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    3－甲基硫代丙醛的生产方法
    62.
    发明公开
    3－甲基硫代丙醛的生产方法 有权

    公开(公告)号：CN1496979A

    公开(公告)日：2004-05-19

    申请号：CN03125534.5

    申请日：2003-09-25

    申请人： 住友化学工业株式会社

    发明人： 盐崎哲也 ,  叶贺彻

    IPC分类号： C07C323/22 ,  C07C319/18

    CPC分类号： C07C319/18 ,  C07C323/22

    摘要： 一种3－甲基硫代丙醛的生产方法，包括将丙烯醛和甲硫醇同时或者顺序地与酸性化合物和碱性化合物加入到反应体系中以使丙烯醛和甲硫醇反应，其中每摩尔酸性化合物用约0.3摩尔或者更少量的碱性化合物，根据本发明，生产高质量3－甲基硫代丙醛的同时可抑制高沸点副产物的产生。

    通过硫醇烯反应制备含硫化合物或含硒化合物的方法
    64.
    发明授权
    通过硫醇烯反应制备含硫化合物或含硒化合物的方法 有权

    公开(公告)号：CN113661159B

    公开(公告)日：2024-08-13

    申请号：CN202080027064.4

    申请日：2020-04-02

    申请人： 安迪苏法国联合股份有限公司

    发明人： 维尔日妮·贝利埃巴卡 ,  塞巴斯蒂安·佩德里奥 ,  米勒娜·鲁迪尔 ,  杰罗姆·蒙布仑

    IPC分类号： C07C319/18 ,  C07C319/14 ,  C07C321/22 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52

    摘要： 本发明涉及制备式(I)[化学式I]的化合物的方法，其中X选自S、Se；R1选自烷基、芳基、烷基芳基和杂芳基，任选地带有一个或多个官能团，R2、R3和R4彼此独立地选自H和烷基、芳基和烷基芳基；或R2和R4一起形成C5‑C10碳环；R5选自H和烷基、芳基和烷基芳基，或代表烃基或烃链，其任选是官能化的，所述方法包括式(IV)[化学式IV]的化合物R1‑(X)m‑R21与式(V)[化学式V]的化合物的反应，其中X选自S和Se；m＝1或2；R1如以上对于化合物(I)所定义；并且如果m＝1，则R21代表H；如果m＝2，则R21选自烷基、芳基和烷基芳基；其中R2、R3、R4和R5如以上对于式(I)的化合物所定义，所述反应在带有选自醇、羧酸、硫醚和硒醚官能团的至少一种官能团的至少一种化合物的存在下，通过用波长为200至800nm的辐射照射进行。#imgabs0#

    一种蛋氨酸氰醇的制备方法及制备系统
    65.
    发明公开
    一种蛋氨酸氰醇的制备方法及制备系统 审中-实审

    公开(公告)号：CN118005544A

    公开(公告)日：2024-05-10

    申请号：CN202410022420.3

    申请日：2024-01-08

    申请人： 宁夏伊品投资集团有限公司

    发明人： 王龙腾 ,  闫晓平 ,  吴文博

    IPC分类号： C07C319/18 ,  C07C319/28 ,  C07C323/52

    摘要： 本发明属于蛋氨酸氰醇制备领域，特别涉及一种蛋氨酸氰醇的制备方法及制备系统。一种蛋氨酸氰醇的制备方法，包括以下步骤：S1含HCN7%‑12%的工艺气体内通入新鲜TPMA及循环液，混合得到合成物；S2将合成物气液分离，得到合成气与合成液；S3合成液换热通入循环液，生成合格的氰醇；S4采收70%‑96%的合格氰醇，剩余的合格氰醇作为循环液重复步骤S1‑S4；S5将合成气与新鲜TPMA混合，得到合成物S6将合成物气液分离，得到合成气与合成液，合成气排出；S7将合成液换热通入循环液，生成半成品氰醇；S8将1%‑50%的半成品氰醇作为循环液重复步骤S5‑S8，S9剩余的合格氰醇作为循环液重复步骤S1‑S4。通过多次新鲜TPMA与HCN反应吸收，使吸收更为充分，易于控制，且不会因为聚合堵塞管式混合器。

    一类多重刺激响应均聚物及其制备方法和应用
    66.
    发明授权
    一类多重刺激响应均聚物及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN115108954B

    公开(公告)日：2024-02-06

    申请号：CN202210603189.8

    申请日：2022-05-30

    申请人： 中山大学

    发明人： 卢江 ,  刘丹 ,  梁晖 ,  黄建兵

    IPC分类号： C07C323/52 ,  C07C319/18 ,  C07C319/20 ,  C07D207/27 ,  C07D295/182 ,  C08F120/60 ,  A61K47/32

    摘要： 物控制释放等生物医学领域具有实际应用的价本发明公开了一类多重刺激响应均聚物及 值。其制备方法和应用。合成所述均聚物的单体具有如式(Ⅰ)所示的结构，其制备得到的多重刺激响应均聚物具有如式(Ⅱ)所示的结构。所述多重刺激响应均聚物在水、甲醇和乙醇中分别表现出了明显的相转变特性，达到对应LCST和UCST温度时，可以产生明显的相转变特性，并且其相转变行为在水/醇的混合溶剂中可以通过溶剂组成比例进行调节。同时，多重刺激响应均聚物在氧化条件下，在水中LCST值明显增加，即使在较高温(56)对比文件Aida López Ruiz et al..Single andMultiple Stimuli-Responsive PolymerParticles for Controlled Drug Delivery.《Pharmaceutics》.2022,第14卷(第2期),421(1-22).杨倩丽 等.刺激响应性聚合物的设计、合成及其应用研究新进展《.化工进展》.2015,第34卷(第8期),3075-3084,3098.Haoyu Liu et al..Thedifluoromethylthio moiety lowers the LCSTof oligo(ethylene glycol)-basedhomopolymers《.Polymer Chemistry》.2020,第11卷(第36期),5833-5843.

    一种高附着力酸性单体、黑色光刻胶及其制备方法
    67.
    发明公开
    一种高附着力酸性单体、黑色光刻胶及其制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117486769A

    公开(公告)日：2024-02-02

    申请号：CN202311440452.7

    申请日：2023-11-01

    申请人： 西安思摩威新材料有限公司

    发明人： 赵江波 ,  何鑫

    IPC分类号： C07C323/52 ,  G03F7/004 ,  C07C319/18 ,  C07C67/04 ,  C07C69/80 ,  C07C69/75 ,  C07F9/22

    摘要： 本发明属于光刻胶技术领域，涉及一种高附着力酸性单体、黑色光刻胶及其制备方法。所述高附着力酸性单体是通过将感光性单体、酸酐、阻聚剂、催化剂分别加入溶剂中混合反应合成，且所述高附着力酸性单体的酸值为35～45KOH mg/g。所述黑色光刻胶，按重量份数计，包括：黑色色浆30～50份、碱可溶树脂5～20份、高附着力酸性单体8～12份、引发剂3～5份、硅烷偶联剂0.2～1份、流平剂0.2～1份、有机溶剂20～50份。该黑色光刻胶基于自制的黑色色浆和高附着力酸性单体，能够耐酸性溶液攻击和碱性溶液攻击，同时满足酸性蚀刻工艺和碱性蚀刻工艺的要求，且满足不同金属基板的需求。