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公开(公告)号：CN101221009A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810054491.2
申请日：2008-01-25
申请人： 中北大学
IPC分类号： F26B3/347
摘要： 本发明涉及一种利用微波干燥炸药的方法，是将含水率为5～20％的未干燥成品炸药平铺在干燥盘里，物料层厚度为15～30mm，放入微波炉中，在真空度为0.080～0.085MPa，微波功率为500～5000W的条件下进行微波干燥。本发明的干燥方法适合于干燥黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、泰安(PETN)、硝基胍(NQ)、熔溶梯恩梯(TNT)等多种单质炸药，炸药的完全干燥时间在1000～2000s之间，远小于常规静态盘式干燥方法的7～8h，且干燥后炸药的含水率小于0.01％。
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公开(公告)号：CN101081873A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710062282.8
申请日：2007-07-09
申请人： 中北大学
IPC分类号： C08B31/00 , C08K5/3492
摘要： 一种由通式(I)表示的以三聚氯氰为连接基的变性淀粉，根据Y官能团的不同，分别得到阴离子变性淀粉、阳离子变性淀粉或两性变性淀粉。本发明利用三聚氯氰为连接基合成变性淀粉，解决了目前阳离子变性淀粉和两性变性淀粉生产中易产生交联的问题，提高了改性剂的利用率。
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公开(公告)号：CN101033215A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710061725.1
申请日：2007-04-17
申请人： 中北大学
IPC分类号： C07D251/04
摘要： 本发明涉及一种利用直接硝解法生产黑索今的方法，是在现有直接硝解法生产工艺的基础上，对其进行改进，使浓硝酸分次与乌洛托品进行反应，先将乌洛托品加入到90～95％重量的浓硝酸中反应，再补加剩余5～10％重量的浓硝酸进行反应。本发明通过改变反应物料的加料方式，将浓硝酸分两步加入，使黑索今的收率有了明显的提高，由原来的78.4％提高到81.7％以上。
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公开(公告)号：CN118084812A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410299752.6
申请日：2024-03-15
申请人： 中北大学
IPC分类号： C07D257/02 , B01D9/02
摘要： 本发明公开了一种连续化转晶制备β‑HMX的方法，涉及含能材料制造技术领域，具体地是一种将直接合成所得的α‑HMX通过连续工艺过程转变为β‑HMX的方法。该连续工艺过程主要包括α‑HMX溶解、转晶、过滤、洗涤以及干燥等工序。本发明连续化转晶制备β‑HMX的方法，原料价廉、工艺简单、产品质量稳定，比现有间歇转晶方法设备利用率提高、生产成本降低、转晶时间缩短、转晶收率提高。
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公开(公告)号：CN118010889A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410356497.4
申请日：2024-03-27
申请人： 中北大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明为一种HMX合成副产物中DADN、SEX与RDX含量的分析检测方法，属于含能材料质量分析检测技术领域。该方法是采用外标法对HMX制备过程形成的副产物中DADN、SEX与RDX含量进行检测的方法，将副产物样品溶解在有机溶剂中形成副产物溶液，经反相液相色谱柱对组分含量进行分析，流动相为乙腈、水，紫外检测器检测。将副产物液相色谱图中各出峰位置的保留时间及峰面积与相同色谱条件下DADN、SEX与RDX标样液相色谱图上的保留时间及峰面积对比关联，确认并计算相应组分的含量。该方法能够快速、准确地检测HMX合成副产物中DADN、SEX与RDX的含量，具有检测过程简单高效，成本低，重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN117423394B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311358605.3
申请日：2023-10-19
申请人： 中北大学
摘要： 本发明公开了一种基于Python提取产物、团簇和化学键信息的ReaxFF后处理方法，属于反应分子动力学技术领域，该方法包括以下步骤：从ReaxFF力场获取包含产物分子信息的species源文件和原子键级信息的bonds文件；基于Python将产物、团簇以及化学键信息提取整合成含标题和对应数量的列表；在整合文件的基础上进一步筛选和排列；获得产物分子/团簇分析/化学键可分析处理的有效数据信息。本发明的方法具有高效性和便捷性，能够迅速处理反应分子动力学模拟产生的数据文件，从繁杂的数据文件中提取出有效的数据信息。此外，该方法能够对模拟的多种产物、团簇以及化学键随时间的变化情况进行数据提取。
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公开(公告)号：CN117343016A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311289073.2
申请日：2023-10-08
申请人： 中北大学
IPC分类号： C07D233/95
摘要： 本发明公开了一种5‑叠氮‑4‑硝基‑1‑甲基咪唑的制备方法，包括以下步骤：步骤一，原料溶解；步骤二，加入叠氮化钠；步骤三，保温反应；步骤四，加冰水兑稀；步骤五，固液分离；步骤六，产物干燥；所述步骤一中，5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑与丙酮的料液比为1g：12ml；所述步骤二中，5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基与叠氮化钠的摩尔比为1：3；所述步骤三中，搅拌速率为300‑400转/分；本发明以以5‑氯‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑为原料，丙酮为反应溶剂，叠氮化钠为亲核试剂，水为叠氮化钠溶剂，通过亲核取代反应即可得到5‑叠氮‑1‑甲基‑4‑硝基咪唑，具有合成工艺简单、反应成本低、产物纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN113149843A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110392240.0
申请日：2021-04-13
申请人： 中北大学
IPC分类号： C07C201/12 , C07C205/06
摘要： 本发明为一种制备1,3,5‑三硝基苯的方法，属于有机中间体技术领域。本发明方法首先分别制备TNT醇溶液和亚氯酸钠水溶液，然后用盐酸调节TNT醇溶液pH并升温至反应温度，接着将亚氯酸钠水溶液滴加至TNT醇溶液中并恒温反应，最后过滤、洗涤、重结晶，即得到所述的1,3,5‑三硝基苯。本发明采用亚氯酸钠为氧化剂，使得氧化、脱羧反应一步完成，简化了过程，降低了操作成本；反应所需能耗少，产品纯度高；反应过程更安全，反应得率更高。
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公开(公告)号：CN110075071A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910426558.9
申请日：2019-05-22
申请人： 中北大学
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种姜黄素固体分散体的制备方法，包括如下步骤：步骤1：姜黄素检测方法的建立；步骤2：姜黄素固体分散体的制备；步骤3：响应面法优化实验；步骤4：姜黄素固体分散体的体外评价。本发明姜黄素固体分散体的制备方法，选择无机溶剂，将溶剂法和沉淀法相结合，利用分子自组装，在酸性条件下团簇、聚集，形成亮黄色沉淀，进行固体分散体的制备，避免了有机溶剂残留带来的用药毒副作用，解决了现有技术中采用有机溶剂法制备姜黄素固体分散体存在溶剂残留的问题。
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公开(公告)号：CN106582699B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610992155.7
申请日：2016-11-11
申请人： 中北大学
IPC分类号： B01J23/889 , C07C37/11 , C07C39/07
摘要： 一种用于2,5‑二甲酚合成2,3,6‑三甲基苯酚的催化剂，是以水溶性的铁盐、锰盐、硅酸盐和钾盐为起始原料，通过起始原料的共沉淀、浸渍、焙烧制备得到的以氧化铁、氧化锰、二氧化硅和氧化钾为活性组分的，各活性组分的物质的量比为氧化铁︰氧化锰︰二氧化硅︰氧化钾=100︰0.5～8︰1～6︰0.1～2的催化剂。本发明催化剂不含稀有贵金属和有毒金属，绿色环保且制造成本低，用于2,5‑二甲酚合成2,3,6‑三甲基苯酚具有较高的催化效率，2,5‑二甲酚的转化率可达96.5%以上，2,3,6‑三甲基苯酚的选择性达到98%以上。
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