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公开(公告)号：CN107320441A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710669462.6
申请日：2017-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/04 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/0002 , A61K9/0053 , A61K31/337 , A61K31/517 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/32
Abstract: 本发明涉及一种聚电解质修饰的氧化石墨烯抗癌药物制剂及其制备方法。包括：利用电荷吸引的原理在负载抗癌药物的氧化石墨烯GO表面分别包裹带正电荷的聚烯丙基胺盐酸盐PAH和带负电荷的聚丙烯酸PAA、半胱氨酸CYs，最终得到PAA-CYs/PAH-GO-X。本发明的制剂通过两层聚电解质的包裹，可使药物在强酸性环境得到保护，表现出了极高的耐强酸稳定性，表面有PAA-CYs的包裹，使药物制剂与肠道内壁相粘附，达到了更好的肠吸收效果。体外释放和药动学表明制剂具有一定的缓释效果。本发明所涉及的药物载体系统有效地提高了抗癌药物的口服生物利用度，可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107137349A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710300426.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种藤黄酸纳米混悬剂，由藤黄酸和表面活性剂制成,所述的表面活性剂为泊洛沙姆188。其制备方法为，1)称取藤黄酸原料药，用无水乙醇溶解，得到有机相；2)将表面活性剂溶于纯净水中，得到水相；3)冰水浴、搅拌条件下，将藤黄酸的无水乙醇溶液加至水相中，磁力搅拌，使藤黄酸均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬液；4)将粗混悬液依次进行高速剪切处理和高压均质处理，得藤黄酸纳米混悬剂。本发明制备藤黄酸纳米混悬剂可提高药物的溶解度，提高用药安全性，改变药物的体内分布，减少给药的剂量，减少毒副作用，提高了安全性及顺应性，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107126426A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710332830.8
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒，由盐酸阿霉素和一种两亲性高分子聚合物PLGA制成；所述PLGA是由乳酸LA和羟基乙酸GA两种单体构成。制备方法1)将药物盐酸阿霉素溶于极性有机溶剂A中，得盐酸阿霉素溶液；2)将PLGA溶于极性有机溶剂B中，得PLGA溶液；3)将盐酸阿霉素溶液和PLGA溶液混合均匀，得共溶液，在搅拌条件下，将共溶液滴加到水相中，持续搅拌，挥去有机溶剂；4)将挥发完毕后的溶液用离心机高速离心，收集沉淀即得盐酸阿霉素自组装聚合物纳米粒。其可降低药物毒性同时减少给药频率，提高药物稳定性，延缓药物的在体释放时间，减少药物不良反应，提高药物生物利用度及药效，发挥更好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107126417A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710333708.2
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/352 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/352 , A61K9/0056 , A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K9/4808
Abstract: 本发明公开一种莪术醇固体分散体及其口服固体制剂，其固体分散体是由莪术醇与载体材料组成，其中莪术醇与载体材料的重量比为1:1～1:11。口服固体制剂可为片剂、胶囊剂或者颗粒剂，具有副作用低、生物利用度高、安全性高、毒副作用小以及应用方便等优点。
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公开(公告)号：CN106344508A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610887059.6
申请日：2016-10-11
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种莪术醇纳米混悬剂及其制备方法和应用，属于药物制剂领域。本发明采用沉淀法联合高速剪切和高压均质制备莪术醇纳米混悬剂。以粒径和多分散系数PDI为指标进行处方优化，透射电镜考察制剂形态，体外释放实验考察药物的溶出度。本发明的莪术醇纳米混悬剂，其特征为：包含莪术醇、卵磷脂和PVP，按质量比，莪术醇:卵磷脂:PVP＝1:0.4-0.6∶0.25-4。混悬剂中药物粒径在50～500nm。混悬剂中莪术醇浓度在0.25～1mg/ml。本发明的纳米混悬剂制备方法简单可控，适合工业化生产，提高了药物的溶出度。
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公开(公告)号：CN102319302A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110293594.6
申请日：2011-09-27
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及赤芍总苷自微乳化软胶囊及其制备方法。采用的技术方案是：内容物由赤芍总苷、油相、表面活性剂和助表面活性剂，按质量比1:0.3~10:1~22:0~12组成。制备方法：称取处方量的油相、表面活性剂、助表面活性剂，通过搅拌或超声的方法使混合物搅拌均匀，再加入赤芍总苷，37℃搅拌或者超声使其溶解，然后灌封在软胶囊中，即得赤芍总苷自微乳化软胶囊制剂。本发明口服后能在体内自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳，30min时累积释放率达95%以上，可以显著提高药物的生物利用度和稳定性，制备工艺简单易行，无需特殊设备即可制备。
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