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公开(公告)号：CN103736090B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410039464.3
申请日：2014-01-27
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/205 , A61K39/29 , A61P37/04
摘要： 本发明提供一种甲磺酸去铁胺佐剂及含有甲磺酸去铁胺佐剂的疫苗。所述含甲磺酸去铁胺佐剂的疫苗是：每单份疫苗剂中含有0.6～8mg的甲磺酸去铁胺佐剂。甲磺酸去铁胺佐剂长期应用于临床治疗，毒副作用小，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效诱导抗原特异性的体液免疫应答，且所诱导的体液免疫应答效果优于无佐剂组，甲磺酸去铁胺佐剂原料易得，为市售产品，制备工艺简单，成本低，性能稳定，可添加于多种传统疫苗和基因工程疫苗中作为疫苗佐剂。
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公开(公告)号：CN105111288A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510440339.8
申请日：2015-07-24
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明涉及分子生物学及免疫学领域，具体的说，本发明提供了一种鲍曼不动杆菌的亚单位疫苗抗原蛋白与其应用方法。鲍曼不动杆菌外膜蛋白OmpW的基因核酸序列如序列表SEQ IDNO:1所示，其编码的蛋白即为鲍曼不动杆菌亚单位疫苗抗原蛋白氨基酸序列，如表SEQ IDNO:2所示。其制备方法：构建OmpW疫苗抗原的原核表达质粒OmpW-pThioHisA，将其转化进入BL21(DE3)，诱导表达后回收并纯化OmpW重组蛋白，将该重组蛋白与氢氧化铝佐剂混合，该混合液可以激发机体产生特异性抗体，对鲍曼不动杆菌的感染具有高效的免疫保护作用，可用于预防鲍曼不动杆菌的感染。
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公开(公告)号：CN105056230A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510475128.8
申请日：2015-08-03
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
CPC分类号： Y02A50/464
摘要： 本发明公开一种β-拉帕醌的应用及含有β-拉帕醌的复合佐剂和疫苗，属于免疫学技术领域。β-拉帕醌作为佐剂在疫苗中的应用，且含有β-拉帕醌的复合佐剂由β-拉帕醌和氢氧化铝组成；本发明还提供含有β-拉帕醌复合佐剂的疫苗剂，每单份疫苗剂中含有β-拉帕醌0.5～10μg、以及氢氧化铝0.5mg。本发明首次将β-拉帕醌应用于疫苗佐剂，打破了现有疫苗佐剂种类单一，不能引起机体的特异性细胞免疫反应等问题，该佐剂安全、有效、稳定。本发明提供的复合佐剂毒、副作用小，无累积毒性，在免疫剂量范围内使用是安全的；能够有效的诱导抗原特异性的体液免疫应答，且其所诱导的体液免疫应答效果优于单一的铝佐剂及单一β-拉帕醌佐剂。
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公开(公告)号：CN104928320A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510387359.3
申请日：2015-07-03
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/65
摘要： 本发明公开了一种携带恒河猴抵抗素剪接体基因慢病毒载体的构建方法，运用普通PCR直接同时扩增抵抗素全长和剪接体基因，用胶回收方法直接回收剪接体条带，然后进行载体的快速克隆测序；使用慢病毒载体高效转染试剂转染所有慢病毒载体质粒，并使用灭活血清包装慢病毒颗粒，并获得高滴度的重组慢病毒原液。本发明可免去PCR+1方法筛选大量的工作和高额的费用，消除获得剪接体基因的概率限制，并高效、快速、廉价地直接获得剪接体基因；可高效转染慢病毒载体质粒，并获得高滴度的重组慢病毒滴度。
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公开(公告)号：CN103275935B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201210531688.7
申请日：2012-12-12
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0793 , C12N5/0775 , C12N15/11 , C12N15/861 , C12N7/01
摘要： SHH/Lmx1a信号通路调控NTN修饰的rASCs分化多巴胺能神经元的方法，属于生物医学方法。本发明通过PCR分别获得Lmx1a基因和嵌合NTN基因的编码序列，经同源重组在HEK-293细胞中分别包装重组腺病毒Ad-Lmx1a和Ad-NTN。再将Ad-Lmx1a感染rASCs，用SHH/FGF-8等细胞因子将rASCs诱导至待命状态，再感染Ad-NTN，加入B27，N2 supplement，bFGF等诱导剂。本发明显著提高rASCs向神经元细胞分化的潜能，相关转录因子能应用于帕金森氏病的未来细胞替代治疗中。
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公开(公告)号：CN104491859A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510008740.4
申请日：2015-01-08
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
CPC分类号： Y02A50/464
摘要： 本发明提供一种硫酸软骨素B的应用及含有硫酸软骨素B的疫苗剂，将硫酸软骨素B作为佐剂应用在疫苗中，即每单份疫苗剂中含有5～105μg的硫酸软骨素B。硫酸软骨素B作为疫苗佐剂，毒副作用小，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效诱导抗原特异性的体液免疫应答，且所诱导的体液免疫应答效果优于无佐剂组，硫酸软骨素B性能稳定，生物学效价较高、无毒害作用，可添加于多种传统疫苗和基因工程疫苗中作为疫苗佐剂。
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公开(公告)号：CN103933566A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410050061.9
申请日：2014-02-13
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/395 , A61P3/10 , C12N15/19 , C12N15/81 , C07K14/52
摘要： 本发明提供一种2型糖尿病疫苗的构建和制备方法，是在含有启动子ATG的人CXCL5活性蛋白编码基因插入酵母DNA，使之分泌表达人CXCL5活性蛋白，该蛋白经免疫进入机体后，诱导针对噬菌体和CXCL5或其表位的特异性抗体，抗CXCL5或其表位的特异性抗体与血液中的CXCL5蛋白结合形成抗原抗体复合物，从而被机体清除，进而降低CXCL5在体内的含量，有效抑制CXCL5诱导的胰岛素抵抗，达到控制血糖的目的，用于预防、治疗2型糖尿病。
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公开(公告)号：CN102643348B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210112596.5
申请日：2012-04-17
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
发明人： 陈元鼎
摘要： 本发明提供一种携带轮状病毒抗原表位的重组嵌合蛋白及其制备，分别是携带有轮状病毒P[4]223，P[4]56、G1[142]、G4[208]、P[8]296、G2[87]抗原表位的六个重组蛋白，以及同时同时携带有P[4]223、P[4]56、G1[142]、G4[208]、P[8]296和G2[87]抗原表位的重组蛋白，经免疫学WesternBlot检测，所述各个重组嵌合蛋白均能与抗轮状病毒全病毒，抗轮状病毒的VP6和抗相应轮状病毒的VP4/VP7抗体发生特异性免疫反应。说明上述各个重组表达的重组嵌合蛋白具有VP6载体蛋白和所插入的轮状病毒抗原表位的良好的免疫反应性，且不具有传染性，没有毒力返祖和肠套叠等副作用，对进一步开发轮状病毒RV重组嵌合疫苗，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103768595A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410039446.5
申请日：2014-01-27
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明提供一种唑来膦酸佐剂及含唑来膦酸佐剂的疫苗，即每单份疫苗剂中含有10～50μg的唑来膦酸佐剂。本发明提供的唑来膦酸佐剂的毒、副作用小，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效的诱导抗原特异性的体液免疫应答，且其所诱导的体液免疫应答效果接近铝佐剂，原料易得，性能稳定，可作为多种疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN103757053A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410041906.8
申请日：2014-01-28
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明提供了一种特异性的DNA病毒基因组定点改造及筛选方法，如下：一、构建定点切割单链、双链核酸酶系统及同源序列；二、导入定点切割单链核酸酶系统和同源序列的细胞感染DNA病毒，待细胞病变，收集P1子代病毒；三、导入定点切割双链核酸酶系统的细胞感染P1子代病毒，待细胞病变，收集P2子代病毒；最后从P2子代病毒中分离纯化获得目的子代病毒。上述二为病毒基因组同源重组步骤，在不引入随机突变的情况下，提高病毒基因组同源重组效率约十万倍；上述三为特异性扩增步骤，进一步提高特异性突变病毒在子代病毒中的比例约十倍左右。本发明能有效控制突变类型，并快速方便地筛选获得具有特定突变、缺失或插入的重组病毒。
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