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公开(公告)号：CN108586476A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810226108.0
申请日：2018-03-19
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07D493/04 , C08G73/10 , C08J5/18
摘要： 本发明提供了一种基于生物质原料的二胺单体的制备方法，包括将含二甲氧基的饱和环烷烃与肌醇进行缩酮反应，将羟基进行保护，然后再与卤代硝基苯类化合物进行取代反应，最后还原剂存在下将硝基还原成胺基，得到一种新的二胺单体，上述二胺单体可与现有的二酐单体进行聚合反应，合成得到一系列新的聚酰亚胺材料。本发明提供的制备方法原料来源广泛，操作简单，合成得到的材料对多种溶剂均显示了极好的溶解性，同时热稳定性好，力学性能优异，光学透明性能良好，具备较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108530614A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810236874.5
申请日：2018-03-21
申请人： 中山大学
IPC分类号： C08G63/685 , C08G63/78
摘要： 本发明公开一种α-氨基聚酯及其制备方法。所述氨基聚酯结构式如式（I）所示，该氨基聚酯既能够均聚又能够和己内酯、戊内酯通过共聚制得无规共聚物，也可以通过末端带羟基的聚己内酯和聚乙二醇制备嵌段共聚物，在合成方面拥有很大的灵活性，可以满足更多材料的要求；另外由于该聚酯在酯键的α位拥有氨基，所以相对于传统的聚酯来说其具备了特殊的自降解性质，即在碱性条件下的水解要比酸性下快、总的降解速度比传统聚酯快，在降解材料领域或者纳米医学领域具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN108478867A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810203162.3
申请日：2018-03-13
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及水凝胶制备领域，特别是涉及基于酰腙键的可注射高分子水凝胶、其制备方法及高分子水凝胶注射剂。基于酰腙键的可注射高分子水凝胶原料包括：修饰酰肼基的多糖类聚合物得到的组分一，和修饰醛基的聚乙烯醇、端羟基聚乙二醇、和/或聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯得到的组分二；组分一和组分二的添加质量比例满足：酰肼基取代度/醛基取代度的范围为20-80％，水溶剂余量。本发明组分一与组分二预聚物混合好的几分钟内，具有非常高的流动性，可立即注射到特定模具或位置成型；若将组分一和组分二的预聚物混合凝胶化以后，仍然具有可注射性；组分一和组分二均具有非常优秀的组织相容性；组分一和组分二混合后呈现一定的流动性。
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公开(公告)号：CN108379560A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810108109.5
申请日：2018-02-02
申请人： 中山大学
摘要： 本发明公开了一种负载胰岛素的肠溶性纳微颗粒及其制备方法和应用。所述纳微颗粒由季铵化壳聚糖、胰岛素和三聚磷酸钠通过静电作用复合得到的纳米粒及涂覆在纳米粒表面的尤特奇组成。利用FNC技术先制备负载胰岛素的表面带正电荷的复合纳米粒，再在复合颗粒表面涂覆尤特奇；所述制备方法具有连续性制备、高可控性、高批次重复性等诸多优点，且所得载药颗粒具有高载药量、高包封效率。由于颗粒表面涂覆有肠溶性材料，载药颗粒口服给药后可以有效保护负载的蛋白药物免受胃酸及胃肠道蛋白酶降解，从而提高了胰岛素在小肠部位口服吸收效率。相对于皮下注射而言，所述负载胰岛素的纳微颗粒经口服给药后表现出良好且稳定的降血糖效果，以及较高的口服生物利用度，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN106924720A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710093564.8
申请日：2017-02-21
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K38/28 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P3/10 , A61K31/715
CPC分类号： A61K38/28 , A61K31/715 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种通过正负电荷相互作用制备稳定高效的罗布麻酸性多糖穿膜肽口服胰岛素纳米复合物的方法。通过本发明制备得到的罗布麻酸性多糖穿膜肽口服胰岛素纳米复合物组织相容性好，制备方法简单，具有更高的生物利用度高的优点。
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公开(公告)号：CN118388370A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410447727.8
申请日：2024-04-15
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07C237/22 , C12N15/88 , C07C231/12 , C07C229/16 , C07C227/18 , C07C229/12 , C07C219/06 , C07C213/08 , A61K47/18 , A61K9/51
摘要： 本申请涉及生物医药技术领域，尤其是涉及一种季铵盐型阳离子脂质类似物及其组合物和应用，本申请通过对可电离阳离子脂质类似物进行化学修饰获得季铵盐型阳离子脂质类似物，利用季铵盐型阳离子脂质类似物替换传统四组分脂质纳米颗粒之中的辅助磷脂组分，构成本申请的新型LNP体系，实现组织/器官的靶向mRNA递送。本申请提供的基于肝靶向可电离阳离子脂质类似物及其对应季铵盐型阳离子脂质类似物构成的阳离子脂质对策略，用于介导肝靶向mRNA递送向肺或脾脏靶向递送转变，证实了这种阳离子脂质对设计策略具有普适性，可以拓展应用到其他可电离阳离子脂质类似物的化学改性之中，以获得具有肝外靶向mRNA递送性能的LNP体系。
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公开(公告)号：CN117486998A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311245788.8
申请日：2023-09-25
申请人： 中山大学
摘要： 本发明公开了一种双聚乙二醇‑胰岛素偶联物及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：将甲氧基聚乙二醇羧甲基琥珀酰亚胺酯分多次与胰岛素混合，充分反应，即得。本发明通过在胰岛素Lys B29和Gly A1位置分别引入一条PEG链，得到双聚乙二醇‑胰岛素偶联物，相比于胰岛素和只在胰岛素Lys B29位置引入一条PEG链的单聚乙二醇‑胰岛素偶联物，双聚乙二醇‑胰岛素偶联物具有更高的耐受剂量，降低糖尿病治疗过程中低血糖发生风险，克服了传统胰岛素及其类似物治疗窗口窄的缺点，显著提高胰岛素药物的安全性，具有更高的储存稳定性，降低胰岛素的运输和储存成本，适用于胰岛素泵疗法的长期用药。
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公开(公告)号：CN114699515B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210177807.7
申请日：2022-02-24
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及生物医学材料领域，尤其涉及阳离子材料辅助DNA酶纳米颗粒治疗类风湿性关节炎。本发明在阳离子聚合物体系中引入大量的羟基基团，在胶束外围形成水化层，可降低阳离子聚合物的细胞毒性和非特异性的蛋白粘附，延长体内循环时间。阳离子将免疫复合物中的游离DNA竞争出来，再通过DNA酶纳米颗粒进行降解。DNA酶纳米颗粒能实现对游离核酸的直接清除，且酶被单宁酸保护着，延长了其在体内的滞留时间。阳离子材料本身对于免疫复合物中的游离DNA有竞争能力，将其从复合物中竞争以后能阻断其对于对应细胞通路的激活，同时也能使游离DNA能够更容易被DNA酶纳米粒子降解，达到辅助纳米颗粒清除免疫复合物中的游离核酸的目的。
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公开(公告)号：CN114904004A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110183487.1
申请日：2021-02-09
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K47/18 , A61K47/22 , A61K9/51 , A61K45/00 , C07C231/06 , C07D207/14 , C07D295/13
摘要： 本发明公开了可电离的阳离子脂质类似物材料在作为蛋白药物递送载体中的应用。本发明的阳离子脂质类似物材料具有高效的蛋白质胞内递送能力，对不同分子量和电荷的蛋白质均有效，并且递送至细胞内仍可以保持蛋白质的生物活性，同时对细胞产生的毒性小，具有良好的生物相容性，可作为蛋白药物递送载体。
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公开(公告)号：CN114870069A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210763711.9
申请日：2022-06-30
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61L26/00 , C08F220/56 , C08F220/60 , C08F222/38 , C08F2/46
摘要： 本发明公开了一种阳离子水凝胶及其制备方法和应用，属于高分子材料技术领域。阳离子水凝胶，由丙烯酰胺、N‑(3‑二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和光引发剂制备得到，其中，丙烯酰胺和N‑(3‑二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺的摩尔比为(77～87)：(10～20)。本发明的阳离子水凝胶通过N‑(3‑二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺阳离子的静电作用，能够有效吸附带负电荷物质。本发明的阳离子水凝胶制备得到的伤口敷料，能有效吸附糖尿病感染创伤处的游离核酸，并能有效抑制创伤处的炎症反应，从而加速伤口愈合。
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