复性好、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN105624192A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610055822.9
申请日：2016-01-27
Applicant: 北京市结核病胸部肿瘤研究所 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/864
Abstract: 本发明公开了一种稳定分泌近红外荧光标记外泌体的乳腺癌细胞株的制备方法，通过构建一种融合表达近红外荧光iRFP682蛋白和CD63蛋白的质粒载体，然后用此质粒包装的重组腺相关病毒(rAAV)和辅助病毒以一定比例共感染人乳腺癌MDA-MB-231细胞，筛选获得能稳定表达近红外荧光蛋白iRFP682标记的外泌体的人乳腺癌MDA-MB-231细胞，然后采用分步离心法分离提纯近红外荧光蛋白iRFP682标记的外泌体进行鉴定。本发明最终得到一个可用于乳腺癌肿瘤微环境体内体外研究的新型生物标志物，为进一步研究细胞间物质转移机制提供了有力工具，同时也给癌症的诊断和治疗方案提供新的支持和契机。
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公开(公告)号：CN105296661A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510870799.4
申请日：2015-12-02
Applicant: 北京市结核病胸部肿瘤研究所
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q1/68 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种通过检测游离核酸诊断结核病的试剂盒及其应用。本发明所提供的应用具体为用于检测体液的游离核酸中是否含有结核分枝杆菌特异基因的物质在制备诊断或辅助诊断结核病的试剂盒中的应用；其中所述用于检测体液的游离核酸中是否含有结核分枝杆菌特异基因的物质，包括：(1)从体液中提取游离核酸的物质；(2)检测游离核酸中是否含有结核分枝杆菌特异基因的物质。本发明是通过检测游离核酸诊断结核病，由于游离核酸不需要收集结核分枝杆菌活菌或完整菌体，因此相比其他的核酸检测方法具有更好的安全性和敏感性。同时该产品可以在3小时内给出结果，具有快速、简便等特点。
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