公开(公告)号：CN117945937B

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410115813.9

申请日：2024-01-26

申请人： 重庆华森制药股份有限公司

发明人： 沈浩 ,  汪斌 ,  魏洪刚 ,  宁娇 ,  陈清莲 ,  游洪涛 ,  刘小英 ,  游雪丹 ,  游苑逸

IPC分类号： C07C227/34 ,  C07C227/18 ,  C07C229/32 ,  C07C303/32 ,  C07C309/29

摘要： 本发明公开了一种制备高光学纯度苯磺酸美洛加巴林的方法，该方法采用拆分剂D‑对氯扁桃酸拆分中间体3，制得其手性异构体的D‑对氯扁桃酸盐即中间体4，再经碱化游离、水解制得美洛加巴林，再转化成苯磺酸美洛加巴林。该方法获得的苯磺酸美洛加巴林，其ee值大于99％，异构体含量小于0.1％，无需额外的精制步骤即可达到药用要求，且拆分步骤的收率可达40％以上，适合商业化放大生产。

公开(公告)号：CN118241315A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410336155.6

申请日：2024-03-22

申请人： 天津理工大学

发明人： 张馨元 ,  梁贺彬 ,  吴以成

IPC分类号： C30B29/54 ,  C30B7/04 ,  C30B7/06 ,  C30B7/08 ,  G02F1/355 ,  G02F1/361 ,  C07D209/12 ,  C07C309/29 ,  C07C303/44

摘要： 本发明涉及一种含氯吲哚基非线性光学晶体及其制备方法和用途。其化学式为C25H24ClNO4S，化学结构如下式Ⅰ所示。将5‑氯‑2，3，3‑三甲基‑3H‑吲哚和苯磺酸甲酯按照化学计量比加入到甲醇中反应，再加入4‑羟基苯甲醛和作为催化剂的哌啶，继续反应得到C25H24ClNO4S化合物固体粉末；C25H24ClNO4S化合物固体粉末通过自发结晶挥发法、自发结晶降温法或籽晶法获得产品。本发明制备方法操作简便，易于实施，成本低，易于得到大尺寸、高质量晶体。所得C25H24ClNO4S晶体物化性能稳定，在环境中不易潮解，可用于制作非线性光学器件。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113480521B

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202110786340.1

申请日：2021-07-12

申请人： 成都丽凯手性技术有限公司

发明人： 胡鑫欣 ,  周鸣强 ,  陈宇

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07C303/32 ,  C07C309/29

摘要： 本发明公开了一种苯磺酸贝他斯汀的全合成方法，属于有机合成技术领域，其步骤包括：以(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)‑甲醇为起始原料，依次通过加成反应、醚化反应、脱保护基反应、手性拆分、缩合反应、水解反应等；本发明的合成方法，原料廉价易得，不需要昂贵的手性催化剂，合成方法更为简单，条件温和，副反应少，成本低，同时利于环境保护，适合规模化生产光学纯抗过敏药物苯磺酸贝他斯汀。

公开(公告)号：CN114195661B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202111571889.5

申请日：2021-12-21

申请人： 苏州楚凯药业有限公司

发明人： 张中剑 ,  刘现军 ,  郑行行 ,  余飞飞 ,  黄文飞

IPC分类号： C07C227/04 ,  C07C227/18 ,  C07C229/32 ,  C07C303/32 ,  C07C309/29 ,  C07C201/12 ,  C07C205/50 ,  C07C67/343 ,  C07C69/608

摘要： 供一个简便的工业化生产路线，优点在于反应操本发明为有机合成技术领域，具体涉及了一 作简单，成本较低。种治疗神经性痛的药物苯磺酸米洛巴林原料药的合成，式(3)化合物与二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯反应得到式(4)化合物；式(4)化合物与硝基甲烷在DBU的作用下加成得到式(5)化合物；式用(S)‑(‑)‑N‑苄基‑alpha‑甲基苄胺拆分得到式(7)化合物；硝基还原得到式(8)化合物；与苯磺(5)化合物在酸性条件下水解得到式(6)化合物；

公开(公告)号：CN116425677A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202310003121.0

申请日：2023-01-03

申请人： 苏州恩华生物医药科技有限公司

发明人： 路苹 ,  张玲 ,  赫侠平 ,  董达文

IPC分类号： C07D221/20 ,  A61K31/438 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/20 ,  A61P25/30 ,  C07C51/41 ,  C07C59/255 ,  C07C59/265 ,  C07C57/15 ,  C07C57/145 ,  C07C63/08 ,  C07C59/245 ,  C07C303/32 ,  C07C309/29 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803

摘要： 本发明涉及氨基环丁烷衍生物的盐、其晶型及其制备方法和应用，具体提供了反式‑3‑氨基‑6'‑氯‑2'‑甲基‑1',2'‑二氢‑3'H‑螺[环丁烷‑1,4'‑异喹啉]‑3'‑酮的酸式盐及晶型、制备方法和包含该酸式盐的药物组合物，以及其在医药领域的应用。本发明提供的酸式盐显著提高了化合物反式‑3‑氨基‑6'‑氯‑2'‑甲基‑1',2'‑二氢‑3'H‑螺[环丁烷‑1,4'‑异喹啉]‑3'‑酮的稳定性，克服了游离碱易被氧化的缺点；此外本发明提供的酸式盐及其晶型还具备提高的溶解度和低的引湿性的优点，特别适合用于制备口服制剂。

公开(公告)号：CN113244955B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202110563550.4

申请日：2021-05-24

申请人： 合肥工业大学

发明人： 冯乙巳 ,  程俊 ,  王紫薇 ,  樊士璐 ,  谢大乐 ,  王顺

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07C303/06 ,  C07C309/29 ,  C07C1/32 ,  C07C15/04 ,  C07C37/14 ,  C07C39/06

摘要： 本发明公开了一种石墨烯基磺酸催化剂及其在催化甲酚的烷基化反应中的应用，其中石墨烯基磺酸催化剂是先通过共价嫁接在石墨烯上键合苯环，再通过磺化反应在石墨烯边缘或共价修饰的苯环上嫁接磺酸根后得到的。本发明石墨烯基磺酸催化剂可用于混合甲酚分离过程中异丁烯与混合甲酚的烷基化反应的催化，催化性能研究表明，新型石墨烯基固体酸催化剂对芳烃烷基化反应具有高效活性，表现出浓硫酸类似催化效率。

公开(公告)号：CN115057800B

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210896883.3

申请日：2022-07-28

申请人： 山东星之联生物科技股份有限公司

发明人： 刘景亮 ,  邓新基 ,  王超 ,  刘洪飞 ,  孙文灵 ,  翟云霞 ,  荆红菲 ,  田园 ,  张华 ,  吕维鹏 ,  肖帅 ,  刘传海

IPC分类号： C07C303/32 ,  C07C309/29 ,  C07C309/30

摘要： 本发明属于化工新材料合成技术领域，具体涉及一种对苯乙烯磺酸盐的清洁合成方法。所述合成方法先将乙苯和三氧化硫进行磺化反应，中和后得到4‑乙基苯磺酸盐，再在N,N,N‑三羟基异氰尿酸氧化催化剂和醋酸的存在下，4‑乙基苯磺酸盐与氧气进行氧化反应，得到对苯乙烯磺酸盐。本发明反应过程中采用10~15wt.%低浓度的氢氧化钠或氢氧化钾进行中和，避免了大量NaCl或NaBr废盐的产生，合成过程清洁、环保；而且乙苯原料单价成本远低于β‑氯苯乙烷或β‑溴苯乙烷，使得合成成本大幅下降；另外本发明还大大提高了对苯乙烯磺酸盐的纯度。

公开(公告)号：CN115057800A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210896883.3

申请日：2022-07-28

申请人： 山东星之联生物科技股份有限公司

发明人： 刘景亮 ,  邓新基 ,  王超 ,  刘洪飞 ,  孙文灵 ,  翟云霞 ,  荆红菲 ,  田园 ,  张华 ,  吕维鹏 ,  肖帅 ,  刘传海

IPC分类号： C07C303/32 ,  C07C309/29 ,  C07C309/30

摘要： 本发明属于化工新材料合成技术领域，具体涉及一种对苯乙烯磺酸盐的清洁合成方法。所述合成方法先将乙苯和三氧化硫进行磺化反应，中和后得到4‑乙基苯磺酸盐，再在N,N,N‑三羟基异氰尿酸氧化催化剂和醋酸的存在下，4‑乙基苯磺酸盐与氧气进行氧化反应，得到对苯乙烯磺酸盐。本发明反应过程中采用10~15wt.%低浓度的氢氧化钠或氢氧化钾进行中和，避免了大量NaCl或NaBr废盐的产生，合成过程清洁、环保；而且乙苯原料单价成本远低于β‑氯苯乙烷或β‑溴苯乙烷，使得合成成本大幅下降；另外本发明还大大提高了对苯乙烯磺酸盐的纯度。

公开(公告)号：CN114931977A

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN202210573986.6

申请日：2022-05-25

申请人： 武汉工程大学

发明人： 吴华东 ,  杨彪 ,  郭嘉 ,  张林锋

IPC分类号： B01J31/02 ,  B01D11/04 ,  C07D207/16 ,  C07C29/00 ,  C07C31/22 ,  C07C303/22 ,  C07C309/29 ,  C10G53/14 ,  C10G27/12

摘要： 本发明公开了一种三元低共熔溶剂氧化脱硫催化剂及油品氧化脱硫方法。该三元低共熔溶剂氧化脱硫催化剂，具有以下结构：本发明的低共熔溶剂原料廉价易得，制备条件温和、合成简单高效；该低共熔溶剂具有不挥发、不易燃、性质稳定等特点，是一种绿色溶剂；该低共熔溶剂与氧化剂反应后所形成的过氧化物不易分解，具有过氧化物状态下的稳定性，可以先添加过氧化物反应后再加入油品中进行脱硫操作，有利于提升整个工艺的安全性，简化反应流程，脱硫效率高，能有效地降低燃油中难以脱除的噻吩和苯并噻吩类硫化物；绿色、低毒且可降解，易于再生，具有大规模使用的潜力。

公开(公告)号：CN114835682A

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202210690731.8

申请日：2022-06-17

申请人： 华东理工常熟研究院有限公司 ,  华东理工大学

发明人： 朱彬 ,  任国宾 ,  陈立 ,  梁芳 ,  齐明辉 ,  洪鸣凰

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07C309/04 ,  C07C309/29 ,  C07C309/35 ,  C07C303/32 ,  A01N51/00 ,  A01P7/04

摘要： 本发明公开了一种吡虫啉盐及其制备方法，涉及药物晶体工程技术领域。具体地，所述吡虫啉盐是由吡虫啉与盐形成物结合形成。所述盐形成物为甲磺酸、苯磺酸、1,5‑二萘磺酸中的任意一种。本发明的吡虫啉盐的稳定性好，有利于药品的长期储存。另外，其吸湿性低、溶解性好，杀虫活性更好，可以减少吡虫啉的用量；对农作物上的害虫具有更快和更高的击倒率，可更快的实现害虫对农作物的病害。本发明发现的吡虫啉的固体形态，更有利于用作药物成分，具有极高的药物开发价值。