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公开(公告)号:CN108069885A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201610989682.2
申请日:2016-11-10
申请人: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C311/29 , C07D213/80 , A61K31/196 , A61K31/195 , A61K31/44 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10
摘要: 本发明属于药物化学领域,涉及磺酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子的新型高效选择性FABP4抑制剂,其可用于治疗或预防代谢性相关疾病,主要包括胰岛素抵抗、2型糖尿病、动脉粥样硬化、高脂血症、非酒精性脂肪肝等, 其中R0任选自C1-C5直链或者支链烷基、C3-C6环烷基、C1-C5直链或者支链烷氧基;R1任选自H、C1-C5直链或者支链烷基、C3-C6环烷基、或取代的苄基;n是0,1或2;A是取代的饱和或不饱和的芳香环。
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公开(公告)号:CN109745324A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201711079133.2
申请日:2017-11-06
申请人: 中国科学院上海生命科学研究院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P19/10
摘要: 本发明涉及非经典NF-kB通路的小分子抑制剂及其应用。具体而言,本发明提供能抑制或阻止RelB蛋白与其靶DNA结合的试剂或能抑制RelB蛋白的转录功能的试剂在制备治疗或预防受益于RelB蛋白与其靶DNA的结合受阻而使得非经典NF-κB通路被抑制的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN105272888B
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201410290162.3
申请日:2014-06-24
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC分类号: C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07D215/36 , C07C311/29 , C07C233/87 , C07C237/36 , C07C231/12 , C07C303/40 , A61K31/63 , A61K31/195 , A61K31/47 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种双芳基烯烷酸类化合物及其制备方法和用途,该化合物的结构如式I所示,其中,*、R1、R2、R3、n1和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的双芳基烯烷酸类化合物,对敏感菌株和耐药菌株都具有较强的抑制活性,可以用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN102775381A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201110124762.9
申请日:2011-05-13
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 南京派乐兴医药科技有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D495/04 , C07C243/38 , C07C241/04 , A61K31/381 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及具有如下通式I结构的取代的酰肼类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。该类化合物可用于制备治疗B-Raf及其同工酶或突变体(如B-RafV600E)引起的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN102775381B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201110124762.9
申请日:2011-05-13
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 南京派乐兴医药科技有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D495/04 , C07C243/38 , C07C241/04 , A61K31/381 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及具有如下通式I结构的取代的酰肼类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。该类化合物可用于制备治疗B-Raf及其同工酶或突变体(如B-RafV600E)引起的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN105272888A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410290162.3
申请日:2014-06-24
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC分类号: C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07D215/36 , C07C311/29 , C07C233/87 , C07C237/36 , C07C231/12 , C07C303/40 , A61K31/63 , A61K31/195 , A61K31/47 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种双芳基烯烷酸类化合物及其制备方法和用途,该化合物的结构如式I所示,其中,*、R1、R2、R3、n1和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的双芳基烯烷酸类化合物,对敏感菌株和耐药菌株都具有较强的抑制活性,可以用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN114050311A
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN202111217678.1
申请日:2021-10-19
申请人: 复旦大学
IPC分类号: H01M10/0562 , H01M10/058
摘要: 本发明属于快离子导体技术领域,具体为一种联式硼笼离子化合物快离子导体材料及其制备方法。本发明的联式硼笼型快离子导体材料主要成份为MB20H18和/或MB20H19;其中,M为金属阳离子,阴离子为B20H182‑或B20H193‑;金属阳离子M是单一金属离子或多种复合金属离子。制备方法包括使用B20H182‑或B20H193‑起始物与相应金属或金属化合物反应,制得MB20H18或MB20H19化合物的溶液;蒸除溶剂,再经真空高温热处理,完全脱除溶剂后获得无溶剂目标化合物。本发明的快离子导体具有良好的热/化学稳定性、高的离子电导率、宽的电化学窗口等优点,可用于液态电池、超级电容器、全固态无机盐电解质和聚合物电解质中。
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公开(公告)号:CN105997975A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610343036.9
申请日:2016-05-23
IPC分类号: A61K31/235 , A61P25/28
CPC分类号: A61K31/235
摘要: 本发明属制药领域,涉及益母草碱在制备治疗痴呆药物中的用途,尤其是在制备治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)药物中的用途。本发明成功复制大鼠VD模型,实验结果表明益母草碱可以显著改善VD导致的认知功能损伤,缓解长时程突触后抑制的损伤,降低过氧化氢(H2O2)和谷氨酸(glutamate)的含量,提高NR2A/2B的比值,下调LC3II/LC3I和Beclin‑1的表达,从而抑制自噬流。所述益母草碱可作为治疗药物应用于治疗痴呆尤其是VD引起的脑损伤疾病。
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公开(公告)号:CN114214100A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202111616694.8
申请日:2021-12-27
摘要: 本发明属于高能燃料技术领域,具体为一种双笼硼氢燃料及其制备方法。本发明的硼氢燃料主要成份为AB20H18和AB20H19;其中,A作为阳离子,包括铵根阳离子、有机铵根阳离子、肼、配位金属阳离子;阴离子为B20H182‑或B20H193‑。制备方法包括使用B20H182‑和B20H193‑起始物与相应胺、有机铵盐、金属或金属化合物等化合物反应,制得AB20H18和AB20H19化合物的固体粉末;过滤除去溶剂,再经真空高温热处理,完全脱除溶剂后获得无溶剂目标化合物。本发明的燃料具有良好的热稳定性和优异的燃烧性能,可做为高能燃料及燃料添加使用。
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