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公开(公告)号：CN101612124B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910067289.8
申请日：2009-07-15
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及一种类脂质体及其制剂的制备方法，是采用改良薄膜分散-匀化法、冷冻干燥法/喷雾干燥法制备类脂质体。处方组成为药物与载体的质量配比为1～68∶100，非离子表面活性剂(调节HLB值2～18)与胆固醇的摩尔比值1∶0.5～1.5，以及药物与稳定剂(二鲸蜡磷酸酯)的质量比值1∶0～1.5。该制备工艺包括制备空白类脂质体、均质化类脂质体、制备载药类脂质体及其混悬液，冷冻干燥/喷雾干燥制成类脂质体粉末。该发明类脂质体具有避免药物被肝组织网状内皮系统的吞噬，延长药物在体内的滞留时间，协助药物通过血脑屏障的能力。本发明类脂质体具有稳定性好，工艺简单，适合大工业生产的特点。
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公开(公告)号：CN1813699B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200510127219.9
申请日：2002-06-14
申请人： 大塚制药株式会社
IPC分类号： A61K31/185 , A61K31/575 , A61K31/4375 , A61K45/08 , A61P1/04
CPC分类号： A61K47/20 , A61K9/02 , A61K9/1617 , A61K9/1641 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/4808 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K31/38 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K47/183 , A61K47/34
摘要： 本发明提供一种药物组合物，该药物组合物包含(1)药理活性物质、(2)药物吸收促进剂和(3)牛磺酸化合物或多胺。牛磺酸化合物具有抑制或预防肠粘膜损害的作用，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加牛磺酸化合物可抑制或预防肠粘膜损害。多胺促进药理活性物质的吸收性，因此向含有药理活性物质和药物吸收促进剂的药物组合物中添加多胺可减小药物吸收促进剂的剂量，因此抑制或预防肠粘膜损害。
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公开(公告)号：CN1762495B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200510109980.X
申请日：2005-09-21
申请人： 山东绿叶制药有限公司
IPC分类号： A61K45/08 , A61K31/40 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/136 , A61K9/16 , A61K47/34 , A61P25/16
摘要： 治疗帕金森症的长效缓释制剂，包括有效剂量的多巴胺受体激动剂类药物和生物可降解的药用高分子辅料，多巴胺受体类药物在缓释制剂中的重量含量为5-50％，药用高分子辅料在缓释制剂中的重量含量为50-95％。
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公开(公告)号：CN1679957B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200510053892.2
申请日：2005-03-14
申请人： 尼普洛株式会社
CPC分类号： A61K9/1273 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K47/643 , A61K47/6911
摘要： 本发明提供一种含有抗肿瘤活性物质的脂质体制剂，其抗肿瘤活性物质在血液中的滞留性、向肿瘤细胞的迁移性更加提高，在心脏中的残留性等副作用降低。一种用于治疗癌症的药物组合物，其特征在于包括含有抗肿瘤活性物质的、与聚二醇类和白蛋白结合的脂质体，能够被大量地摄入到癌细胞中。
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公开(公告)号：CN100588429C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200810306463.5
申请日：2008-12-23
申请人： 重庆莱美药业股份有限公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61K45/08 , A61K9/08 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种pH敏感型抗癌前药及其制备方法和用途，属于医药化工领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种pH敏感型抗癌前药，该抗癌前药在pH为4～6时溶解度最大，而在pH小于3或大于7时几乎不溶，尤其在血液中(pH≈7.4)循环时，由于溶解度小，在循环过程中几乎不释放阿霉素，从而毒副作用小。本发明pH敏感型抗癌前药是通过化学键将阿霉素与分子量为7.1万～40万的果胶偶联得到的偶联物。它是由果胶水溶液与阿霉素水溶液在pH 6-8的条件下，加入脱水剂反应后透析、浓缩而得。
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公开(公告)号：CN101623269A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200910181933.4
申请日：2009-08-04
申请人： 南京大渊美容保健有限公司
发明人： 刘爱国
摘要： 本发明涉及一种以微晶纤维素和乙基纤维素为载体与活性成份结合的口服缓释给药的颗粒。本发明解决了现有技术颗粒包衣类缓释的难溶性药物从骨架内释出的速率太慢，药物的释放受pH值、消化酶水解速度影响，且包衣要用专门的包衣设备来完成，这类设备昂贵，工艺复杂、操作要求高，产品不良品率高，不利于大批量工业化生产等缺陷。本发明采用微晶纤维素与乙基纤维素进行组合构成载体，与活性成份进行匹配；微晶纤维素能加速药物在体内的溶解速度，而乙基纤维素能延缓药物在体内的溶解速度，通过二者的协同作用，改善药物吸收，利于提高生物利用度，就能控制药物在体内的释放速度，使活性成份在人体内得到最有效的发挥。
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公开(公告)号：CN100563710C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200610200012.4
申请日：2006-01-09
申请人： 济南帅华医药科技有限公司
发明人： 高化兰
IPC分类号： A61K45/08 , A61K45/06 , A61K9/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K31/505 , A61P35/00
摘要： 一种抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为嘧啶类似物和选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂和或DNA修复酶抑制剂的嘧啶类似物增效剂；缓释辅料选自聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
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公开(公告)号：CN100556460C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200510021728.3
申请日：2005-09-23
申请人： 重庆莱美药业股份有限公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K47/04 , A61K45/08 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及将接枝纳米炭与抗癌药物偶联，形成如下结构的大分子抗癌前药：(见右下式)(CB为带羧基的接枝纳米炭；D为具有氨基(-NH2)、亚氨基或羟基(-OH)的抗癌药物；S为酯键或酰胺键；n为≥1的整数)。该大分子抗癌前药能够靶向地进入淋巴，在淋巴中酶的作用下，酯键或酰胺键发生水解，缓慢释放出游离的抗癌药物，从而能够有效地治疗或抑制癌细胞的淋巴转移。
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公开(公告)号：CN101495148A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200680039204.X
申请日：2006-10-19
申请人： 万能药生物有限公司
发明人： 阿马尔吉特·辛格 , 塞尔伯吉特·辛格 , 阿贾·K·古普塔 , 曼格史·M·库尔卡尼
摘要： 本发明涉及新型的和改进的抗癌药组合物，优选紫杉烷类，例如紫杉醇和多西他赛，它们的衍生物或它们的类似物，制备这些组合物的方法和将粒子分级为处在特定的粒度范围内的方法，和使用这些组合物治疗癌症患者的方法，其提供了减少的化疗诱导的副作用，特别是减少的化疗诱导的脱发。组合物为使得在所述组合物中实质上不含游离的药物。
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公开(公告)号：CN101495098A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200780022530.4
申请日：2007-06-15
申请人： 索尔瓦药物有限公司
发明人： H·R·M·戈里森
CPC分类号： A61K9/2009 , A61K9/485
摘要： 本发明涉及一种苯氮杂－1－乙酸衍生物的口服组合物，其包含a)所述的活性化合物，其量为制剂总重量的10－65％；b)至少10％w/w的碱性化合物或碱性化合物的混合物；c)任选包含辅助物质，其量为制剂总重量的1％－45％。本发明进一步涉及以上定义的口服组合物，其包含具有特定粒度和/或比表面积的作为碱性化合物的碳酸钠。
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