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公开(公告)号：CN118059643A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410165739.1
申请日：2024-02-05
Applicant: 正和集团股份有限公司 , 北京石油化工学院
Abstract: 本申请公开了一种吸收异丁酸酐裂解反应气的系统及方法，其中吸收异丁酸酐裂解反应气的系统包括用于存储吸收剂的吸收剂存储罐、裂解反应器和射流器，所述裂解反应器连接用于提供惰性气体的惰性气体源和用于提供异丁酸酐的异丁酸酐源；所述射流器连通所述裂解反应器的裂解气出口和所述吸收剂存储罐，以利用来自所述吸收剂存储罐的吸收剂吸收来自所述裂解反应器的裂解反应气，并为所述裂解反应器内提供负压环境。本申请的吸收异丁酸酐裂解反应气的系统，引入文丘里管射流器等，将裂解系统与吸收系统进行有机耦合，省略分离过程，既实现了裂解反应所需真空操作，又实现了裂解气的快速吸收。这样在提高DMK的收率的同时，又能降低投资成本。
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公开(公告)号：CN117843959A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410025864.2
申请日：2024-01-08
Applicant: 北京石油化工学院
Abstract: 本发明公开了一种具有双连续骨架结构的超大孔有机聚合物微球的制备方法，首先将带有多个可反应基团的两种或两种以上的功能单体与致孔剂溶液相混合，再向混合液中加入引发剂在一定温度下进行混合；将得到的混合溶液分散至含有稳定剂的水溶液中；通过搅拌、控制温度进行聚合反应一定时间后去除致孔剂，制备得到具有双连续骨架结构的超大孔微球。上述方法制备过程操作简便易行、适用范围广，所制备的具有双连续骨架结构的微球可以解决CGT载体分子传质效率低的问题，基于该类微球可进一步制备各种色谱模式的层析介质，适用于CGT载体分子的高效分离纯化。
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公开(公告)号：CN117486664A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210880400.0
申请日：2022-07-25
Applicant: 山东鲁晶化工科技有限公司 , 北京石油化工学院
IPC: C07C1/32 , C07C13/42 , C07C51/353 , C07C61/29 , C07C29/147 , C07C35/29 , C07C327/24
Abstract: 本发明公开了一种还原法制备降冰片烯的合成方法，所述方法包括将式(I)所示的化合物与三丁基氢化锡反应，制备得到降冰片烯。本发明方法能够在较低的温度和压力下实现较高的NBC收率，具有原料廉价易得、反应操作简单、条件温和、高效、经济等优点，可以实现了对原有工艺路线的替代，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110172017A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910449728.5
申请日：2019-05-28
Applicant: 北京石油化工学院
IPC: C07C51/265 , C07C63/38
Abstract: 本发明公开了一种以萘为原料制备高纯度萘二甲酸的方法，其包括以下步骤：1)烷基化反应，将萘、一异丙基萘和催化剂加入反应釜，通入丙烯升温进行反应，得到二异丙基萘；2)精馏/结晶分离，通过精馏，得到粗2,6-二异丙基萘，然后通过结晶方法得到高纯度2,6-二异丙基萘；3)氧化反应，以Co-Mn-Br系催化剂，冰乙酸和丙酸的一种或混合物为溶剂，含氧气体氧化二异丙基萘液相合成2,6-萘二甲酸；4)提纯，将步骤3)所得物经固－液分离，洗涤，干燥，得2,6-萘二甲酸固体粉末。
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公开(公告)号：CN110095592A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910367557.1
申请日：2019-05-05
Applicant: 北京石油化工学院
IPC: G01N33/53 , G01N33/535 , G01N33/537 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种C反应蛋白(CRP)单膜检测干片，其包括上支撑层、下支撑层、扩散试剂层和透光层，且上支撑层和下支撑层相互粘合在一起。而扩散试剂层设置在上支撑层和下支撑层之间的透光层上，由水溶性材料、参与化学反应的试剂和球形白色颗粒等组成，包括：固化磷酸胆碱，过氧化物酶标记的鼠抗-CRP抗体，氯化钙，2-(3,5-二甲氧基-4-羟苯基)-4,5-对(4-二甲基胺基苯基)咪唑，粘合剂，表面活性剂，蛋白质，白色球型颗粒等。本发明C反应蛋白(CRP)单膜检测干片具有线性更高、重复性好、操作简单、自行检测方便、特异性好等优点，并且布洛芬、止血敏、茶碱等药物对干片的测量无影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110040770A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910495454.3
申请日：2019-06-10
Applicant: 北京石油化工学院
Abstract: 本发明涉及一种微通道连续法制备纳米级球形钛酸钡的方法，包括：以下步骤：(1)制备Ba溶液、Ti溶液以及碱液；(2)Ba液和Ti液的混合液、碱液打入T型或Y型混合器中，在给定温度下进行反应，混合器具有内径0.5-1mm的微管道。本方法改善球形BaTiO3粉体的形貌以及粒径大小，从而为工业连续化生产作好铺垫。
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公开(公告)号：CN109647361A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910132716.X
申请日：2019-02-22
Applicant: 北京石油化工学院
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/281
Abstract: 本发明公开了一种复合型聚合物层析介质的制备方法，首先将核壳型聚合物微球加入到带有大量电荷的水溶性多胺的去离子水中，搅拌均匀，并保持一定温度和转速进行反应；再选取高分子量中性高分子化合物与聚合物微球在一定温度和转速下进行反应，将其偶联至所述聚合物微球的壳层表面，制备得到表面中性、内部为离子交换基团的复合型聚合物层析介质。该方法制备过程简单、操作步骤少、安全环保，表面能够截留的蛋白粒径范围为20-400nm，所制备的层析介质可以广泛适用于大部分病毒的中度和精细纯化。
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公开(公告)号：CN108164649A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810084632.9
申请日：2018-01-29
Applicant: 北京石油化工学院
IPC: C08F261/04 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F291/08 , C08F212/08 , C08F271/02 , C08F212/36 , C08F287/00 , C08F2/18 , B01J13/14 , B01J20/26
Abstract: 本发明公开了一种具有超级大孔的高交联度聚合物微球及其制备方法，包括：将稳定剂、表面活性剂溶解于去离子水中制得水相溶液。将乙烯基单体和二乙烯基交联剂溶于致孔剂溶液中，进行充氮排氧后，加入原子转移自由基聚合引发剂体系，制得油相溶液。在充氮气和保持搅拌的条件下，将油相溶液加入到水相溶液中，并进行升温聚合反应，反应温度为50～100℃，反应时间为13～24小时；聚合反应完毕后，进行抽滤洗涤以去除未反应残余物，即制得聚合物微球。本发明不仅能使聚合物微球平均孔径在980～3900nm内可控，而且无需使用大量表面活性剂，制备完毕后无需复杂的清除过程，在生物大分子快速分离纯化领域具有良好的应用前景，尤其适合大尺寸疫苗颗粒的分离纯化。
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公开(公告)号：CN107879909A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201710905001.4
申请日：2017-09-29
Applicant: 北京石油化工学院 , 唐山开滦化工科技有限公司
IPC: C07C45/46 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C49/788
CPC classification number: C07C45/46 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C49/788
Abstract: 本发明公开了一种使用微通道反应器合成酰基萘的方法，其包括以下步骤：(1)酰化液的制备：在低温槽中的反应器内加入硝基苯和无水三氯化铝，最后加入酰基氯，控制反应器内温度0-3℃；(2)原料液的制备：在装有搅拌的反应器内加入硝基苯和2-甲基萘；(3)反应：将原料液和酰化液注入微型混合器混合，再送入微通道反应器内进行反应；(4)水洗：从微通道反应器出来的产物，再次进入微型混合器进行水洗，然后进入微通道反应器内，控制反应器温度40-50℃且反应器外使用超声震荡；(5)减压蒸馏：将步骤(4)得到的产物分离，真空减压500-1000Pa，得到2-甲基-6-酰基萘粗产品；(6)重结晶：将步骤(5)所得粗产品加入到50-60℃溶剂中，搅拌溶解，自然冷却结晶，然后在冰水浴中继续冷却结晶，最后过滤得到纯的2-甲基-6-酰基萘产品。
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公开(公告)号：CN103360229A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210098872.7
申请日：2012-04-06
Applicant: 北京石油化工学院 , 潍坊门捷化工有限公司
Abstract: 本发明公开了连续2-(4-烷基苯甲酰基)苯甲酸闭环反应制备2-乙基蒽醌的方法，该方法是液态2-(4-烷基苯甲酰基)苯甲酸质量和室温的浓硫酸体积的比例为1:1.5-1:2.5，在混合器中混合，混合温度为室温－100℃，混合物在混合器内的停留时间为1-10min，混合器与搅拌反应器串联，闭环反应，搅拌反应器的温度在100～140℃，反应物料在反应器的停留时间为5-30min，反应后的液体直接水解，萃取，蒸馏后得到2-乙基蒽醌。详细方法见说明书。本发明优点是：该过程操作简单，容易操控，降低劳动力强度，改善劳动环境，减少了设备投资，降低废酸量，且产品的收率比现有的生产工艺提高5-10％，产品质量好。
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