一种酶催化酰化制备头孢菌素的方法

    公开(公告)号:CN105603037B

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN201510981431.5

    申请日:2015-12-24

    IPC分类号: C12P35/04

    摘要: 本发明涉及一种酶催化酰化制备头孢菌素的方法,包括:A.酰化反应,将酰化试剂与β‑内酰胺核在催化酶的作用下进行酰化反应,得到产物料浆;B.震荡分离,控制产物料浆黏度,采用振荡筛,在一定工艺条件下对产物料浆进行震荡分离,得到催化酶滤渣和头孢菌素混悬滤液;C.产物精制,对头孢菌素混悬滤液进行过滤,得到头孢菌素湿粉,经洗涤、干燥,得精制产物。本发明通过优化工艺流程及工艺参数,解决了现有工艺存在的酶分离困难、制备成本高,环境污染严重等问题,在够保证产品质量的同时,简化了工艺流程、提高了分离效率和生产效率、降低了生产成本。

    一种头孢氨苄连续结晶方法

    公开(公告)号:CN111961065B

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202010814839.4

    申请日:2020-08-13

    IPC分类号: C07D501/12 C07D501/22

    摘要: 本发明涉及一种头孢氨苄连续结晶方法,适用于结晶釜级数为2或3级的分别称为初级、中间级、末级结晶釜的串联操作,至少包括初级和末级结晶釜,实现连续结晶工艺过程;二级连续结晶操作时,包括初级结晶、末级结晶,晶浆从初级结晶釜连续排出,进入末级结晶釜;三级连续结晶操作时,包括初级结晶、中间级结晶、末级结晶,晶浆从初级结晶釜连续排出,进入中间级结晶釜,晶浆再从中间级结晶釜连续排出,进入末级结晶釜。末级结晶釜排出的部分晶浆返回进入初级结晶釜,实现了结晶体系高悬浮密度、低过饱和度运行,加上细晶消除等手段,改善头孢氨苄产品长径比等晶体形态学特性,提高流动性和堆密度,产品质量稳定且一致性好,制备效率高。

    一种头孢氨苄连续结晶方法

    公开(公告)号:CN111961065A

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN202010814839.4

    申请日:2020-08-13

    IPC分类号: C07D501/12 C07D501/22

    摘要: 本发明涉及一种头孢氨苄连续结晶方法,适用于结晶釜级数为2或3级的分别称为初级、中间级、末级结晶釜的串联操作,至少包括初级和末级结晶釜,实现连续结晶工艺过程;二级连续结晶操作时,包括初级结晶、末级结晶,晶浆从初级结晶釜连续排出,进入末级结晶釜;三级连续结晶操作时,包括初级结晶、中间级结晶、末级结晶,晶浆从初级结晶釜连续排出,进入中间级结晶釜,晶浆再从中间级结晶釜连续排出,进入末级结晶釜。末级结晶釜排出的部分晶浆返回进入初级结晶釜,实现了结晶体系高悬浮密度、低过饱和度运行,加上细晶消除等手段,改善头孢氨苄产品长径比等晶体形态学特性,提高流动性和堆密度,产品质量稳定且一致性好,制备效率高。

    一种头孢拉定合成酶活性的分析方法

    公开(公告)号:CN115508464A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202210677380.7

    申请日:2022-06-16

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/86

    摘要: 本发明公开了一种头孢拉定合成酶活性的分析方法,属于化学分析领域,采用高效液相色谱法测定头孢拉定被测反应液的含量后,通过计算获得合成酶活性,包括:对照品溶液的制备、被测样品反应溶液的制备、高效液相色谱法合成酶活性分析。操作过程简单方便,精确度高,准确度高,稳定性好,耐用性优异,可有效避免杂质对测定结果的影响;对设备要求低,流动相介质简单易得,可行性与适用性强。