公开(公告)号：CN102757420A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201110108003.3

申请日：2011-04-28

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 胡有洪 ,  王贺瑶 ,  闫建伟 ,  姬俊 ,  盛佳 ,  王婷

IPC: C07D401/06 ,  C07D213/81 ,  C07D403/06 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4418 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种通式I所示的联杂芳基羧酸类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及用途。具体而言，本发明涉及一种以联杂芳基为骨架，通过设计不同的取代基而合成的新型化合物、该类化合物的制备方法、包括该类化合物的药物组合物以及该类化合物在制备作为治疗肥胖症、糖尿病、高脂血症和脂肪肝及其它代谢相关疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN101829192B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200910047607.4

申请日：2009-03-13

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 侯爱君 ,  王贺瑶 ,  黄建明 ,  赵婷 ,  闫桂蕊

IPC: A61K36/60 ,  A61P3/04 ,  A61K135/00

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及光叶桂木提取物及其用途。本发明以光叶桂木的茎枝为原料，用醇类或/和水提取获得总提取物，再将总提取物溶于水后，分别用石油醚、氯仿或二氯甲烷溶剂萃取，取氯仿或二氯甲烷的萃取相，回收溶剂干燥制得提取物。所述提取物中的异戊烯基取代的黄酮和芳基苯并呋喃类化合物的含量为30％-60％。经体外胰脂肪酶活性测试和动物体内实验，结果显示，本发明提取物具有明显的胰脂肪酶抑制活性和减肥作用，可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。

公开(公告)号：CN101829079B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200910047608.9

申请日：2009-03-13

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 侯爱君 ,  王贺瑶 ,  赵婷 ,  闫桂蕊

IPC: A61K31/343 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及式(I)结构化合物的用途，具体涉及所述化合物(E)-5-[6-羟基-5-(3-甲基-1-丁烯基)-2-苯并呋喃基]苯-1，3-二醇在制备胰脂肪酶抑制剂中的用途。该化合物从光叶桂木中分离得到。实验证实，该化合物对胰脂肪酶具有很强的抑制活性，可作为研制新的预防或治疗肥胖症及相关代谢性疾病药物的先导化合物，也可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。

公开(公告)号：CN101628855A

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200810040588.8

申请日：2008-07-15

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 郭跃伟 ,  王贺瑶 ,  毛水春 ,  张小东

IPC: C07C39/17 ,  C07D307/93 ,  A61K31/055 ,  A61K31/343 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一类从我国东海海洋植物冈村凹顶藻中提取、分离获得的月桂烷型倍半萜类化合物或其衍生物、及其制备方法和用途。本发明的月桂烷型倍半萜类化合物或其衍生物结构式如上所示，当R 1 、R 2 和R 3 同时为氢时，即为劳藻酚；当R 4 为氢时，即为海兔素。该类化合物及其衍生物经体外检测表明具有明显的胰脂肪酶抑制活性，可望在制备预防或治疗肥胖症、糖尿病、高脂血症和脂肪肝等代谢失调性疾病药物中应用。本发明还可为研制新的预防或治疗代谢失调性疾病药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋生物资源具有重要意义。

公开(公告)号：CN116693525A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202210191833.5

申请日：2022-02-28

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李英霞 ,  王贺瑶 ,  何玉龙 ,  李舜依

IPC: C07D471/04 ,  C07D307/79 ,  C07D405/10 ,  C07D263/56 ,  C07D271/12 ,  C07D317/60 ,  C07D305/06 ,  C07C62/34 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P15/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/337 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4245

Abstract: 本发明属药物化学技术领域，涉及一种具有FABP4抑制活性的联苯类化合物及其制备方法和医药用途，其为结构式如通式I所示的化合物或者其在药学上可接受的盐、立体异构体或者其前药分子，式中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物对脂肪酸结合蛋白4具有良好的抑制效果，可以用于预防、治疗或辅助治疗与FABP4相关的代谢性疾病、炎症和癌症。

公开(公告)号：CN110003230B

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN201910321049.X

申请日：2019-04-21

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 赵勤实 ,  王贺瑶 ,  范敏 ,  王婷 ,  吴兴德 ,  黄俊上 ,  彭丽艳

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/20 ,  A61K31/365 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明公开了如结构式(1)和(2)所示的克罗烷型二萜化合物，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备治疗或预防II型糖尿病和高脂血症相关药物及保健食品中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1和2能显著降低II型糖尿病C57BL/KsJdb/db小鼠血糖，改善db/db小鼠的糖耐量和胰岛素耐量，并显著降低血清甘油三脂含量。

公开(公告)号：CN107722013B

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN201610655969.1

申请日：2016-08-11

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 朱维良 ,  蒙凌华 ,  李波 ,  王贺瑶 ,  徐志建 ,  王祥 ,  朱剑明 ,  郭彬彬 ,  王桂敏 ,  李钊 ,  丁健

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及具有如下通式1结构的一类去氮嘌呤类化合物、其制备方法、包括该化合物的药物组合物，以及其用途。该类化合物具有选择性的B‑Raf V600E突变肿瘤细胞抑制活性，因而本发明的去氮嘌呤类化合物或其药物组合物可用于制备治疗肿瘤或癌症的药物。

公开(公告)号：CN111195257A

公开(公告)日：2020-05-26

申请号：CN201911100870.5

申请日：2015-03-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  南京派乐兴医药科技有限公司

Inventor： 朱维良 ,  王贺瑶 ,  张勇 ,  孙鹏 ,  李波 ,  徐志建 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: A61K31/7048 ,  A61K36/53 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了用于降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病的连钱草提取物、其制备方法、其在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或用其治疗所述疾病的方法，以及含有所述提取物的组合物。本发明还公开了用于降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病的化合物I和II、其制备方法、其在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或用其治疗所述疾病的方法，以及含有所述化合物的组合物。

公开(公告)号：CN110003230A

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201910321049.X

申请日：2019-04-21

Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 赵勤实 ,  王贺瑶 ,  范敏 ,  王婷 ,  吴兴德 ,  黄俊上 ,  彭丽艳

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/20 ,  A61K31/365 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明公开了如结构式(1)和(2)所示的克罗烷型二萜化合物，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备治疗或预防II型糖尿病和高脂血症相关药物及保健食品中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1和2能显著降低II型糖尿病C57BL/KsJdb/db小鼠血糖，改善db/db小鼠的糖耐量和胰岛素耐量，并显著降低血清甘油三脂含量。

公开(公告)号：CN108069885A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201610989682.2

申请日：2016-11-10

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 高顶顶 ,  王贺瑶 ,  朱维良 ,  李英霞 ,  张鸣鸣 ,  王婷 ,  豆会霞 ,  蔡海燕 ,  杨卓

IPC: C07C311/29 ,  C07D213/80 ,  A61K31/196 ,  A61K31/195 ,  A61K31/44 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及磺酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子的新型高效选择性FABP4抑制剂，其可用于治疗或预防代谢性相关疾病，主要包括胰岛素抵抗、2型糖尿病、动脉粥样硬化、高脂血症、非酒精性脂肪肝等， 其中R0任选自C1-C5直链或者支链烷基、C3-C6环烷基、C1-C5直链或者支链烷氧基；R1任选自H、C1-C5直链或者支链烷基、C3-C6环烷基、或取代的苄基；n是0，1或2；A是取代的饱和或不饱和的芳香环。