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公开(公告)号：CN113318108A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110632348.2
申请日：2021-06-07
申请人： 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61K31/439 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及喷他佐辛或其前药或其立体异构体或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗抑郁症的药物中的应用。喷他佐辛能够显著缩短抑郁症模型大鼠在悬尾试验中的悬尾不动时间以及在强迫游泳实验中的强迫游泳不动时间，而且能够显著增加抑郁症模型大鼠在旷场试验中的水平运动情况以及竖直运动情况，具有治疗抑郁症(尤其是重度抑郁症和难治性抑郁症)的作用，并且具有效果显著、成瘾性低、不良反应少，安全性好，起效快的优点，能够用于制备治疗抑郁症的药物。
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公开(公告)号：CN106617093B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201611254327.7
申请日：2016-12-30
申请人： 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A23L33/135 , A23P10/30 , A61K35/744 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K9/50 , A61K8/99 , A61Q19/00
摘要： 本发明公开了一种益生菌微胶囊及其制备方法和应用，益生菌微胶囊包括芯材和壁材，所述芯材为益生菌，所述壁材为含有天然高分子材料和冻干保护剂的混合溶液。其是通过将益生菌菌泥加入至含天然高分子材料和冻干保护剂的混合溶液中，再在微胶囊造粒仪的供入喷嘴系统中形成微滴，固化后得到的。本发明采用冻干保护剂与天然高分子材料作为壁材，调整喷嘴以及振动频率调整，使得制备得到的益生菌微胶囊制剂具有很好的活菌数性能、较好的稳定性和耐酸性，操作简便、工艺参数易控、生产效率高、经济易行，适合工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN106619521B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201611255033.6
申请日：2016-12-30
申请人： 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种伊曲康唑肠溶性固体分散体及其制备方法和应用，所述固体分散体由作为活性成分的伊曲康唑、肠溶性高分子载体和表面活性剂制备而成。所述固体分散体由热熔挤出技术制得，伊曲康唑以无定型态存在于固体分散体中。Beagle犬体内生物利用度实验表明伊曲康唑肠溶性固体分散体相对参比制剂(市售胶囊)相对生物利用度为180％，该固体分散体中的肠溶性高分子载体和表面活性剂不仅能提高伊曲康唑的溶出度，还可以抑制伊曲康唑在胃肠道的重结晶，从而提高生物利用度，减少不良反应。
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公开(公告)号：CN105726458B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610070029.6
申请日：2016-01-29
申请人： 广州新济药业科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种温度敏感型可溶性微针及其制备方法。所述微针包括针尖和基层，所述针尖由温度敏感型材料和高分子赋形材料制备而成，所述基层由高分子材料制备而成；所述温度敏感型材料由材料A与材料B组成；所述材料A选自壳聚糖、聚乙烯醇、甲基纤维素或羟丙基甲基纤维素中的一种或几种；所述材料B选自β‑甘油磷酸钠、弹性蛋白多肽、泊洛沙姆184、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407中的一种或几种；材料A与材料B的质量比为1:1‑20；所述温度敏感型材料与高分子赋形材料的质量比为1:1～10。该微针在皮肤内能够快速溶解，减少了微针对皮肤的刺激性，能够更加安全有效地释放药物。
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公开(公告)号：CN107158368A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710329802.0
申请日：2017-05-11
申请人： 广州新济药业科技有限公司 , 广州新济薇娜生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/095 , A61K39/116 , A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P31/04 , A61M37/00
CPC分类号： A61K39/095 , A61K9/0021 , A61K9/7023 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K2039/70 , A61M37/0015 , A61M2037/0023 , A61M2037/0046 , A61M2037/0053 , A61M2037/0061
摘要： 本发明涉及一种流脑多糖结合疫苗可溶性微针贴片及其制备方法。该可溶性微针贴片由可溶性微针基底与可溶性微针针体组成，所述可溶性微针基底由第一水溶性高分子材料的水溶液制备而成，所述可溶性微针针体由第二水溶性高分子材料的水溶液和A+C群流脑多糖结合疫苗制备而成；所述A+C群流脑多糖结合疫苗在所述可溶性微针针体中的重量百分比为不大于8％，且不为0；所述第二水溶性高分子材料由透明质酸钠、右旋糖酐和聚维酮组成，所述水溶性高分子材料的分子量为7000‑630000。该可溶性微针贴片具有良好的机械性能和溶解性，调节疫苗免疫应答的效果优于同等条件下的皮下注射免疫方式。
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公开(公告)号：CN106617093A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611254327.7
申请日：2016-12-30
申请人： 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A23L33/135 , A23P10/30 , A61K35/744 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K9/50 , A61K8/99 , A61K8/11 , A61K8/98 , A61K8/73 , A61K8/60 , A61K8/34 , A61Q19/00
摘要： 本发明公开了一种益生菌微胶囊及其制备方法和应用，益生菌微胶囊包括芯材和壁材，所述芯材为益生菌，所述壁材为含有天然高分子材料和冻干保护剂的混合溶液。其是通过将益生菌菌泥加入至含天然高分子材料和冻干保护剂的混合溶液中，再在微胶囊造粒仪的供入喷嘴系统中形成微滴，固化后得到的。本发明采用冻干保护剂与天然高分子材料作为壁材，调整喷嘴以及振动频率调整，使得制备得到的益生菌微胶囊制剂具有很好的活菌数性能、较好的稳定性和耐酸性，操作简便、工艺参数易控、生产效率高、经济易行，适合工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN106420629A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610964015.9
申请日：2016-10-28
申请人： 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/198 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61P21/00 , A23L33/175 , A23L27/00
摘要： 本发明涉及一种支链氨基酸颗粒，包括支链氨基酸粉末、包被剂和矫味剂。所述支链氨基酸颗粒通过在支链氨基酸粉末的外层包被上合适的包被剂和矫味剂，粒径集中分布在400-600μm，能够实现在水中快速溶解，掩蔽其苦味，可作为药物或营养补充剂直接食用，顺应性好。另外，所述支链氨基酸颗粒可进一步制成其他制剂类型，可以作为药品、食品及保健品服用。
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公开(公告)号：CN106389344A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610909038.X
申请日：2016-10-18
申请人： 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K33/10 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P3/02 , A23G3/42 , A23G3/36
CPC分类号： A61K9/1652 , A23G3/364 , A23G3/42 , A23V2002/00 , A61K9/1635 , A61K33/10 , A23V2200/30 , A23V2250/51082 , A23V2250/628 , A23V2250/5118 , A23V2250/51088 , A23V2250/1578
摘要： 本发明涉及一种碳酸钙颗粒及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：将粘合剂溶解于或者分散于溶剂中，得粘合液；所述粘合剂选自羟丙甲基纤维素、高取代羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖、淀粉、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素和乙基纤维素中至少一种；将碳酸钙置于流化床中流化并预热；所述碳酸钙为中值粒径为0.1-20μm的重质碳酸钙；所述碳酸钙与所述粘合剂的质量比为10-50:1；将粘合液喷到预热后的碳酸钙上，进行流化床制粒和干燥；整粒，即得。该制备方法制备得到的碳酸钙颗粒流动性好、可压性好、结实性好，可直接用于直压，压片时不需要再添加其它的填充剂辅料，压得的片剂的体积更小，便于吞服。
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公开(公告)号：CN103816135B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410073178.9
申请日：2014-02-28
申请人： 广州新济药业科技有限公司
摘要： 本发明公开一种盐酸美金刚缓释制剂，包括盐酸美金刚缓释迷你片，所述盐酸美金刚缓释迷你片由片芯和包衣膜组成，所述包衣膜的重量是片芯重量的0-30%。本发明缓释迷你片的生产设备简单，与普通片相似，仅需改变冲头直径大小，容易实现工业生产。迷你片在工艺参数确定后，压制出片剂的大小基本一致，基本不存在批内或批间差异的问题，质量更易控。
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公开(公告)号：CN102697711B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210165920.X
申请日：2012-05-24
申请人： 广州新济药业科技有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/4545 , A61K47/40 , A61P29/00 , A61P37/08
摘要： 本发明公开了一种地氯雷他定口服液体制剂，其包含地氯雷他定、环糊精、EDTA和水，所述地氯雷他定与环糊精的摩尔比为1∶1-1∶10，所述地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.1mg/ml-1mg/ml，所述环糊精为羟丙基-β-环糊精或磺丁基-β-环糊精。本发明将环糊精加入到地氯雷他定口服液体制剂处方中，该口服液体制剂稳定性大大提高，不产生降解杂质。
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