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公开(公告)号：CN108279304A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201711486707.8
申请日：2017-12-30
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , B65D81/34 , B65D81/18 , B65D85/50
CPC分类号： G01N33/56983 , B65D81/18 , B65D81/34 , B65D85/50
摘要： 本发明涉及一种病毒检测装置及其使用方法，包括盒体，盒体顶面设有盒盖，盒体两侧均通过连接体设有第一套环，第一套环内竖直设有立柱，每个立柱底面均设有梯形垫脚，盒体底面两端均转动设有支撑杆，每个支撑杆底端均设有第二套环，两个立柱底端之间水平设有导向杆，且第二套环设在导向杆外围，立柱底端内侧设有挡块，导向杆外围设有第二弹簧，第二弹簧两端分别和第二套环外侧、挡块内侧固定连接，盒体一侧设有控制机构，盒体两侧内壁顶端均设有第一安装座，两个第一安装座之间水平设有安装板，安装板内开设有若干安装孔。本发明中操作简单，使用方便，提高检测效率，保护试剂盒不被外力撞伤。
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公开(公告)号：CN108103212A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711486715.2
申请日：2017-12-30
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12R1/42
摘要： 一种环介导等温扩增快速检测沙门菌的方法，步骤如下：提取待测菌的基因组DNA：以提取的基因组DNA为模板进行LAMP扩增：扩增反应体系中硫酸镁的终浓度为6.5~8 mM/L，dNTPs的终浓度为4.2~5mM/L，F3和B3引物的终浓度为0.13μM/L~0.26μM/L，FIP和BIP引物的终浓度为1.2~2μM/L，Bst DNA聚合酶的终浓度为0.3~1.8 U/μL，Betaine的终浓度为1~2M/L，扩增温度为60~62℃1~1.5h,85~87℃1~3min。本发明引物特异性强，根据是否扩增即可判断检测样品是否存在沙门氏菌，同时具有灵敏度高，可快速完成检测，成本较低。
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公开(公告)号：CN104560865B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201410831496.7
申请日：2014-12-25
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用，属于农业生物技术领域。本发明中所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系，命名为抗ALV‑A鸡胚成纤维细胞系DF‑1/A；保藏于中国典型培养物保藏中心；保藏地址为中国武汉武汉大学；保藏编号为CCTCC NO：C2014180；保藏起始日期为2014年10月15日；所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。本发明所得到的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系可以稳定传代，长期保存；利用ALV超感染的特性，可以有助于准确鉴别ALV的亚群分类，可应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。
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公开(公告)号：CN106834540A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710073955.3
申请日：2017-02-10
申请人： 华南农业大学 , 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
摘要： 本申请公开了一种用于高致病性H7禽流感病毒检测的试剂、方法和应用。本申请用于高致病性H7禽流感病毒检测的试剂，包括引物对和/或探针，引物对和/或探针针对高致病性H7禽流感病毒的特异识别序列而设计，特异识别序列为Seq ID No.1所示序列，或Seq ID No.1所示序列反向互补序列，或者Seq ID No.1所示序列或Seq ID No.1所示序列反向互补序列的同义突变序列或1‑4个碱基取代的序列。本申请的试剂，能有效区分高致病性H7禽流感病毒和低致病性H7禽流感病毒，为及时采取有效的防控措施提供了技术支撑与指导，减少了因无法区分H7禽流感致病性高低而造成的畜禽养殖业的经济损失。
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公开(公告)号：CN106399321A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610743781.2
申请日：2016-08-27
申请人： 华南农业大学 , 北京利昂盛生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种制备融合表达重组鸡α干扰素的生产工艺，其包括以下步骤：S1、根据大肠杆菌密码子的偏好性对Genebank中发表的鸡α干扰素基因序列进行密码子优化，人工合成该鸡α干扰素基因；S2、根据密码子优化后的鸡α干扰素基因，设计三条特异性的引物；S3、构建含ProS2促溶标签的重组鸡α干扰素质粒；S4、重组表达质粒的转化和鉴定；S5、重组鸡α干扰素的诱导表达；S6、表达产物的提取与蛋白复性纯化：S61、包涵体的提取与处理；S62、包涵体变性；S63、变性液复性；S64、镍柱亲和纯化。本发明通过细胞病变抑制法测出了该干扰素具有抑制水泡口炎病毒繁殖的活性，活性单位达到7.32×107UI/mg。
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公开(公告)号：CN105296636A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510755751.9
申请日：2015-11-06
申请人： 华南农业大学
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开一种快速检测鸡伤寒沙门氏菌的PCR-HRM引物及其应用。本发明首次建立了一种快速检测鸡伤寒沙门氏菌的PCR-HRM引物并应用，其操作方便，检测时只需要在PCR反应中加入饱和荧光染料；简化了临床检验的流程并大大缩短了检测时间；且该方法具有高通量、低成本的特点。本发明从PCR过程到HRM分析实现了真正的闭管操作，整个过程PCR产物无需再转入其他装置，避免了交叉污染，并且可以完成定量分析。本发明特异性强，能够很好的区分鸡伤寒沙门氏菌，解决了传统检测方法鉴别鸡伤寒沙门氏菌准确率低的问题。本发明灵敏度高，最低检测下限能达到42个拷贝数每微升。在鸡伤寒沙门氏菌的快速诊断中展示了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105296635A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510755730.7
申请日：2015-11-06
申请人： 华南农业大学
CPC分类号： Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开一种快速检测鸡白痢沙门氏菌的PCR-HRM引物及其应用。本发明首次建立了一种快速检测鸡白痢沙门氏菌的PCR-HRM引物并应用，该方法具有操作简单、快速、特异性强、灵敏度高且高通量、低成本的特点，能够广泛的应用于兽医临床检测，为养殖厂鸡白痢沙门氏菌的净化提供快速、高效的方法。检测时只需要在PCR反应中加入饱和荧光染料；简化了临床检验的流程并且大大缩短了检测时间，与传统国标鉴定方法相比时间节省了2/3。能够很好的区分鸡白痢沙门氏菌，解决了传统检测方法鉴别鸡白痢沙门氏菌准确率低的问题。本发明灵敏度高，最低检测下限能达到34个拷贝数每微升。在鸡白痢沙门氏菌的快速诊断中展示了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102247606B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110135690.8
申请日：2011-05-25
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种基于DNA水平的高致病性猪蓝耳病病毒JEV复制子疫苗及其应用。本发明是通过引物扩增出高致病性猪蓝耳病病毒XH株的GP5和M基因，利用融合PCR的方法，在两个基因中间插入FMDV-2A的序列，从而得到G-2A-M片段，最后通过SpeI和SalI两个酶切位点克隆到JpJEV-REP；另外，为了使M蛋白能够产生真实的N末端，G-2A-M片段的下游插入了IRES序列（G-2A-M-IRES），最后利用SalI-HF和SpeI两个酶切位点插入到pJEV-REP中，最终构建基于JEV复制子并且能够表达GP5和M蛋白的高致病性蓝耳病疫苗。
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公开(公告)号：CN103768084A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410035562.X
申请日：2014-01-24
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/16
CPC分类号： A61K31/7048
摘要： 本发明公开了柴胡皂苷a在制备预防和治疗人及动物流感药物的用途。药理试验表明，从中药柴胡中分离的柴胡皂苷a可以明显抑制流感及禽流感病毒在体内外的增殖，保护感染流感及禽流感病毒的小鼠，可用于制备防治人及动物流感的药物。本发明柴胡皂苷a用于制备预防和治疗人及动物流感药物，药效成分及作用机制明确，质量可控，安全无毒、疗效稳定；且有效成分柴胡皂苷a主要通过调节宿主细胞的炎症信号通路发挥作用，因此不易导致流感病毒株产生耐药性。
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公开(公告)号：CN101358247B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200810198528.9
申请日：2008-09-16
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种I型鸭肝炎病毒的分子生物学鉴别方法，包括处理待检样品、制取样品的RNA、反转录得到样品的cDNA、荧光定量RT-PCR或巢式PCR法鉴定I型鸭肝炎病毒等步骤。本发明具有诊断快速、灵敏性高、且适用范围广的有益效果，可用于从组织样品、棉拭子、鸭或鸡胚尿囊液或细胞培养物中均可鉴定DHV-1。
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