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公开(公告)号：CN100402089C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200480011269.4
申请日：2004-03-17
申请人： 三得利株式会社
CPC分类号： C07K5/0808 , A61K38/00
摘要： 想要提供ACE抑制三肽，当口服后其不容易被消化酶所消化，因此在体内较少地倾向于失去它们的ACE抑制活性。更具体的是，在芝麻的嗜热菌蛋白酶消化产物发现了具有ACE抑制活性并且在动物实验中显示降血压作用的三种三肽。这些三肽分别具有氨基酸序列Leu-Ser-Ala，Val-Ile-Tyr和Leu-Val-Tyr，并显示具有血管紧张肽转化酶抑制活性。
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公开(公告)号：CN100382844C
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN97199906.6
申请日：1997-10-24
申请人： 拜奥根IDEC马萨诸塞公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/17 , A61K38/55 , C07K19/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K38/00 , C07K14/7151 , C07K16/241 , C07K16/2878 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , Y02A50/401 , Y02A50/414
摘要： 包含阻断β-淋巴毒素受体信号传导的“β-淋巴毒素受体封闭剂”并用于改变免疫学疾病，尤其是抗体介导的免疫应答的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN101147802A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200610054575.7
申请日：2006-11-07
申请人： 重庆大学
IPC分类号： A61K38/55 , A61K38/18 , A61K38/30 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61K31/19 , A61K31/122 , A61K31/65
摘要： 本发明涉及膝关节前交叉韧带损伤治疗的药物组合物，具有抑制基质金属蛋白酶过度释放的作用。该组合物含有生长因子、基质金属蛋白酶抑制剂和炎症阻断剂。组合物的优化成分是：转化生长因子+维甲酸+四环素+NF－κB抑制剂。本发明由于有效的抑制了基质金属蛋白酶过度释放，开辟了膝关节前交叉韧带损伤治疗的新的有效途径，疗效显著，经修复韧带的张力强度恢复到正常状态。突破了现有技术对膝关节前交叉韧带损伤治采用的外科重建手术只限于“治”，而不能实现“愈”(特别是关节力学功能无法恢复)的严重缺陷。
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公开(公告)号：CN1332715C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN03156753.3
申请日：2003-09-09
申请人： 王继峰
IPC分类号： A61K45/00 , A61K38/55 , A61K31/255 , A61K9/12 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了蛋白酶抑制剂在预防和治疗肺泡炎、急性肺功能衰竭、肺纤维化等肺部疾病的应用。本发明用几种蛋白酶抑制剂(PIs)，如BowmanBirk Inhibitor(BBI)、苯甲基磺酰氯(PMSF)、抑肽酶(AP)等蛋白酶抑制剂，以口服、脂质体气雾剂雾化吸入为给药途径，以盐酸博莱霉素引起的肺损伤大鼠为动物模型，研究蛋白酶抑制剂的两种给药途径对急性肺损伤、慢性肺损伤和肺纤维化的治疗作用。
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公开(公告)号：CN1994464A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200510136788.X
申请日：2005-12-31
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： A61K38/55 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/12 , A23L1/305
摘要： 本发明涉及血管紧张素I转换酶抑制剂及其应用，其具有序列表SEQID NO：1中氨基酸序列。本发明应用现代分子生物技术对珠蛋白进行酶解，对具有ACE抑制活性较强的部分进行分离纯化，对纯化得到的肽进行氨基酸序列分析，并研究了此肽在体内对ACE的抑制活性，结果表明此肽有很好的降血压效果。因此，可以将此活性肽及其衍生物或者其盐类作为高血压患者的长期治疗药物，或者作为食品添加剂制成保健食品。
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公开(公告)号：CN1989963A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200510128757.X
申请日：1997-11-12
申请人： 艾博特公司
发明人： J·利帕里 , L·A·阿尔-拉扎克 , S·戈斯 , R·高 , D·考尔
IPC分类号： A61K31/426 , A61K38/55 , A61K9/48 , A61P31/18
CPC分类号： A61K38/55 , A61K9/4858 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/4433 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/5375 , A61K31/551 , A61K38/05 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/44 , Y02A50/465
摘要： 公开作为HIV蛋白酶抑制剂的化合物的提供改进口服生物利用度的液体药用组合物。具体地讲，该组合物包含(a)HIV蛋白酶抑制剂和任选的(b)表面活性剂的药学上可接受的有机溶剂中的溶液。该组合物可任选为硬明胶胶囊包囊或软弹性胶囊(SEC)包囊。
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公开(公告)号：CN1909919A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002661.7
申请日：2005-01-18
申请人： 瑞泰克公司
发明人： 利昂内尔·布埃诺
CPC分类号： A61K38/57 , A61K31/405
摘要： 本发明涉及用于治疗肠道病症的组合物和方法。本发明还涉及可用于调节肠上皮的细胞旁通透性的组合物和方法。本发明的组合物和方法尤其是基于蛋白酶抑制剂的应用，该蛋白酶抑制剂调节肠上皮的紧密连接的开启。本发明可用于不同病症的预防性或治疗性处理，如哺乳动物、尤其是人的消化功能紊乱(TFD)，特别是引起痛觉过敏的肠道功能紊乱(TFI)以及特别是肠易激综合症(SII)。
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公开(公告)号：CN1889974A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200480035948.5
申请日：2004-10-05
申请人： 汉莫堤克科技公司
CPC分类号： A61K31/198 , A61K38/34 , A61K38/55 , A61K45/06 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L2300/252 , A61L2300/434 , C08L89/00
摘要： 本发明涉及包含一个caspase蛋白酶抑制剂和/或一个通式R－赖氨酸－X的化合物的一个药物组分，使用所述的caspase蛋白酶抑制剂和/或所述的通式R－赖氨酸－X的化合物覆盖医学产品的方法以及具有所述caspase蛋白酶抑制剂和/或所述的通式R－赖氨酸－X的化合物涂层的医学产品。
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公开(公告)号：CN1832958A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480022344.7
申请日：2004-07-30
申请人： 卡尔皮斯株式会社
CPC分类号： C07K5/06104 , A23L33/18 , A61K38/00 , C07K5/06034 , C07K5/06095 , C07K5/081
摘要： 本发明提供一种在经口服施用时在生物体内容易吸收并且难以分解的且能够预计在生物体内有效表达降血压作用等功能的新型的生物体内非分解性肽、采用该肽的ACE抑制剂以及能够预计在生物体内有效起到降血压作用的药物和功能性食品。这种生物体内非分解性肽是选自Ile Pro、Glu Pro、Arg Pro、Gln Pro、Met Pro和Ser Pro Pro的羧基末端上带有Pro的双肽或三肽。
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