一种利用联烯基醚、胺和二氧化碳合成氨基甲酸烯丙酯的方法

    公开(公告)号:CN106278946B

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201610664443.X

    申请日:2016-08-13

    Abstract: 本发明涉及一种利用联烯基醚、胺和二氧化碳合成氨基甲酸烯丙酯的方法。该方法是在反应釜中,加入联烯基醚、胺和溶剂,加入银盐为催化剂、碱为促进剂,通入二氧化碳,在25℃~80℃搅拌反应6~24小时;反应结束后冷却至室温,反应液经过滤后减压蒸除溶剂得粗产物,再经柱层析提纯得到系列氨基甲酸烯丙酯化合物。本发明氨基甲酸烯丙酯的合成方法操作安全简单,反应原子经济,反应条件温和,功能团适应性好,底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在有机合成、农药、医药及天然产物合成中具有良好的应用前景。

    一种利用烯烃、胺、二氧化碳和Togni试剂合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN107188833A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710431218.6

    申请日:2017-06-08

    CPC classification number: C07C269/04 C07C269/08 C07D295/20 C07C271/12

    Abstract: 本发明涉及一种利用烯烃、胺、二氧化碳和Togni试剂合成氨基甲酸酯的方法,该方法是在高压反应釜中,依次加入有机溶剂、烯烃、胺、Togni试剂,再加入铜盐为催化剂,然后通入二氧化碳,在40~100oC下搅拌反应5~24小时,反应结束后冷却至室温,缓慢地放出二氧化碳至常压,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取,无水硫酸镁干燥后,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析提纯得到氨基甲酸酯类化合物。本发明氨基甲酸酯的合成方法避免使用光气或异氰酸酯等有毒的原料,操作安全简单,反应条件温和,且官能团兼容性好,底物适用性广,产率高,有利于工业生产,在农药、医药及天然产物合成中具有良好的应用前景。

    一种利用联烯基醚、胺和二氧化碳合成氨基甲酸烯丙酯的方法

    公开(公告)号:CN106278946A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610664443.X

    申请日:2016-08-13

    CPC classification number: C07C269/04 C07D295/205 C07C271/12

    Abstract: 本发明涉及一种利用联烯基醚、胺和二氧化碳合成氨基甲酸烯丙酯的方法。该方法是在反应釜中,加入联烯基醚、胺和溶剂,加入银盐为催化剂、碱为促进剂,通入二氧化碳,在25℃~80℃搅拌反应6~24小时;反应结束后冷却至室温,反应液经过滤后减压蒸除溶剂得粗产物,再经柱层析提纯得到系列氨基甲酸烯丙酯化合物。本发明氨基甲酸烯丙酯的合成方法操作安全简单,反应原子经济,反应条件温和,功能团适应性好,底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在有机合成、农药、医药及天然产物合成中具有良好的应用前景。

    一种合成氨基甲酸芳香酯的方法

    公开(公告)号:CN104829493B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510189518.9

    申请日:2015-04-20

    Abstract: 本发明涉及一种合成氨基甲酸芳香酯的方法,该方法是在高压反应釜中,加入二芳基碘鎓盐、胺为原料,碱为促进剂,以有机溶剂为溶剂,通入二氧化碳,在40~150℃下搅拌反应2~24小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放没反应的二氧化碳至常压,反应液过滤,减压蒸除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到系列所述的氨基甲酸芳香酯化合物。本发明氨基甲酸芳香酯的合成方法避免使用光气或异氰酸酯,操作安全简单,环境友好,且底物适用性广,产率高,原料可重复利用,有利于工业生产,在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。

    一种合成氨基甲酸芳香酯的方法

    公开(公告)号:CN104829493A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510189518.9

    申请日:2015-04-20

    Abstract: 本发明涉及一种合成氨基甲酸芳香酯的方法,该方法是在高压反应釜中,加入二芳基碘鎓盐、胺为原料,碱为促进剂,以有机溶剂为溶剂,通入二氧化碳,在40~150℃下搅拌反应2~24小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放没反应的二氧化碳至常压,反应液过滤,减压蒸除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到系列所述的氨基甲酸芳香酯化合物。本发明氨基甲酸芳香酯的合成方法避免使用光气或异氰酸酯,操作安全简单,环境友好,且底物适用性广,产率高,原料可重复利用,有利于工业生产,在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。

    一种多取代3(2H)-呋喃酮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN104672216A

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201510083437.0

    申请日:2015-02-13

    CPC classification number: C07D405/04 C07D307/58 C07D405/14

    Abstract: 本发明涉及一种多取代3(2H)-呋喃酮类化合物的合成方法。该方法是在有机溶剂中,加入腈、α-羟基酮为原料,加入铜盐为催化剂,有机碱为促进剂,在室温~150℃搅拌反应12~48小时,反应结束后冷却至室温,减压蒸馏浓缩后得粗产物,经柱层析提纯得到系列所述的多取代3(2H)-呋喃酮化合物。本发明多取代3(2H)-呋喃酮的合成方法操作安全简单,原料价格低廉、容易得到,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在有机合成中应用广泛。

    一种合成(E)-α-(碘代亚烷基)环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN104557886A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410830872.0

    申请日:2014-12-25

    CPC classification number: C07D405/06 C07D317/36 C07D409/06

    Abstract: 本发明涉及一种合成(E)-a-(碘代亚烷基)环状碳酸酯的方法,在高压釜中,加入炔醇、金属碘化物及溶剂,加入铜盐及碱为促进剂,通入二氧化碳,在70~150℃搅拌反应10~72小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放没反应的二氧化碳至常压,反应液过滤,减压蒸除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到系列所述的(E)-a-(碘代亚烷基)环状碳酸酯化合物;本发明(E)-a-(碘代亚烷基)环状碳酸酯的合成方法操作安全简单,原料价格低廉、容易得到,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在有机合成中应用广泛。

    一种5-烯基化-1,4-二取代-1,2,3-三唑化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101704793B

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN200910193935.5

    申请日:2009-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种5-烯基化-1,4-二取代-1,2,3-三唑化合物及其制备方法和应用。本发明5-烯基化-1,4-二取代-1,2,3-三唑化合物的结构式如下:其中,R1为-COOMe、苯基或对氟苯基或对甲苯基;R2为苯基、正己基或对甲苯基;R3为苯基、苄基、正丁基或正辛基。本发明制备方法反应选择性好,步骤简单易行,反应所使用的反应原料价格低廉,容易得到,有利于工业化生产;该化合物用于制备果树、瓜类、豆类茄果类、花卉等的杀虫剂或除菌剂,杀虫、除菌效果好,有利于环境保护。

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