公开(公告)号：CN101475445B

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN200910002765.8

申请日：2009-01-15

申请人： 西北师范大学

发明人： 杜正银 ,  李艳春

IPC分类号： C07C33/03 ,  C07C29/38

摘要： 本发明涉及一种高烯丙基醇的制备方法，该方法是以金属铟作为促进剂，以二卤代烷和硅烷为活化剂，在10～50℃温度下醛酮化合物与烯丙基卤化物反应生成高烯丙基醇。本发明反应条件温和，后处理简单，产物收率高，无需无水无氧操作，可以实现规模生产，具有较好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN102320926A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201110218254.7

申请日：2011-08-01

申请人： 山东铂源化学有限公司

发明人： 朱义胜 ,  尚林峰 ,  梁辉

IPC分类号： C07C33/025 ,  C07C29/38

摘要： 本发明公开了一种3-丁烯-1-醇的制备方法，由下述步骤组成：①将四氢呋喃、锌粉和10%氯化铵溶液置入反应釜中搅拌，备用；②取烯丙基溴滴加到步骤①的备用反应液中，然后搅拌备用；③取三聚甲醛，分5次加入到步骤②的备用反应液中，搅拌10-12小时，最后将反应液温度降至20-25℃，备用；④将步骤③的反应液用二氯甲烷提取三次，然后合并二氯甲烷层，用饱和氯化钠溶液200升洗涤二氯甲烷层两次；⑤常压下蒸去二氯甲烷和四氢呋喃，收集112℃-114℃馏分获得3-丁烯-1-醇61kg。本发明能够解决现有技术的不足，从而为本领域提供一种便于工业化操作、制作成本低的方法。

公开(公告)号：CN102101868A

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：CN201110075166.6

申请日：2011-03-28

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 朱华结 ,  白冰

IPC分类号： C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00 ,  C07C33/30 ,  C07C29/38 ,  C07C43/23 ,  C07C41/30 ,  C07C33/48 ,  C07C205/19 ,  C07C201/12 ,  C07C323/19 ,  C07C319/12 ,  C07C33/28 ,  C07C33/02

摘要： 式（I）所示的1,1’-双咔啉N,N’-二氧类化合物，其外消旋体、对映异构体，（I）其中，X所代表的基团选自：甲基、乙基、丙基、丁基、苄基；R所代表的基团选自：氢、COOR1、C(R2)2OR3，其中R1为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基；R2为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苯基；R3为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、苄基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯甲酰基。式（I）所示的化合物作为催化剂的应用，在不对称催化中的应用；式（I）化合物的合成。

公开(公告)号：CN100526276C

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200710053987.3

申请日：2007-02-13

申请人： 濮阳市永安化工有限公司

发明人： 王永军

IPC分类号： C07C41/01 ,  C07C43/10 ,  C07C29/38 ,  C07C31/24 ,  C07C51/41 ,  C07C53/06

摘要： 本发明公开了一种双季戊四醇和/或三季戊四醇生产工艺，包括下述步骤：一：将乙醛、甲醛和氢氧化钙水溶液进行缩合反应，摩尔比为：甲醛∶乙醛∶氢氧化钙＝2.0-15.2∶1∶0.3-1.9，温度为15-70℃，时间为在30分钟到4小时；二：缩合反应液脱醛；三：缩合反应液蒸发脱水；四：甲酸钙结晶、离心和干燥；五：温度控制在80-150℃与活性炭混合0.1-10小时后制得Di-Pentae、Tri-Pentae和Pentae混合物的母液；六：步骤五制得的母液上部悬浮物以30-80目筛网分离后送至于双季戊四醇、三季戊四醇处理工序；下部结晶液离心脱水、洗涤后得到季戊四醇的半成品，本发明中双季戊四醇、三季戊四醇分离简单易，三季戊四醇产品含量为85%，收率为80%；双季戊四醇含量为90%，收率为85%，可以满足质量、产量的要求。

公开(公告)号：CN100447120C

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200610015698.X

申请日：2006-09-19

申请人： 天津市新天进科技开发有限公司 ,  无锡百川化工股份有限公司

发明人： 蓝仁水 ,  黄贵明 ,  郑铁江 ,  余锦河 ,  孙太喜

IPC分类号： C07C29/38 ,  C07C31/22

摘要： 本发明提供一种三羟甲基丙烷精制的工艺方法，通过正丁醛和甲醛在无机碱(钠、钙、钾和锂的氢氧化物)催化醇醛缩合，并进一步交叉坎尼扎罗(Connizzaro)反应得到的三羟甲基丙烷(以下简称TMP)溶液，采用多级蒸发浓缩、多级逆流萃取及多级逆流水洗脱盐、真空双效热集成溶剂回收、闪蒸脱重、高真空精馏及TMP回收等工序，可以很容易地获得质量稳定的高纯度低色度三羟甲基丙烷产品。

公开(公告)号：CN101265166A

公开(公告)日：2008-09-17

申请号：CN200810024057.X

申请日：2008-04-25

申请人： 江苏瑞阳化工股份有限公司

发明人： 刘启东 ,  朱建文 ,  彭枝忠 ,  许继平 ,  全宏东 ,  刘武

IPC分类号： C07C43/12 ,  C07C31/24 ,  C07C41/01 ,  C07C29/38

摘要： 本发明公开了一种单季戊四醇、双季戊四醇和三季戊四醇的生产方法，采用的生产原料包括乙醛、甲醛，催化剂采用液碱，所述的液碱是氢氧化钠或者是氢氧化钙，中和试剂采用甲酸溶液，所述的乙醛、甲醛全部投入到用惰性气体加压的预缩合釜中，反应液在预缩合釜中反应一段时间后转入用惰性气体加压的主缩合釜继续反应，两个反应釜内的反应液维持不同的碱浓度；具体方法包括以下步骤：备料、加料预缩合、反应液转移、恒温缩合、中和、分离等步骤。采用本发明技术，双季戊四醇的收率从现有的21％提升到45％，乙醛总转化率达90％以上。

公开(公告)号：CN101028998A

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：CN200710020239.5

申请日：2007-03-09

申请人： 南通市华峰化工有限责任公司

发明人： 王德峰 ,  王炳才 ,  朱小飞

IPC分类号： C07C29/38 ,  C07C31/20 ,  B01J23/80

摘要： 本发明公开了一种用铜锌系催化剂制备1，5－己二烯－3，4二醇的方法，将丙烯醛在冰乙酸和铜锌系催化剂存在的条件下，以四氢呋喃为溶剂，反应制得1，5－己二烯－3，4二醇；其中铜锌系催化剂是由硫酸铜与锌粉反应制得。本发明制备方法简单、方便，制得产品的含量高。

公开(公告)号：CN1309695C

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN200380108158.0

申请日：2003-11-03

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： G-P·申德勒 ,  R·帕切洛 ,  K·哈特

IPC分类号： C07C45/50 ,  C07C29/38 ,  C07C47/02 ,  C07C31/125

CPC分类号： C07C45/72 ,  C07C5/42 ,  C07C29/141 ,  C07C45/50 ,  Y02P20/125 ,  C07C31/125 ,  C07C47/02 ,  C07C11/06 ,  C07C11/08

摘要： 从Cn-1-烷烃制备饱和脂肪Cn-醛的方法，其中n为4至20，该方法包括：a)提供含有一种或多种Cn-1-烷烃类的进料气流，b)使Cn-1-烷烃类催化脱氢，以得到含有未反应Cn-1-烷烃类、一种或多种Cn-1-烯烃类以及次要成分的产物气流，c)在存在Cn-1-烷烃类和可能的次要成分的情况下，借助一氧化碳和氢气并且在存在加氢甲酰化催化剂的情况下，使Cn-1-烯烃类至少部分加氢甲酰化以得到Cn-醛类，d)分离获得的产物混合物，以得到含有Cn-醛类的料流和含有Cn-1-烷烃类和可能的次要成分的料流，e)将至少部分含有Cn-1-烷烃类和可能的次要成分的气流作为循环气流再循环至烷烃催化脱氢过程(步骤b)。

公开(公告)号：CN1227204C

公开(公告)日：2005-11-16

申请号：CN00134292.4

申请日：2000-11-29

申请人： 奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司

发明人： W·比施肯 ,  K·-D·维瑟 ,  D·雷特格尔 ,  G·普罗茨曼

IPC分类号： C07C45/49 ,  C07C29/38 ,  C07C45/61 ,  C07C51/235

CPC分类号： C07C45/50 ,  C07C47/02

摘要： 本发明涉及一种通过1种或多种烯烃醛化制备醛类的方法，包括在管式反应器中的多相反应，特征在于a)催化剂存在于连续相中，b)该连续相包含一种溶剂混合物，c)分散相中存在至少1种烯烃，以及d)管式反应器的负荷因数等于或大于0.8。本发明还涉及该醛类用于制备醇或在醇醛缩合中的应用。

公开(公告)号：CN1660737A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN200410093265.7

申请日：2004-12-21

申请人： 建德市新化化工有限责任公司

发明人： 胡健 ,  陈国建 ,  包江峰 ,  应登宇 ,  黄镇平 ,  李红卫 ,  陈秀芳

IPC分类号： C07C33/14 ,  C07C29/38

摘要： 本发明涉及一种以龙脑烯醛合成2－亚龙脑烯基丁醇的方法，在于龙脑烯醛通过两步反应制得2－亚龙脑烯基丁醇。第一步反应是投入甲醇、固体催化剂I、搅拌下加热溶解催化剂I，待内温上升至50～60℃时滴加龙脑烯醛与丁醛，反应时间1～3小时，滴加完毕后，在50～60℃温度之间继续搅拌反应1～3小时，水洗粗品至中性，产物水洗、精馏后得2－亚龙脑烯基丁醛。第二步反应是将2－亚龙脑烯基丁醛、乙醇混合后滴加入水、固体碱、催化剂II混溶配成的混合液中；在10－40℃之间滴加混合液，滴加反应时间2－6小时，粗品经水洗、精馏即得2－亚龙脑烯基丁醇。本发明具有以下优点：有反应温和、操作安全、得到的檀香208无色、香气好等优点。