公开(公告)号：CN107235863A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201610182677.0

申请日：2016-03-28

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院

发明人： 褚奇 ,  李胜 ,  赵素丽 ,  杨帆 ,  张凤英 ,  钱晓琳 ,  李雄 ,  李涛

IPC分类号： C07C271/12 ,  C07C269/02 ,  C08F220/56 ,  C08F220/06 ,  C08F212/14 ,  C08F212/32 ,  C08F220/54 ,  C09K8/035

CPC分类号： C07C271/12 ,  C07C269/02 ,  C08F220/54 ,  C08F220/56 ,  C09K8/035 ,  C08F220/06 ,  C08F212/14 ,  C08F212/32

摘要： 本发明提供了一种式I所示的疏水单体及其制备方法。本发明还提供了一种高分子聚合物及其制备方法。另外，本发明还提供了所述高分子聚合物在钻井液中的应用。本发明提供的高分子聚合物适用于水基无固相钻井液，作为增粘剂，具有良好的抗温性能和悬浮稳定性。

公开(公告)号：CN107235862A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201610181701.9

申请日：2016-03-28

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院

发明人： 褚奇

IPC分类号： C07C271/12 ,  C07C269/02 ,  C09K8/44 ,  C08F220/58 ,  C08F220/06 ,  C08F226/10 ,  C08F220/56 ,  C08F212/14

CPC分类号： C07C271/12 ,  C07C269/02 ,  C08F220/56 ,  C08F220/58 ,  C08F2220/585 ,  C09K8/426 ,  C09K8/44 ,  C08F220/06 ,  C08F226/10 ,  C08F212/14

摘要： 本发明提供了一种如式I所示的疏水单体及其制备方法。本发明还提供了一种高分子聚合物及其制备方法和应用。本发明提供的高分子聚合物合成时间短，反应温度要求不苛刻，生产工艺简单，生产成本较低，利于工业化生产。本发明提供的高分子聚合物作为钻井液用增粘剂，具有较强的热稳定性和悬浮稳定性。

公开(公告)号：CN107188831A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710566927.5

申请日：2017-07-12

申请人： 安徽广信农化股份有限公司

发明人： 袁树林 ,  孔德明 ,  沈龙 ,  刘长庆 ,  杨亚民 ,  黄显超 ,  税路明

IPC分类号： C07C269/06 ,  C07C271/12

CPC分类号： C07C269/06 ,  C07C271/12

摘要： 本发明涉及一种多菌灵中间体氰胺基甲酸甲酯合成工艺，具体包括下述步骤：1)将生石灰和氨水按一定比例投入水解釜中后，升高水解釜内的温度保温1h；2)将石灰氨水混合液进行过滤得过滤液，接着将所述过滤液投入合成釜中，加入石灰氮，接着滴加氨甲酸甲酯保温1h；3)滴加pH调节剂调节pH后生成带有副产物钙盐的氰胺基甲酸甲酯；4)将酸化后的石灰氨水解酯化液降温后引入电渗析器的淡室，将乙醇引入电渗析器的浓室，打开并调节直流电源，使得电渗析器工作得到最终产品；本发明的氰胺基甲酸甲酯合成工艺中用石灰氨水代替光气，不仅减少了对环境的污染和对人体的伤害，且使产品的纯度提高至99％以上。

公开(公告)号：CN107089927A

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201610393108.0

申请日：2016-06-02

申请人： 山东理工大学

发明人： 毕戈华 ,  毕玉遂

IPC分类号： C07C269/00 ,  C07C271/12 ,  C07C213/04 ,  C07C215/08 ,  C07C215/12 ,  C07C51/41 ,  C07C53/06 ,  C07C68/06 ,  C07C69/96 ,  C07C41/60 ,  C07C43/32 ,  C08J9/08 ,  C08J9/14 ,  C08G18/48 ,  C08G18/42 ,  C08K5/521 ,  C08G101/00

CPC分类号： C07C51/41 ,  C07C68/06 ,  C07C69/96 ,  C07C213/04 ,  C07C215/08 ,  C07C215/12 ,  C07C269/00 ,  C07C271/12 ,  C08G18/42 ,  C08G18/48 ,  C08J9/08 ,  C08K5/521 ,  C07C41/60 ,  C07C43/32 ,  C07C51/412 ,  C07C53/06 ,  C08G18/4018 ,  C08G18/4804 ,  C08J9/14 ,  C08J2203/02 ,  C08J2203/204 ,  C08K5/52

摘要： 具有以下通式(I)的有机胺盐化合物：An‑[Bm+]p (I)式中，An‑是作为CO2给体的具有‑n价的阴离子，其中n＝1,2或3；Bm+是或包含：铵离子和/或有机胺B阳离子；其中m＝1‑10；和其中An‑是选自于下列阴离子中的一种或多种：(a)氨基甲酸根；(b)碳酸根；(c)甲酸根；(d)碳酸氢根；(e)有机单碳酸根；(f)有机多氨基甲酸根，(g)或或(h)有机多碳酸根，该通式(I)化合物具有至少一个是与N原子连接的羟烷基，即具有醇胺残基。它可作为聚氨酯发泡剂、聚苯乙烯发泡剂或聚氯乙烯发泡剂。

公开(公告)号：CN106220533A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610664465.6

申请日：2016-08-13

申请人： 华南理工大学

发明人： 戚朝荣 ,  彭优斌 ,  袁高清 ,  刘娟 ,  江焕峰

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C269/08 ,  C07C271/12 ,  C07D213/50 ,  C07D295/205

CPC分类号： Y02P20/142 ,  C07C269/04 ,  C07C269/08 ,  C07D213/50 ,  C07D295/205 ,  C07C271/12

摘要： 本发明涉及一种利用酮、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。该方法是在高压反应釜中，加入酮、胺和溶剂，加入含碘化合物作为催化剂、过氧化物作为氧化剂，通入一定压力的二氧化碳，升温至50～130℃下搅拌6～48 h，反应结束后冷却至室温，缓慢的放出二氧化碳至常压，反应液经水洗、乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥后，减压蒸馏浓缩得到粗产物，再经过柱层析提纯得到氨基甲酸酯类化合物。本发明的氨基甲酸酯合成方法操作简单，原料低毒或无毒、廉价易得，反应原子经济，官能团兼容性好，对环境友好，有利于工业化生产，在医药、农药和天然产物的合成中具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN104136413B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201280070646.6

申请日：2012-12-26

申请人： 比皮艾思药物研发有限公司

发明人： 崔溶文

IPC分类号： C07C271/10 ,  C07C271/12 ,  A61K31/16 ,  A61P25/08

CPC分类号： C07C271/02 ,  A61K31/047 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/325 ,  C07C33/26 ,  C07C33/36 ,  C07C271/12 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07F7/1804

摘要： 提供一种苯基氨基甲酸酯化合物、一种用于预防和/或治疗癫痫症的药物组合物、以及苯基氨基甲酸酯化合物用于预防和/或治疗癫痫症的用途，所述药物组合物包含所述苯基氨基甲酸酯化合物作为活性成分。

公开(公告)号：CN105732414A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610098787.9

申请日：2009-06-29

申请人： 三井化学AGRO株式会社

发明人： 小林由实 ,  胜田裕之 ,  野村路一 ,  塚田英孝 ,  平林敦 ,  大同英则 ,  高桥祐介 ,  番场伸一

IPC分类号： C07C237/42 ,  C07C255/29 ,  C07C255/57 ,  C07C271/12 ,  C07C275/14 ,  C07C311/46 ,  C07C317/28 ,  C07C323/42 ,  C07D213/81 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  A01N37/46 ,  A01N41/06 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N47/12 ,  A01N47/30 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02 ,  A01P9/00 ,  A01P5/00

CPC分类号： A01N37/34 ,  A01N37/22 ,  A01N37/24 ,  A01N37/30 ,  A01N37/44 ,  A01N37/46 ,  A01N37/48 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C251/38 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C279/36 ,  C07C311/32 ,  C07C311/46 ,  C07C317/28 ,  C07C323/42 ,  C07D213/81 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  A01N41/06 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N47/12 ,  A01N47/30 ,  C07C255/29 ,  C07C271/12 ,  C07C275/14

摘要： 本发明提供一种含有下述通式(1)表示的化合物作为有效成分的有害生物防除剂，所述有害生物防除剂显示优异的效果{式中，A表示碳原子、氮原子等；K表示在与A以及A键合的2个碳原子一同形成下述环状连接基团时所必需的非金属原子组，所述环状连接基团来自5元或6元芳香环；X表示氢原子、卤原子等；n表示0～4的整数；T表示－C(＝G1)－Q1(式中，G1、G2表示氧原子等，Q1表示可选择地具有取代基的苯基或可选择地具有取代基的杂环基等)等，Q2表示苯基等，G3表示氧原子等，R1、R2分别独立地表示氢原子、C1－C6烷基或－L－D表示的基团等(其中，R1、R2中的至少任一方表示－L－D表示的基团。)。}。

公开(公告)号：CN105616391A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610009982.X

申请日：2011-12-16

申请人： 尼昂克技术公司

发明人： T·陈 ,  D·莱文 ,  S·普帕利 ,  D·A·迪克曼

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/27 ,  A61K31/635 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4015 ,  A61K45/06 ,  C07C269/00 ,  C07C271/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/05 ,  A61K31/165 ,  A61K31/325 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4188 ,  A61K45/06 ,  A61K47/54 ,  A61K47/55 ,  A61N5/10 ,  C07B2200/07 ,  C07C271/22 ,  C07D207/26 ,  C07D231/12 ,  C07D487/04 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/27 ,  A61K31/635 ,  C07C269/00 ,  C07C271/12

摘要： 本发明提供一种治疗疾病如癌症的方法，其包括向患者施用治疗有效量的单萜或倍半萜的异构体或类似物(或其衍生物)如异紫苏醇的步骤。本发明还提供一种治疗疾病的方法，其包括向患者施用治疗有效量的单萜或倍半萜的异构体或类似物的衍生物如异紫苏醇氨基甲酸酯的步骤。所述衍生物可以是与治疗剂如化疗剂偶联的异紫苏醇。施用途径可以变化，包括吸入、鼻内、口服、经皮、静脉内、皮下或肌内注射。

公开(公告)号：CN103748060B

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201280029665.4

申请日：2012-06-18

申请人： 韩国化学研究院 ,  鲁汶大学研究开发部

发明人： 郑永植 ,  李钟娇 ,  崔日瑛 ,  金海洙 ,  金珌虎 ,  韩水逢 ,  奈茨·约翰 ,  蒂博·昂德里克·杨

IPC分类号： C07C13/465 ,  A61K31/04 ,  A61K31/47 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K31/122 ,  A61K31/435 ,  C07C45/00 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  C07C67/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/12 ,  C07C69/16 ,  C07C69/18 ,  C07C69/22 ,  C07C69/28 ,  C07C69/54 ,  C07C69/618 ,  C07C69/63 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C69/78 ,  C07C205/45 ,  C07C225/20 ,  C07C225/22 ,  C07C231/02 ,  C07C233/32 ,  C07C233/33 ,  C07C233/41 ,  C07C233/43 ,  C07C233/61 ,  C07C233/76 ,  C07C247/14 ,  C07C269/00 ,  C07C271/12 ,  C07C271/24 ,  C07C271/44 ,  C07C271/64 ,  C07C275/26 ,  C07C275/64 ,  C07C323/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D221/04

摘要： 本发明公开一种1，3-二氧代茚衍生物、其药学上可接受的盐或对映体，其制备方法以及包含其作为活性成分用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物。所述1，3-二氧代茚衍生物具有优异的对抗包括柯萨奇病毒、肠病毒、艾柯病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒的小核糖核酸病毒的抑制活性，以及表现出低细胞毒性，这使得它们可以用作用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物的活性成分，所述病毒性疾病包括脊髓灰质炎、麻痹、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、疱疹性咽峡炎、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎。

公开(公告)号：CN102639491B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201080054419.5

申请日：2010-11-26

申请人： 弗朗霍夫应用科学研究促进协会

发明人： 海因茨·格莱斯吉尔 ,  马雷·恩滕曼 ,  撒迪厄斯·绍尔

IPC分类号： C07C271/12 ,  C09D175/04

CPC分类号： C07C271/12 ,  C08G18/8108 ,  C08G18/8166 ,  C08K5/205 ,  C09D7/63 ,  C09D11/101 ,  C09D175/04

摘要： 本发明涉及适合作为添加剂的N-烯丙基氨基甲酸酯化合物，其化学主体允许改变所述化合物的整体结构，以确保与尽可能多的粘结剂体系具有足够高的相容性，其中可UV交联的双键被设计成尽可能在空间上要求不高的、经柔性键连接的、和高反应性的。对于本发明的通式(A)的N-烯丙基氨基甲酸酯化合物，基团R1选自直链、支链、或环状的取代的脂族烃基团和杂环基团，其中基团R1包含至少一个烯属不饱和键，其中R2、R3和R4选自氢和烃基团，其中c是1或大于1的整数，其中R5是氢或烯丙基基团，并且其中c是1或大于1的整数。