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公开(公告)号：CN118546924A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410461066.4
申请日：2024-04-17
申请人： 孙良丹
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P17/06
摘要： 本发明属于反义寡核苷酸抑制药物技术领域，具体涉及一种反义寡核苷酸及其应用。其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的反义寡核苷酸ASO15在体内和体外均能通过降低IRF4的表达从而有效降低IL17A的表达和分泌。
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公开(公告)号：CN118546229A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202411002989.X
申请日：2024-07-25
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C07K14/465 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K39/21 , A61P35/02 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种与ALV逆转录酶RT结合的结构域、疫苗及用途，属于分子生物学技术领域。该结构域由eEF1A蛋白第120~135位氨基酸组成，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明明确了eEF1A具备的通过结合ALV逆转录酶RT来调控病毒复制的关键功能，进一步鉴定了eEF1A结合ALV逆转录酶RT的关键结构域，表明eEF1A关键结构域是潜在的抗ALV的分子靶标。
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公开(公告)号：CN118542944A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410200644.9
申请日：2024-02-23
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61K47/42 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K39/39 , A61K38/02
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及树枝状多肽DP7在递送小核酸药物中的用途。本发明要解决的技术问题是提高小核酸药物的胞内递送效率，以及提高小核酸药物靶向淋巴结的效率。本发明解决技术问题的方案是提供了树枝状多肽DP7在递送小核酸药物中的用途尤其是提供了树枝状多肽DP7在促进小核酸药物胞内递送效率并靶向淋巴结方面的用途；同时本发明还进一步提供了树枝状多肽DP7在肝脏靶向的药物递送系统的制备方面的用途。本发明设计的树枝状多肽DP7与小核酸药物的复合物具有肝脏靶向和淋巴结靶向的特性，能够作为药物递送系统携带小核酸药物进入肝脏和淋巴结具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118534123A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410594827.3
申请日：2022-08-19
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及BAX/PARKIN结合体作为铂类抗肿瘤药物耐药标志物或胃癌预后标志物的应用。奥沙利铂是胃癌(GC)的主要化疗药物，临床治疗中易发生患者对奥沙利铂耐药，因此，迫切需要确定逆转GC患者化疗耐药的潜在靶点。本发明确定了潜在的化疗耐药相关蛋白CRABP2，在化疗耐药GC患者的肿瘤组织中显着上调，并且与预后密切相关。针对耐药的机制研究表明，CRAPB2加速了BAX和PARKIN在GC细胞中的结合，并促进了泛素化介导的BAX降解。进一步的，CRABP2的异常高表达受到TET1介导的DNA羟甲基化的影响。综上，本发明的研究结果表明，BAX/PARKIN结合体是奥沙利铂耐药调控的关键分子，可能成为逆转GC耐药的新靶点。
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公开(公告)号：CN118526515A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410324940.X
申请日：2024-03-21
申请人： 苏州大学
IPC分类号： A61K31/7088 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及circRNA‑Cacna1d在制备脓毒症肺损伤辅助诊断产品和治疗药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过建立脓毒症肺损伤小鼠模型，经高通量测序及qRT‑PCR技术，在脓毒症小鼠肺组织中发现环状RNA:circRNA‑Cacna1d在脓毒症肺损伤小鼠肺组织中高表达。通过敲低该circRNA表达，可减轻肺部炎症反应、改善血管内皮通透性，减轻肺水肿及肺组织病理损伤，减少脓毒症小鼠的死亡率。将circRNA‑Cacna1d作为脓毒症肺损伤的关键靶点，对于进行脓毒症肺损伤的高效辅助诊断及针对性治疗，具有重要意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117887845B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410007592.3
申请日：2024-01-03
申请人： 中山大学附属第一医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种用于检测评估肝癌放疗敏感性的试剂盒，包括检测STK24基因表达水平的引物和/或检测STK24蛋白含量的试剂。本发明对通过大量研究和筛选，发现STK24是一个与肝癌放疗耐受极为相关的基因，在临床回顾性研究分析和体内外功能分析中发现，STK24较高的表达水平与放疗后肿瘤退缩不良存在明显的正相关性，可以用以预测肝癌放疗耐受以及敏感程度，为患者接受术前治疗的联系提供提前评估。本发明通过揭示STK24基因与肝癌放疗耐受的关联性，其对于解决个体间临床疗效差异与退缩效果/预后评估空白的难题，更好地实现精准治疗具有重要的现实意义。为人类攻克肝癌提供了一个新的药物治疗靶点。
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公开(公告)号：CN113646007B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202080023927.0
申请日：2020-03-27
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： A61K48/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07H19/067 , C07H19/167 , C07H21/02 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12Q1/6844 , C12Q1/6876 , A61K31/7088
摘要： 本发明以新人工核酸、其制造方法及用途的提供作为课题。可由具有来源于下式(1)所表示的化合物或其盐的单元的人工核酸解决课题：#imgabs0#在上式中，Base是任选有取代基的芳香族杂环基、或者任选有取代基的芳香族烃环基，A1是直链亚烷基，A2是单键或亚烷基，X是任选有取代基的亚烷基，R1及R2相同或不同，是氢原子、任选有取代基的烷基、任选有取代基的烯基、任选有取代基的环烷基、任选有取代基的环烯基、任选有取代基的芳基、羟基的保护基、具有取代基的膦基、任选有取代基的二羟基亚膦酰基、或者任选有取代基的羟基巯基亚膦酰基，或者，R1及R2与邻接的2个氧原子及呋喃糖的3位～5位的碳原子一同形成任选有取代基的环，R3是任选有取代基的氨基。
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公开(公告)号：CN113603739B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202110995875.X
申请日：2021-08-27
申请人： 上海兆维科技发展有限公司 , 上海兆维生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种加帽类似物及其应用。所述加帽类似物的结构如式(I)所示：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118515579A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202310141083.5
申请日：2023-02-20
申请人： 润佳(上海)医药技术有限公司
IPC分类号： C07C233/47 , C07C233/48 , C07C233/63 , C07C275/16 , C07C279/22 , C07C279/14 , C07H1/00 , C07H15/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K47/54
摘要： 本发明涉及一种用于直接或间接地偶联生物配体基团和生物活性分子的式(I)的双价化合物，由该双价化合物生成的偶联物，包括该偶联物的药物组合物，以及上述双价化合物或偶联物在制备用于治疗、抑制或预防生物活性分子所针对的疾病的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118512605A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410606410.4
申请日：2024-05-15
申请人： 中国人民解放军西部战区总医院
摘要： 本发明公开了一种NLRP3‑DZ@ZIF‑8@TAT材料及其制备方法和应用，涉及放射性皮炎防治的技术领域。本发明将NLRP3‑DZ与ZIF‑8采用一锅法和自组装包埋合成NLRP3‑DZ@ZIF‑8，再将TAT采用化学胶连接枝到NLRP3‑DZ@ZIF‑8表面，合成NLRP3‑DZ@ZIF‑8@TAT材料，本发明利用NLRP3‑DZ靶向切割NLRP3mRNA，进行抗炎性反应，采用ZIF‑8作为载体，并利用其可以释放锌离子，从而促进血管生成，同时，还利用TAT多肽的递送功能，使得材料可以穿过细胞膜，本发明制得的NLRP3‑DZ@ZIF‑8@TAT材料在防治放射性皮炎方面具有广阔的应用前景。
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