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公开(公告)号：CN116019844A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211487164.2
申请日：2022-11-21
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明提供松茸提取物在制备预防或治疗阿尔茨海默病的药物、保健品或食品中的应用，涉及食用菌领域。本发明通过实验证明，松茸提取物在脑部注射Aβ寡聚体诱导的阿尔茨海默病模型小鼠中，能够改善AD模型小鼠的空间学习记忆障碍以及自主探究能力，减轻阿尔茨海默病模型小鼠海马区神经元的损伤，从而达到保护神经元的作用，增加小鼠血清的谷胱甘肽过氧化物酶酶活力和超氧化物歧化酶酶活力、降低丙二醛含量，进而提出松茸提取物对阿尔茨海默病具有很好的预防及治疗作用，为开发预防与治疗阿尔茨海默病有关的药物、保健品或食品提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN115851679A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211227211.X
申请日：2022-10-09
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及通过重叠PCR技术进行迭代饱和突变获得酶活力提高的碱性蛋白酶酶突变体及其制备与应用。本发明利用重叠PCR技术对克劳氏芽孢杆菌来源的碱性蛋白酶基因apr进行迭代饱和突变，筛选出低温下高活力的突变体，并在解淀粉芽孢杆菌中进行高效表达和制备，解决了低温洗涤环境下碱性蛋白酶活性较低的问题。
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公开(公告)号：CN114438066A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210205771.9
申请日：2022-03-04
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明公开了一种无载体固定化蔗糖异构酶的制备及其催化蔗糖生产异麦芽酮糖的应用，属于生物工程技术领域。本发明的具体方法包括：以聚乙二醇为沉淀剂、葡聚糖醛为交联剂，通过无载体固定化‑交联酶聚集体法，实现蔗糖异构酶的固定化，并在制备过程中加入牛血清白蛋白作为稳定剂和氨基供给剂，之后利用固定化的蔗糖异构酶转化蔗糖原料生产异麦芽酮糖。此法制备得到的交联蔗糖异构酶聚集体的温度稳定性、pH耐受性和贮藏稳定性均有显著提高，连续重复使用10次后，酶活回收率还能保持90％以上；连续进行多批次反复催化制备异麦芽酮糖后，CLSIAs‑BSA的底物转化率还保持在85％以上。本发明提高了酶法制备异麦芽酮糖的效率，降低了生产成本和分离纯化难度，适合大规模的连续化生产，对提高我国生产异麦芽酮糖的技术水平具有重大意义。
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公开(公告)号：CN110551196B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201910708169.5
申请日：2019-08-01
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明属于生物技术和化学工程领域，具体涉及一种Aβ42聚集诱导发光融合体及其构建方法与应用。所述Aβ42聚集诱导发光融合体具体为EPB‑Aβ424F，是将Aβ42氨基酸序列中第4位的苯丙氨酸替换为对叠氮基苯丙氨酸pAZF，获得Aβ424F突变体蛋白，再将AIE分子EPB与突变体蛋白Aβ424F进行生物正交点击化学反应，获得EPB‑Aβ424F，可应用于聚集抑制剂的筛选。
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公开(公告)号：CN112552382A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011580810.0
申请日：2020-01-22
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种信号肽突变体及其用途，属于基因工程技术领域。本发明中的信号肽突变体是将来源于革兰氏阳性菌Sec途径的信号肽N区的带电荷氨基酸进行定点突变，使N区氨基酸的电荷密度为0.2～0.8之间；对所述信号肽H区进行突变，使H区的氨基酸疏水性在0～70之间；对所述信号肽C区的氨基酸进行定点突变，使C区最后三位氨基酸突变为丙氨酸‑任意氨基酸‑丙氨酸。本发明可以有效提高异源蛋白在微生物宿主中的分泌量，有效推动了目的蛋白的高效表达及工业化生产。
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公开(公告)号：CN112521466A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011580792.6
申请日：2020-01-22
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高异源蛋白分泌量的信号肽突变体及其用途，属于基因工程技术领域。本发明中的信号肽突变体是将来源于革兰氏阳性菌Sec途径的信号肽N区的带电荷氨基酸进行定点突变，使N区氨基酸的电荷密度为0.2～0.8之间；对所述信号肽H区进行突变，使H区的氨基酸疏水性在0～70之间；对所述信号肽C区的氨基酸进行定点突变，使C区最后三位氨基酸突变为丙氨酸‑任意氨基酸‑丙氨酸。本发明可以有效提高异源蛋白在微生物宿主中的分泌量，有效推动了目的蛋白的高效表达及工业化生产。
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公开(公告)号：CN111153968A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010074806.0
申请日：2020-01-22
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高外源碱性蛋白酶表达量的信号肽突变体及其构建方法与用途，属于基因工程技术领域。所述突变体是将来源于芽孢杆菌的Sec途径的信号肽的C端第-1位和/或第-3位氨基酸突变为丙氨酸,即将C端的最后三位氨基酸序列突变为AXA或者在信号肽C端后增加氨基酸序列AXA，所述X为任意氨基酸。本发明构建方法简单易行，适用于枯草芽孢杆菌系统，信号肽突变后的碱性蛋白酶表达量均高于未突变体。本发明为介导枯草芽孢杆菌表达系统中异源碱性蛋白酶基因的表达奠定基础，有效推动了碱性蛋白酶的高效表达及工业化生产。
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公开(公告)号：CN110551195A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910708166.1
申请日：2019-08-01
申请人： 天津科技大学
摘要： 一种α-突触核蛋白聚集诱导发光体系及其构建与应用。本发明属于生物技术和化学工程领域，具体涉及一种αSN聚集诱导发光融合体及其构建方法与应用。所述αSN聚集诱导发光融合体具体为EPB-αSN4F或EPB-αSN39Y，是将αSN氨基酸序列中第4位的苯丙氨酸或第39位的酪氨酸替换为对叠氮基苯丙氨酸pAZF，获得αSN4F或αSN39Y突变体蛋白，再将AIE分子EPB与突变体蛋白αSN4F或αSN39Y进行生物正交连接反应，获得EPB-αSN4F或EPB-αSN39Y，可应用于聚集抑制剂的筛选。
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公开(公告)号：CN110283880A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910730238.2
申请日：2019-08-08
申请人： 天津科技大学
IPC分类号： C12Q1/37
摘要： 本发明提供一种测定蛋白酶活力的新方法，能够更全面、更准确地评价蛋白酶的实际水解能力。该方法主要是利用一种由20种寡肽化合物组成的组合物作为底物，所述寡肽化合物具有通式Suc-Ala-Ala-Pro-X-pNA，其中X代表20种常见氨基酸中的任一种；合成20种寡肽化合物，配制混合底物溶液与缓冲液、蛋白酶液组成的反应体系，蛋白酶水解氨基酸X与对硝基苯胺pNA之间的肽键后产生的pNA单体在OD410处有吸收峰，通过将20种寡肽混合后作为底物，测定蛋白酶水解混合底物后OD410的值，反应后测定OD410的吸光值，可得蛋白酶的最大酶活力。
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公开(公告)号：CN110144319A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910332253.1
申请日：2019-04-24
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明提供了一种高效异源表达碱性蛋白酶的基因工程菌，是利用核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的启动子与信号肽组合与克劳氏芽孢杆菌碱性蛋白酶基因aprE构建重组表达载体，并转入枯草芽孢杆菌宿主WB600中，最终电转到解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.11218中，获得重组基因工程菌。利用该基因工程菌发酵生产的重组碱性蛋白酶的摇瓶发酵活力达到20000U/mL，是原始启动子P43和信号肽SPSacB组合的2.8倍，在5L罐放大实验，该重组菌株酶活达到60000U/mL，为实现碱性蛋白酶的工业化生产奠定了基础。
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