公开(公告)号：CN1184466A

公开(公告)日：1998-06-10

申请号：CN96193999.0

申请日：1996-05-07

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： E·福克斯 ,  J·P·麦尔德 ,  W·施努尔 ,  R·费舍尔

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D233/12

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/12

摘要： 一种在催化剂存在下通过6－氨基己腈与水反应制备己内酰胺的方法,该方法包括使用一种6－氨基己腈和结构式为上式的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的起始混合物,并且在多相催化剂的存在下在液相中进行该反应。也描述了制备所述的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的方法和其用于制备己内酰胺和聚己内酰胺的用途。

公开(公告)号：CN1175245A

公开(公告)日：1998-03-04

申请号：CN95197134.4

申请日：1995-11-29

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： E·福斯 ,  G·阿克哈莫

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  Y02P20/52 ,  Y10S203/17 ,  Y10S203/90

摘要： 通过在多相催化剂和水存在在超大气压下加热6－氨基己腈制备己内酰胺的工艺,其中:(a)将6－氨基己腈或主要含有6－氨基己腈的混合物,和水以及一种低沸或高沸醇在反应器A中在存在多相催化剂下加热,得到混合物I,(b)然后蒸馏混合物I,得到顶部馏分、己内酰胺和底部产物,若混合物I中有氨,则在蒸馏以前将其除去,然后(c1)将顶部馏分送至阶段(a)的反应器A中,若需要在将其送至反应器A之前使顶部馏分与用于阶段(a)中的醇和/或水和/或6－氨基己腈混合,或(c2)将顶部馏分,若需要与来自阶段(b)的底部产物一起,送至反应器B中,在将其送至反应器B之前,若需要,将顶部馏分与用于阶段(a)中的醇和/或水和/或6－氨基己腈混合,然后用相似于阶段(b)的方式通过蒸馏得到己内酰胺,以及,或者(d1)将来自阶段(b)的底部产物送至阶段(a)的反应器A中,或者(d2)若需要,将水和若需要,将低沸或高沸醇加至底部产物中,然后以相似于阶段(a)的方式在又一个反应器C中加热,得到反应混合物,由此通过蒸馏得到己内酰胺,或者(d3)将水加至底部产物中,然后在不加催化剂下,在反应器D中加热,得到反应混合物,从上述反应混合物通过蒸馏得到己内酰胺,或者(d4)将已加水和碱的底部产物在反应器E中加热,得到反应混合物,由此通过蒸馏得到己内酰胺。

公开(公告)号：CN1169146A

公开(公告)日：1997-12-31

申请号：CN96191604.4

申请日：1996-01-22

申请人： 罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司

发明人： M·C·科亭格 ,  L·吉尔伯特 ,  N·拉拉恩 ,  C·尼德兹

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  Y02P20/52 ,  Y02P20/582 ,  Y02P20/584

摘要： 在固体催化剂存在下通过使脂族氨基腈与水进行气相反应来制备内酰胺的方法，其特征在于该催化剂为其BET法测定的比表面积大于或等于10m2/g的氧化铝。尤其是诸如ε-己内酰胺之类脂族内酰胺属于用于制备聚酰胺(来自己内酰胺的聚酰胺6)的基础化合物。

公开(公告)号：CN112441696A

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN201910811864.4

申请日：2019-08-30

申请人： 南京依柯卡特排放技术股份有限公司

发明人： 袁林峰 ,  叶亚兴 ,  陈越峰 ,  尹海峰 ,  胡飞

IPC分类号： C02F9/14 ,  C07D223/10 ,  C07D201/06 ,  C07D201/08

摘要： 解决高浓度物料入口污堵的方法及其在己内酰胺中的应用，它涉及物料入口污堵技术领域；所述解决高浓度物料入口污堵的方法本发明包括供料泵、膜组件和多根管路，供料管的输出端通过管路与循环泵的吸水管连接，循环泵的压水管出口通过管路与膜组件 的进液管连接，膜组件的浓缩液输出端通过管路与供料泵的输出端连接，膜组件的浓缩液输出端通过管路与下一段分离装置的进水管连接，膜组件的输出端通过管路与总管道连接；处理方该方法简化了工艺流程、节省占地面积、降低了能耗，消除了己内酰胺中的污堵问题。

公开(公告)号：CN104177282B

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201410284066.8

申请日：2010-12-22

申请人： 基因组股份公司

发明人： 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特 ,  托马斯·万德 ,  杜斯 ,  罗拉纳·麦德勒尼·拉姆斯多克

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C07D201/16 ,  C08G69/16

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16 ,  C07D223/10 ,  C08G69/16

摘要： 本发明涉及一种用发酵过程得到的6‑氨基己酸来制备己内酰胺的方法，其包括：从包含生物质的培养基中回收含有6‑氨基己酸的混合物，随后在过热蒸汽的存在下使6‑氨基己酸环化，从而形成己内酰胺，其中所述混合物中碳水化合物与6‑氨基己酸的重量比为0.03或更小。

公开(公告)号：CN103228626B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201180036114.6

申请日：2011-03-23

申请人： 荷兰科学研究组织(NWO)

发明人： 约翰尼斯·杰拉尔德斯·德弗里斯 ,  泰迪 ,  皮姆·华特·潘 ,  I·V·美利恩·卡布雷拉 ,  H·J·黑列斯

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D309/30 ,  C07D313/04

CPC分类号： C07D313/04 ,  C07C29/132 ,  C07D201/08

摘要： 本发明涉及一种制备己内酯的方法，包括通过氢化作用将5?羟甲基?2?糠醛转化为选自2，5?四氢呋喃?二甲醇、1，6?己二醇和1，2，6?己三醇的组的至少一个中间体化合物，并且由所述中间体化合物制备己内酯。进一步，本发明涉及一种制备1，2，6?己三醇的方法，包括由可再生来源制备5?羟甲基?2?糠醛，将5?羟甲基?2?糠醛转化为2，5?四氢呋喃?二甲醇，并且将2，5?四氢呋喃?二甲醇转化为1，2，6?己三醇。进一步，本发明涉及一种由1，2，6?己三醇制备1，6?己二醇的方法，其中1，2，6?己三醇经历闭环反应，从而形成(四氢?2H?吡喃?2?基)甲醇，并使(四氢?2H?吡喃?2?基)甲醇氢化，从而形成1，6?己二醇。

公开(公告)号：CN104177282A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410284066.8

申请日：2010-12-22

申请人： 基因组股份公司

发明人： 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特 ,  托马斯·万德杜斯 ,  罗拉纳·麦德勒尼·拉姆斯多克

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C07D201/16 ,  C08G69/16

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16 ,  C07D223/10 ,  C08G69/16 ,  C08G69/14

摘要： 本发明涉及一种用发酵过程得到的6-氨基己酸来制备己内酰胺的方法，其包括：从包含生物质的培养基中回收含有6-氨基己酸的混合物，随后在过热蒸汽的存在下使6-氨基己酸环化，从而形成己内酰胺，其中所述混合物中碳水化合物与6-氨基己酸的重量比为0.03或更小。

公开(公告)号：CN101006051B

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN200580023100.5

申请日：2005-06-09

申请人： 密歇根州州立大学托管理事会

发明人： 约翰·W·佛罗斯特

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D223/12 ,  C07D201/08

摘要： 在多种实施方式中，本发明涉及一种合成α-氨基-ε-己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐。在其它实施方式中，本发明涉及合成ε-己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐和对该反应产物脱氨基。在多种实施方式中，本发明包括将生物质转变为尼龙6的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐以产生α-氨基-ε-己内酰胺，脱氨基以产生ε-己内酰胺并聚合成尼龙6，其中L-赖氨酸由生物质得到。在其它实施方式中，本发明包括制造尼龙6的方法。该方法包括合成ε-己内酰胺然后聚合，其中该ε-己内酰胺由L-赖氨酸得到。

公开(公告)号：CN102686562B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201080059413.7

申请日：2010-12-22

申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

发明人： 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特 ,  托马斯·万德杜斯 ,  罗拉纳·麦德勒尼·拉姆斯多克

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16 ,  C07D223/10 ,  C08G69/16

摘要： 本发明涉及一种用于制备己内酰胺的方法，其包括：从包含生物质的培养基中回收含有6-氨基己酸的混合物，随后在过热蒸汽的存在下使6-氨基己酸环化，从而形成己内酰胺，其中所述混合物中碳水化合物与6-氨基己酸的重量比为0.03或更小。

公开(公告)号：CN101142178B

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN200680008721.0

申请日：2006-03-15

申请人： 因温斯特技术公司

发明人： 艾伦·M·阿尔盖耶 ,  约翰·J·奥斯特麦尔 ,  苏拉夫·K·森古普塔

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC分类号： C07D223/10

摘要： 本发明涉及由氨基腈制备内酰胺的领域，并且特别是涉及通过6-氨基己腈的气相水解环化制备ε-己内酰胺。使由ACN的气相环化反应获得的包含ε-己内酰胺(CL)、6-氨基己腈(ACN)和水的粗制液体己内酰胺与氢气在氢化催化剂的存在下接触，以将所述粗制液体己内酰胺中的ACN转化为包含己二胺(HMD)和六亚甲基亚胺(HMI)的产物。在这种氢化过程中，将在所述粗制液体己内酰胺中的四氢吖庚因(THA)转化为HMI。HMD和HMI具有比ACN更低的沸点，因此在随后的蒸馏操作中它们更容易与CL分离。从而实现了在更少的蒸馏塔板并且更低的压降和更低的底部温度的情况下，由ACN制备CL的方法。