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公开(公告)号:CN108299442A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810213522.8
申请日:2018-03-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/04 , C07C275/62 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑脒基脲盐化合物,其结构式如(I)所示:本发明主要用于含能材料领域。
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公开(公告)号:CN107488181A
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201710930350.1
申请日:2017-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/04 , C07D257/08 , C06B25/34
CPC classification number: C07D487/04 , C06B25/34 , C07D257/08
Abstract: 本发明公开了一种1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑二肼基四嗪盐化合物,其结构式如(I)所示:本发明主要用于含能材料领域。
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公开(公告)号:CN105669574A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610019022.1
申请日:2016-01-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/08
CPC classification number: C07D249/08
Abstract: 本发明公开了一种3-氟偕二硝甲基-1,2,4-三唑化合物,其结构式如(I)所示:本发明主要用于炸药领域。
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公开(公告)号:CN103864710B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410110788.1
申请日:2014-03-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑化合物的合成方法。该方法包括以下步骤:在温度20℃~25℃搅拌下将3-氨基-4-偕二肟基呋咱、有机溶剂加入到反应瓶中,然后将烷基酮、苄基丙酮或乙酰乙酸乙酯加入到反应瓶中,在温度0℃-40℃搅拌下反应15分钟-24小时,反应完成后蒸除有机溶剂,所得产物经柱层析分离得到3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑,其中3-氨基-4-偕二肟基呋咱和酮的摩尔比为1:1~5;所述有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃或乙腈;所述烷基酮的碳数为C3-C7。本发明合成的3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑化合物可以进一步合成有用的医药中间体,具有潜在的医用价值。
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公开(公告)号:CN105175343A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510697962.1
申请日:2015-10-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/92
CPC classification number: C07D233/92
Abstract: 本发明公开了一种4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑的合成方法,包括以下步骤:搅拌下,20℃~25℃,将2,2’-联咪唑加入到质量百分比为95%~98%的浓硫酸中,升温至40℃~60℃,滴加质量百分比为75%~85%的硝酸和质量百分比为95%~98%的浓硫酸混合溶液,加完后在40℃~60℃反应3h~6h,将反应液倒入冰水中,过滤、滤饼经冷水洗、干燥得4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑。本发明主要用于合成4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑。
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公开(公告)号:CN105111213A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510512275.8
申请日:2015-08-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/04 , C06B25/34
CPC classification number: C07D487/04 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种1,4-二羟基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑化合物,其结构式如(I)所示:本发明主要用于含能材料领域。
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公开(公告)号:CN104725328A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510125465.4
申请日:2015-03-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/14
CPC classification number: C07D249/14
Abstract: 本发明公开了一种1,1’-偶氮双(3,5-二硝基-1,2,4-三唑)化合物的合成方法,包括以下步骤:搅拌下,20℃~25℃,将1-氨基-3,5-二硝基-1,2,4-三唑加入到无水乙腈中,向反应瓶中保持通氮气,0℃~5℃加入次氯酸叔丁酯,加热升温至15℃~45℃反应10h~30h,加入异丙醇搅拌,过滤、滤饼经异丙醇淋洗、冷水洗、干燥得1,1’-偶氮双(3,5-二硝基-1,2,4-三唑)。本发明主要用于合成1,1’-偶氮双(3,5-二硝基-1,2,4-三唑)。
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公开(公告)号:CN103864710A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410110788.1
申请日:2014-03-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08
CPC classification number: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑化合物的合成方法。该方法包括以下步骤:在温度20℃~25℃搅拌下将3-氨基-4-偕二肟基呋咱、有机溶剂加入到反应瓶中,然后将烷基酮、苄基丙酮或乙酰乙酸乙酯加入到反应瓶中,在温度0℃-40℃搅拌下反应15分钟-24小时,反应完成后蒸除有机溶剂,所得产物经柱层析分离得到3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑,其中3-氨基-4-偕二肟基呋咱和酮的摩尔比为1:1~5;所述有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃或乙腈;所述烷基酮的碳数为C3-C7。本发明合成的3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑化合物可以进一步合成有用的医药中间体,具有潜在的医用价值。
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