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公开(公告)号：CN102379851A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010270773.3
申请日：2010-09-03
申请人： 华北制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/714 , A61P7/06 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P1/04 , A61P15/00
摘要： 本发明公开了一种注射用腺苷钴胺冻干制剂的制备方法，它包括以下步骤：药物组分：腺苷钴胺、甘露醇；其重量份比是0.5-1份：甘露醇30份；在光照强度20-50勒克斯红光灯下，称取腺苷钴胺、甘露醇，加入充有惰性气体的水中，搅拌使其溶解；加入0.1-0.2％活性炭，精滤，分装，充惰性气体保护，冻干。本发明方法不含抑菌剂、络合剂、遮光剂等化学稳定剂，且既便于操作人员工作，又可防止因避光手段不恰当，而影响产品质量的稳定性，同时提高了产品的稳定性。
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公开(公告)号：CN101940555B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200910074869.X
申请日：2009-07-10
申请人： 华北制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/7052 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种注射用阿奇霉素冻干粉针剂的制备方法，其以阿奇霉素为主药，加入主药重量的22％的枸橼酸作为助溶剂，加入主药重量的16％的甘露醇作为赋形剂，冻干过程中先预冷到-40℃，再逐渐升温至40℃，保温2小时压塞，出箱，压盖、包装。本发明辅料用量少，冻干时间短，所制得的冻干制剂外型美观，复溶性好，质量稳定。
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公开(公告)号：CN101857600A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010166574.8
申请日：2010-05-10
申请人： 华北制药股份有限公司
IPC分类号： C07D501/22 , C07D501/12
摘要： 本发明公开了一种7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸的制备方法，它包括以下步骤：a、青霉素G亚砜溶于有机溶液，加入酯化剂，进行酯化反应；b、加入催化剂，进行重排扩环反应、水解、碱溶解；c、重排扩环反应液，静置分相；d、盐水溶液，加入含有季铵盐阳离子表面活性剂的有机溶媒，拌均，静置分相；e、所得水相经脱气处理后，直接进入裂解工序，得到7-苯乙酰氨基-3-甲基头孢烷酸；有机溶液返回到d工序循环使用。发明大大提高CEFG的纯度，有效避免了传统工艺中对CEFG进行结晶的过程，从而简化了制备CEFG的工艺，降低了生产制造成本，同时避免了废水排放，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN101164936B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200710139513.0
申请日：2007-09-28
申请人： 华北制药股份有限公司玻璃分公司
IPC分类号： C03B33/095
摘要： 本发明涉及一种卡式瓶制造方法，它以玻璃管为原材料，制作过程中，包括原材料预热工序，制口(颈、肩)工序、定长工序、分断工序和坯料断口修整工序，分断工序第一步用划痕刀对坯料的分断部位先行划痕；第二步用具有缝隙开口的火焰喷嘴对坯料的分断部位进行圆周加热三周或三周以上；第三步用具有缝隙开口的压缩空气冷却喷嘴对加热后的坯料的分断部位进行吹风，至使坯料的分断部位受冷激爆断，这样原料玻璃管余料可继续进行下一个小药瓶制口(颈、肩)工序等，能完全满足制下一个小药瓶所需要的精确控制用料的要求，断下的坯料经下一断口火焰修整工序稍加处理，即生产出合格的产品。
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公开(公告)号：CN118356481A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310063321.5
申请日：2023-01-19
申请人： 华北制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种环孢素软胶囊及其制备方法。该环孢素软胶囊包括胶皮和胶囊内容物；胶囊内容物包括环孢素、无水乙醇、聚氧乙烯蓖麻油、玉米油/橄榄油、油酸聚乙二醇甘油酯；胶皮包括胶囊用明胶、二氧化钛、环糊精和无水乙醇。本发明对环孢素软胶囊的内容物和胶皮进行充分研究，通过对处方、工艺的筛选和改进，提高了环孢素软胶囊的溶解度、纯度、质量稳定性和成品率，进而提高了环孢素的生物利用度，减少了个体之间生物利用度差异，提高了临床用药的安全性和有效性。同时，由本发明方法制备出的产品成品率高、有利于工业化生产，具有先进性，对环孢素软胶囊的生产及临床应用具有较重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN117443272B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311798166.8
申请日：2023-12-26
申请人： 华北制药股份有限公司
IPC分类号： B01F35/80 , B01F35/12 , B01F33/82 , B01F35/71 , B01F101/22
摘要： 本发明公开了涉及制药技术领域的一种口服固体制剂生产用药物粉末混合装置。一种口服固体制剂生产用药物粉末混合装置，包括有搅拌罐，所述搅拌罐下部设置有排料口，所述搅拌罐滑动连接有升降壳，所述搅拌罐固接有第一电机，所述搅拌罐内转动连接有与所述第一电机的输出轴通过齿轮组传动的转动盘，所述转动盘设置有对称分布的搅拌杆，所述升降壳固接有对称分布的储料壳，所述升降壳连通有对称分布的进料管和进料通管。本发明通过在加料时调节不同药品进入不同的进料管和进料通管，改变同一种药物粉末进料的位置，避免出现同一种粉末原料发生堆积，导致药物粉末混合需要进行长时间搅拌的情况发生。
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公开(公告)号：CN115508464A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202210677380.7
申请日：2022-06-16
申请人： 华北制药股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种头孢拉定合成酶活性的分析方法，属于化学分析领域，采用高效液相色谱法测定头孢拉定被测反应液的含量后，通过计算获得合成酶活性，包括：对照品溶液的制备、被测样品反应溶液的制备、高效液相色谱法合成酶活性分析。操作过程简单方便，精确度高，准确度高，稳定性好，耐用性优异，可有效避免杂质对测定结果的影响；对设备要求低，流动相介质简单易得，可行性与适用性强。
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公开(公告)号：CN115028374A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210463398.7
申请日：2022-04-28
申请人： 华北制药股份有限公司玻璃分公司 , 石家庄学院
IPC分类号： C03C23/00
摘要： 本发明涉及材料技术领域，尤其涉及一种抗菌玻璃及其制备方法。所述抗菌玻璃由以下重量份数的原料制备而成：玻璃100～120份，改性剂100～150份和消毒剂700～750份，其中，所述改性剂为硅烷偶联剂溶液，所述消毒剂为改性聚六亚甲基单胍溶液。本发明通过使用硅烷偶联剂，可在玻璃和改性聚六亚甲基单胍的界面之间架起“分子桥”，将两种性质悬殊的材料复合在一起，增强复合材料的界面粘接强度，提高抗菌玻璃的抗菌稳定性；通过使用抗菌效果更好的改性聚六亚甲基单胍与玻璃进行接枝，可以增强抗菌玻璃的抗菌效果，延长抗菌时效，提高抗菌玻璃的抗菌性能。本发明的抗菌玻璃的制备方法操作简单，生产成本低廉，无毒无害、安全性高，具有很高的社会价值。
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公开(公告)号：CN114392231A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210017713.3
申请日：2022-01-07
申请人： 华北制药股份有限公司 , 华北制药华胜有限公司
发明人： 苗晓革 , 高卫红 , 郭冠含 , 吴树红 , 刘英华 , 韩志伟 , 梁凤林 , 李彦朴 , 马永水 , 胡晓娟 , 朵智玲 , 何蓓蓓 , 谷旭林 , 赵辉 , 孙丙林 , 赵建强 , 鞠加学 , 何辉 , 寇文雪 , 李志浩
摘要： 本发明提供了一种那他霉素滴眼液及其制备方法，按重量份计，所述那他霉素滴眼液包括以下组分：那他霉素500份、黄原胶10‑20份、氯化钠60‑70份、多元醇类化合物10‑20份、羟苯乙酯2‑4份、注射用水8000‑12000份。本发明解决了现有产品颜色、pH值、静态黏度变化明显、含量的降解和有关物质效期内升高、沉降体积比下降快的问题。本发明工艺制备的滴眼液颜色浅、含量高、杂质低，长期和加速后颜色、pH、含量、杂质变化较小，稳定性好。
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公开(公告)号：CN114369102A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210065129.5
申请日：2022-01-20
申请人： 华北制药股份有限公司 , 天津大学
发明人： 张军立 , 龚俊波 , 段志钢 , 侯宝红 , 尚泽仁 , 吴送姑 , 穆俊明 , 王新辉 , 薛同山 , 王东博 , 李小瑞 , 王福宁 , 崔克娇 , 白米册 , 马琳 , 师书迪 , 赵汝梅
IPC分类号： C07D501/12 , C07D501/18
摘要： 本发明公开了一种从头孢拉定母液中回收7‑ADCA的方法，属于医药化工技术领域，包括以下步骤：向头孢拉定母液中边搅拌边加入氨水，加入裂解酶进行裂解反应，反应结束后过滤，在滤液中加入有机溶剂进行后处理，向后处理过的滤液中加入酸，静置，过滤向清液中加入酸，静置，过滤后得到7‑ADCA。本发明所提供的从头孢拉定母液中回收7‑ADCA的方法改进了现有的制备工艺的缺陷，使生产过程更环保，对操作人员更友好，回收的7‑ADCA在99％以上。
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